GHのペプチッドおよびIGF-1:モニターとは

監視なしでGHのsecretagogueの議定書を実行することは速度計なしで運転するようです-あなたが有効な範囲にあるかどうか、材料を浪費するか、問題を引き起こすことができる領域に押し出すことを考えていません。 IGF-1 (インシュリン様成長因子 1) GH のペプチッド応答を評価するために主要なバイオマーカーの研究者の使用ですが、それは追跡する価値のある唯一のものから遠くです。 GH の分泌管理、循環 GH レベル間の関係、および下流 IGF-1 の生産はほとんどのオンライン ディスカッションの提案よりnuanced、およびこれらの動的を理解することは厳密な研究の議定書のために必要です。

このガイドでは、すべての研究者は、ペプチド使用中にGH / IGF-1軸を監視することを知っておく必要があります。テストするとき、結果を解釈する方法、変数をアカウントに理解する方法、および安全マーカーがIGF-1自体を超えて注目に値する要因について説明します。

なぜIGF-1 プライマリマーカーは

成長ホルモン自体は GH のペプチッド応答を監視するための悪いバイオマーカーであり、なぜ適切な監視に根本的である理解。 GH は pulsatile の破烈で分泌されます-レベルは脈拍の間に 10 倍以上をスパイクでき、60-90 分以内のほぼ変容可能なレベルに戻ることができます。 ランダムな GH の血のドローは、結果がパルスやタフをキャッチするために起こったかどうかに完全に依存するので、ほとんど何も役に立ちません。 全GHの出力を測定する唯一の信頼できる方法は、研究病院の設定の外で実用的である12〜24時間(毎10〜20分)にわたる頻繁なサンプリングです。

IGF-1はこの問題を解決します。 主に GH 刺激に応答して肝臓で生成, IGF-1 半減期の約 12–16 時間、さらにそのレベルを安定させる結合タンパク質 (主に IGFBP-3) にバインドする境界を循環. その結果、血清IGF-1は、瞬間から瞬間まで変動ではなく、数日間に統合されたGH曝露を反映しています。 単一の朝の血液は、GH 軸の機能出力の有意義で再現可能なスナップショットをキャプチャします。

しかし、IGF-1はGH活動のための完全なプロキシではないです。 いくつかの要因は、GH-to-IGF-1変換を調節します, 栄養状態を含みます (タンパク質とカロリー摂取量), 肝機能, 甲状腺状態, インスリンレベル, 性ホルモン状態 (特定のエストロゲン), 年齢. 同一の GH のペプチッド プロトコルの 2 つの個人はこれらの変数だけに基づいて有意に異なった IGF-1 応答を作り出すことができます。 これは、IGF-1を解釈する理由は、単なる数ではなく、コンテキストを必要とします。

ベースライン血液検査:開始前にテストする

適切なベースラインは、意味のある監視の基礎です。 プレプロトコル値がなければ、変更の評価はできず、レスポンスに影響を及ぼす可能性のある既存の条件を特定したり、プロトコルが始まると悪意のある傾向を検出したりすることはできません。 次のパネルは、GH ペプチド研究プロトコルの最小限に情報科学者が考慮したものを表しています。

中心 GH の軸線のマーカー

IGF-1: これは監視パネルのアンカーです。 ベースラインIGF-1は、被験者が開始し、用量の分裂が起こる範囲を定義する場所を確立します。 年齢と性別に合った参照範囲は解釈に不可欠です。280ng/mLの25歳の男性は、同じ数で55歳の女性よりも非常に異なる生理学的コンテキストにあります。

IGFBP-3 (IGF の結合蛋白質 3): 循環のIGF-1のための主要なキャリア蛋白質。 IGFBP-3 は GH に依存し、GH 軸の状態の追加確認を提供します。 一部の研究者は、IGF-1:IGFBP-3 比率は、IGF-1 単独でより有益であると見なします。 IGFBP-3 は、IGF-1 と IGFBP-3 の間の独立した診断値も存在しています。IGF-1 読書に密着した肝機能障害や栄養因子を提案できます。

メタボリックマーカー

速いグルコースおよび速いインシュリン: GHはインシュリンに反調節ホルモンです、それはインシュリンの抵抗を促進します意味します。 GH を高めるプロトコルには、グルコースのホメオスタシスの監視が含まれます。 速いグルコースだけは不十分です-それはインシュリンのレベルが補償するために上昇する間正常なまま、インシュリンの抵抗を開発する覆います。 HOMA-IR(インシュリン抵抗の静的モデル評価)は、高速なグルコースと高速インシュリンから計算され、より敏感な早期インジケーターを提供します。

HbA1c: 急なグルコース/インシュリンよりも短期的な変化にあまり敏感な一方で、HbA1cは平均グルコースを2〜3ヶ月にわたって反映し、速度測定が試験間隔の間に欠落する傾向をキャッチします。

甲状腺機能

TSH、無料T4、無料T3: GH は T4 から T3 (より活動的な甲状腺ホルモン) の転換を周辺 deiodinase の酵素の刺激によって増加します。 Free T4 ドロップ時にフリー T3 が上昇するパターンを作成できます。TSH をフィードバックで下げることができます。 境界線または副臨床甲状腺の問題の主題では、GHのペプチッド使用はunmaskかexacerbateの甲状腺機能低下症できます。 Baseline thyroid 関数は、これらのシフトを検出するために必要な参照ポイントを提供します。

追加マーカー

プロラクチン: 主に GHRP クラスのペプチッド(GHRP-2、GHRP-6)およびプロラクチンを高めることができる MK-677 のための関連性。 Ipamorelin や GHRH のアナログではあまり重要ではありませんが、ベースライン値はまだ便利です。

包括的なメタボリックパネル(CMP): 肝機能(ALT、AST)、腎臓機能(クレアチニン、BUN)、および電解質は安全ベースラインを提供し、IGF-1の生産かペプチッド新陳代謝に影響を与えるかもしれない条件を明らかにできます。

留め具のlipidのパネル: GH は脂質新陳代謝に影響を与えます-それは脂肪分解を促進し、時間の上の LDL/HDL の比率を変えることができます傾向にあります。 ベースラインはこれらの変更の追跡を可能にします。

IGF-1 参照の範囲およびターゲット レベル

GH のペプチッド研究の最も一般的な質問の1つは「IGF-1 レベル私は目指すべきか」です。 答えは、IGF-1参照の範囲が年齢、性別、およびアッセイ方法論によって著しく変化するので、単一の数よりも優れています。

IGF-1の標準的な実験室の参照の範囲は人口データから確立され、与えられた年齢および性グループのためのおよそ2.5thから97.5パーセントのパーセンタイルを表します。 これらの範囲は年齢とともに大幅に低下します。 25歳の男性は115〜358ng / mLの参照範囲を持っているかもしれませんが、60歳の男性の範囲は64〜210ng / mLかもしれません。 女性は一般的に、性差は多くの期待よりも劇的ではないが、年齢に合った男性よりも類似またはわずかに低い範囲を持っています。

コミュニティプロトコルで説明する最も一般的な研究目標は、年齢と性適切な参照範囲の上部の基準です。 合理性は、このレベルは、機能的、若々しい GH 軸が自然に生成するものであり、最適化されたが、supraphysiological ではない。 研究者は、一般的に参照範囲の上限の上のIGF-1を押し出すことを避けます, 疫学的データとして (以下をdiscussed) 増加した疾患リスクで慢性的にIGF-1を上昇させました.