在不监测血液工作的情况下运行GH分泌协议就像在没有速度计的情况下行驶一样——你根本不知道自己是否在有效范围内,浪费材料,或者推入可能造成问题的领地. GH(胰岛素类生长因子1)是主要的生物标志研究者用来评估GH肽反应,但远非唯一值得跟踪的东西. GH分泌管管理,循环GH水平,下游IGF-1生产之间的关系比大多数在线讨论所暗示的要细微,了解这些动态对于任何严格的研究协议都是必不可少的.

本指南涵盖了研究人员在peptide使用过程中需要了解的关于监测GH/GH轴的所有信息:测试什么,测试何时,如何解释结果,解释什么困惑的变量,以及IGF-1本身以外的哪些安全标记值得关注.

为什么是GH 是主标记

生长激素本身是监测GH Peptide反应的不良生物标志,理解为什么对适当的监测至关重要. GH在脉冲暴中被分泌——在脉冲中,水平可达到10倍或10倍以上,并在60-90分钟内恢复到几乎无法检测的水平。 一个随机的GH血液图告诉你几乎没有什么用处,因为结果完全取决于你碰巧碰到了脉搏还是槽. 测量GH总产出的唯一可靠方法是在12至24小时内(每10至20分钟)频繁取样,这在研究医院外是不切实际的。

GH解决了这个问题. IGF-1主要在肝脏中产生,以应对GH刺激,其半衰期约为12至16小时,并且循环与束缚蛋白(主要是IGFBP-3)结合,使其水平进一步稳定. 结果是IGF-1血清反应了数日到数周的综合GH接触,而不是瞬间到运动的波动. 一个早晨的血画可以捕捉到GH轴功能输出的有意义,可复制的快照.

然而,GH并不是GH活动的完美代称. 几种因素可以调节GH-to-IGF-1转化,包括营养状况(蛋白质和卡路里摄入量),肝功能,甲状腺状况,胰岛素水平,性激素状况(特别是血清),以及年龄. 两个在相同的GH peptide协议上的个体可以仅根据这些变量产生有意义的不同的IGF-1响应. 这就是为什么解释IGF-1需要上下文,而不仅仅是数字.

密钥区分 : GH peptides(secretagogues)刺激身体自身的GH生产,导致脉冲释放,与外来GH注射相比更紧密地模仿自然生理学. 这意味着从分泌物中提取的GH高程往往比直接进行GH管理时在等同的“重度”水平上更为中度和生理性,在参照主要来自外源GH研究的参考数据解释结果时,这是一个重要的细微差别。

基线血液工作:开始前要测试什么

适当的基线是有意义的监测的基础。 没有前置协议值,您无法评估变化,确定可能影响响应的先前存在的条件,或者在协议开始后检测不良趋势. 以下的小组代表了知情研究人员认为GH eptide研究协议的最低标准。

核心GH轴标记

特尔姆X000: 这是监测小组的锚。 基线GH确定受试对象的起始地点,并定义剂量乳化发生的范围. 对解释来说,年龄和性别相称的参考范围至关重要——25岁的男性(280纳克/mL)在生理上与55岁的女性(同样数量)非常不同。

IGFBP-3(IGF装订蛋白3): GH在流通中的主要载体蛋白. IGFBP-3依赖GH,为GH轴状态提供了额外的确认. 一些研究者发现IGF-1:IGFBP-3比IGF-1本身更能提供信息,因为它更接近"自由"(生物活性)IGF-1水平. IGFBP-3也具有独立的诊断价值——IGF-1和IGFBP-3之间的不一致可以表明使IGF-1读数混淆的肝功能障碍或营养因素.

元参数标记

禁食葡萄糖和禁食胰岛素: GH是对胰岛素的一种反调控激素,意为促进胰岛素抗药性. 提高GH水平的任何协议都应包括监测葡萄糖同位素。 单靠快糖是不够的——在胰岛素水平攀升以弥补时,它可以保持正常状态,掩盖了不断发展的胰岛素抗药性. HOMA-IR(Homeostic Model Assession of Insulin Resistance),通过禁食葡萄糖和禁食胰岛素来计算,提供了更敏感的早期指标.

HbA1c : (中文(简体) ). 与禁食葡萄糖/胰岛素相比,HbA1c对短期变化的敏感度较低,但反映了2至3个月的平均葡萄糖和禁食措施在试验间隔期间可能错失的捕捉趋势。

甲状腺功能

TSH, 免费 T4, 免费 T3 : GH通过刺激外围脱碘酶,使T4转化为T3(活性更强的甲状腺激素). 这可以形成自由T3在自由T4下降的同时上升的模式,有可能通过反馈降低TSH. 在有边缘或亚临床甲状腺问题的学科中,GH 肽的使用可以揭开或加剧甲状腺功能障碍. 基线甲状腺功能为检测这些变化提供了必要的参考点。

附加标记

蛋白质: 主要与GHRP类肽(GHRP-2,GHRP-6)和MK-677相关,它们可以提升亲乳素. 对Ipamorelin或GHRH模拟比较不关键,但基准值仍然有用.

综合元组(CMP): 肝功能(ALT,AST),肾功能(creatinine,BUN),电解质提供了安全基线,可以揭示可能影响GH生产或肽代谢的条件.

快速脂质面板 : GH会影响脂质代谢——它倾向于促进脂质解析,并会随着时间的推移改变LDL/HDL的比例. 基线可以跟踪这些变化。

标记 为什么它很重要 测试要求 频率
GH (英语). 主 GH 轴输出标记 晨画; 首选禁食 基线,4-6 wk,然后每8-12 wk
IGFBP-3 互联网档案馆的存檔,存档日期2013-12-02. 确认 GH 状态; 估计免费 GH 晨报 基线,然后每8至12 wk
斋戒葡萄糖 检测到由GH引起的葡萄糖阻塞 需要8-12小时快速 基线,4-6 wk,然后每8-12 wk
斋戒胰岛素 早期胰岛素抗药性检测(HOMA-IR) 需要8-12小时快速 基线,4-6 wk,然后每8-12 wk
HbA1c 导弹 3个月平均葡萄糖 不需要斋戒 基线,然后每12公里
TSH / 免费 T4 / 免费 T3 GH引起的甲状腺变化 喜欢的晨间画 基线,8 wk,然后每12 wk
Prolacin 缩写 GHRP/GH 副效应 早画图;避免压力 基线,4-6 wk(如果使用GHRP类)
《议定书》缔约方会议+Lipid小组 肝、肾、代谢安全 脂质面板斋戒 基线,然后每12公里

IGF-1 参考范围和目标级别

GH Peptide研究中最常见的一个问题就是"我该瞄准什么水平?" 答案比一个数字要细微,因为IGF-1的参考范围因年龄,性别和化验方法而有很大差异.

GH的标准实验室参考范围是根据人口数据确定的,大约为特定年龄和性别群体的2.5至97.5个百分点。 这些幅度随着年龄而大幅下降。 25岁男性的参考范围可能是115-358纳克/mL,60岁男性的参考范围可能是64-210纳克/mL。 与年龄相适应的男子相比,妇女的范围一般类似或略低,尽管性别差异比许多人预期的要小。

社区协议中描述的最常见的研究目标是年龄和性别相适应参考范围的上四分位数。 其理由是,这一水平相当于一个运转良好、年轻气动轴将自然而然地产生最优化但并非超生理的效应。 研究人员一般避免将GH推至参考范围上限以上,因为流行病学数据(下文讨论)将长期升高的IGF-1与疾病风险增加联系在一起。

年龄组 典型参考范围(ng/GH) 上位点目标 注意阈值
20-30岁 115 - 358 (中文(简体) ). 290 - 358 (中文(简体) ). > 400 个
30-40岁 100-310 (中文(简体) ). 250-310 (中文(简体) ). >350个
40-50岁 85-275 (简体中文). 220-275 (中文(简体) ). > 320 键
50-60岁 75 - 240页 190 - 240 (中文(简体) ). > 280 个
60-70岁 64-210 (中文(简体) ). 170-210 (中文(简体) ). > 250 个

医疗免责声明

这篇文章是为了 仅供参考和教育目的 并且不构成医疗建议。 讨论的化合物是研究化学物质 未经林业发展局核准 供人类使用。 在考虑任何恋童癖协议之前,请咨询有执照的保健专业人员。 GH没有医务人员,也没有诊断、治疗或开处方。 看我们的满免责声明。 。 。

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