PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。 PT-141 は fda-approved (2019) の premenopausal の女性における性的欲求障害のためのvyleesi として. 処方薬. 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 あらゆる研究化合物と同様に、個々の反応は異なります。
PT-141は安全ですか?
安全はあらゆる研究の混合物との最も重要な考察です。 PT-141 (Bremelanotide) は、前臨床研究によって確立された安全プロファイルを持つメラノコルチン受容体アゴニストです。
FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
PT-141の既知の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
これらの効果は、1回の線量(FDA-approved)ごとの1.75 mgの標準的な適量のpreclinicalデータそしてコミュニティ レポートに基づいています。 高用量は、一般的に副作用の可能性と重症度の両方を増加します。.
PT-141 副作用は線量欠乏ですか?
ほとんどの報告されたPT-141の副作用は線量依存性です — 彼らはより高い線量でより可能性が高いことを意味し、線量ごとの1.75 mg(FDA-approved)の範囲の低い端で可能性が低いです。
これは、最小限の効果的な用量を開始し、シッティングが標準アプローチである理由です。 ピーク効果の半減期で 15-30 分後注射, 任意の副作用は、通常、中止後のいくつかの半減期期間内で解決します.
長期PT-141の使用について
PT-141の長期安全データは、ほとんどの研究ペプチドと同様に制限されています。 標準的な周期はオンデマンドの急な投薬を実行します;連続的な周期は要求しません。
PT-141 は fda-approved (2019) の premenopausal の女性における性的欲求障害のためのvyleesi として. 処方薬. 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 推奨サイクルを超える長時間の使用は、注意に近づいるべきです。
PT-141は他の化合物と相互作用しますか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
ペプチドを積み重ねるときは、複数の化合物を組み合わせることにより、全副作用の表面面積が増加することに注意してください。 新しい化合物を導入する際に密接に監視します。
どのようにPT-141サイドエフェクトを最小化できますか?
投与量の範囲の下端で開始します。 (1.75 mg 用量あたり (FDA 承認)). 注入の場所の反作用を最小にするのに適切な再構成および注入の技術を使用して下さい。 純度を維持するために正しく(-20°C、-8°Cで再構成される)貯えて下さい。
外部COAテストのベンダーからのみソース — 汚染または誤った製品が予期しない副作用の重要なソースです。
PT-141安全上のボトムラインは何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。 全体的に、PT-141は標準的な研究の線量で慎重な監視を必要とする混合物と見なされます。
お問い合わせPT-141の適量ガイドリスクを最小限に抑えるために設計されたプロトコル
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。