XTERMX000,又称Ibutamoren,在技术上不是肽——它是非肽小分子,起到庚烯受体激动剂的作用. 这里包含它,因为它的功能完全相同,可以注射GH分泌基苯胺,但有一个主要的实际区别: 它的口服生物可用. 你把它当作药丸或液体, 它刺激GH释放而无需注射。 这使得它成为人们最容易获得的GH秘诀(GH secretagogue),他们想要GH优化无针的好处.
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000(英語:Ibutamoren)是一种口服活性无肽的ghrelin受体激动剂. 它模仿ghrelin来刺激垂体释放生长激素. 与注射式GH分泌管球菌(英语:GH secretagogue peptides)不同,它能完整地维持口服,使其无针可用.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000在ghrelin受体(GHSR-1a)上发生作用——与Ipamorelin和其他GHRP目标相同的受体. 通过绑定GHSR-1a,它模仿了激起脉冲GH从垂体释放的Ghrelin信号.
使得XTERMX000独具特色的是它的药效动力学. 多数肽在达到系统循环之前在消化道中被分解,这就是GH分泌物肽需要注射的原因. MK-677的小分子结构通过口服得到稳定——它能活过胃酸和肠道酶,到达血流完好无损,并跨过血脑屏障作用于低血压GHSR受体.
半衰期约为24小时,意思是一天一次的口服剂量维持一致的受体激活. 与可注射的GH分泌物的尖锐脉冲相比,这产生了更持久的GH高程图案——不同于生理脉冲性,但便于长期使用.
临床研究:最受研究的秘方
XTERMX000在人类临床研究上比GH分泌物类中的大多数化合物都要多. Eli Lilly和后来的Merck通过多种迹象调查了它,产生了大量有意义的人类数据.
主要调查结果:在老年主体中进行双盲随机试验(Sigalos和Pastuszak,2018年,审查累积数据)显示XTERMX000和GH大幅上升. 在一些试验中,精度增加,脂肪量减少。 观察到骨质矿物密度有所提高。 在整个试验中都不断报告睡眠质量的改善(特别是增加了REM和慢波睡眠)。
人类试验中出现的最大关注是胰岛素抵抗. XTERMX000 大幅提升GH,GH的对立 胰岛素信号。 慢性使用表明,禁食葡萄糖和胰岛素水平有了有意义的增加。 这是一种将MK-677与Ipamorelin等更具选择性的分泌物区分开来的真正风险,这些分泌物产生更适中,脉冲GH高.
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 议定书 | 剂量 | 时间安排 | 页:1 |
|---|---|---|---|
| 保守派/初学者 | 10 XTERMX000/ 天( 每天) | 睡觉前 | 减少蓄水量,降低GH海拔 |
| 标准 | 20 XTERMX000/ 天( 每日) | 睡觉前 | 最常见的研究剂量 |
| 高剂量 | 25 - 30 XTERMX000/天 | 睡觉前 | 更多副作用, 更高的 XTERMX000 |
| 散装协议 | 20 - 25 XTERMX000/天(每日) | 睡觉前 | 经常与XTERMX000合并 |
| 抗衰老/寿命 | 10 - 15 mg/天 (中文(简体) ). | 睡觉前 | 长期使用剂量较低 |
边效果: 开始前要知道什么
** 保留水是最常见的,通常是最显著的影响,特别是在头2-4周。 面部和外层的粗糙 剂量依赖性——10 XTERMX000生产的保留量大大低于25 mg。 通常在适应期后逐渐减少.
** 食欲增加:** XTERMX000 激活革林受体,革林是一种强大的食欲激素. 饥饿显著增加,特别是在晚上。 这可能有利于硬利得者或试图增加热量摄入量的人,也不利于管理重量的人。
**胰岛素抗药性:** 医学上最关心的 XTERMX000 提升GH,这可以增加自由脂肪酸和异构胰岛素信号. 快速葡萄糖和胰岛素含量随慢性使用而上升。 对使用MK-677超过3个月的任何人来说,监测血液葡萄糖是可取的,患有糖尿病或新陈代谢综合征的人应当特别谨慎。
** 松动/脑雾:** 一些用户在前几周的心理敏锐度降低. 通常与适应期相适应.
** 深化睡眠:** 大多数用户报告睡眠深度提高和梦想增加,这与增强的慢波睡眠GH脉冲一致. 总的来说是积极的。
** 自行车:** 与注射式GH分泌者不同,XTERMX000的24小时半衰期使得循环可选. 许多长期协议在10–15 mg上连续使用,并定期进行血糖监测.
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
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经常问的问题
XTERMX000(英語:Ibutamoren)是一种口服活性无肽的ghrelin受体激动剂. 它模仿ghrelin来刺激垂体释放生长激素. 与注射式GH分泌管球菌(英语:GH secretagogue peptides)不同,它能完整地维持口服,使其无针可用. 它有24小时的半衰期,允许一天一次服用,是GH分泌物类中最广泛的人类研究化合物.
它们在同一受体(GHSR-1a)上工作,但具有不同的药效动力学特征. XTERMX000是一种可注射的肽,半衰期短(~2小时),可产生尖锐,脉冲GH脉冲. MK-677是一种口服小分子,有24小时的半衰期,产生更持续的GH高程. Ipamorelin更具选择性,副作用较少;MK-677在人类中更方便,研究范围更广.
是的,实际上。 XTERMX000高地是MK-677人类试验中最一致的发现之一. 记录显示,mg/天,IGF-1比基线增加40-80%。 这个IGF-1高地造成MK-677的很多异形和身体组成效应——也引起胰岛素抗药性关切,因为IGF-1和GH共同损害胰岛素信号.
慢性XTERMX000使用与临床试验中禁食葡萄糖和胰岛素水平的有意义的增加有关. 它不会直接导致健康个体患上2型糖尿病,但会恶化胰岛素的敏感性——这是随着时间推移,长期使用而发展糖尿病的一个风险因素. 任何人凡有先前已存在的代谢问题,糖尿病家族史,或基线葡萄糖升高的,都应当谨慎,并监督血液工作.
GH和XTERMX000水平在MK-677开始后的数天内上升. 睡眠质量的改善(更深沉的睡眠,更生动的梦想)往往在第一周内被注意到. 在连续使用8至12周之后,身体组成的变化——精度增加,脂肪减少——通常很明显。 蓄水速度很快,最初可能掩盖身体组成的改善。
没有 XTERMX000是一种生长激素分泌物——它刺激了你自己的GH生产. 麻醉类固醇是合成激素,直接作用于和色素受体,以促进肌肉生长. MK-677不与和色素受体发生相互作用,不会引起与异构类固醇相关的异构副作用(acne,脱发,激素抑制).