BPC-157は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
BPC-157は合成ペンタデカペプチドです - ヒト胃ジュースで見つかったタンパク質から得られる15アミノ酸の鎖。 1990年代初頭に隔離され、最初に研究された、それは組織の治癒、鎮痛、神経の回復を促進するための動物モデルの約束を示しました。 しかし、ほとんどすべての証拠はげっ歯類の研究から来ています。人間の臨床試験は限られています。
BPC-157とは何ですか?
ボディプロテクションコンパウンド157 — BPC-157 は、合成ペンタデカペプチドで、15アミノ酸のチェーンです。 それが興味深いのは、その起源です: それは人間の胃ジュースで見つかったタンパク質から隔離されました。 「157」とは、由来する胃タンパク質のシーケンスにあるところを指します。
化合物は、主にDr. Predrag Sikiricの下、クロアチアのザグレブ大学で研究者によって1990年代初頭に研究されました。 彼のチームは、動物モデルのBPC-157の効果を文書化した10年を過ごしました。そして、彼らが観察したもののパンスは、軽度に、窒息することです。 テンドンはより速く治癒します。 ガット組織の修復自体。 神経の傷害の回復。 Angiogenesis。 血圧調節。 リストは、ほぼ単一の化合物のために不可視に見える方法で成長しました。
懐疑主義が保証される場所であり、このガイドがあなたに正直にしようとしているところです。このデータの大部分は強力なモデルです。 ラットからヒトへのジャンプは重要な1つです。 BPC-157 は公開されたフェーズ II かフェーズ III の人間の臨床試験を完了しません。 それは、すべての熱意の中心に座っている不便な真実です。
BPC-157が仕事にどのように考えているか
メカニスト的に、BPC-157は同時にいくつかの経路を介して動作するように見えます。これは、その広範な効果と研究者がそれをピンダウンするのが難しい理由を説明するかもしれません。
VEGFR2およびAngiogenesis
最も再現された結果の1つは、血管内膜成長因子受容体2(VEGFR2)とのBPC-157の相互作用です。 これは、この受容体を調節し、血管の形成を活性化するようです。 これは、腱や靭帯の治癒に特に関連しています。これは、著しく悪い血管系組織です。 腱を裂くと、ゆっくりと癒される理由の一部が限られた血液供給です。 BPC-157の損傷した組織に新しい容器の形成を運転する能力は、その治癒効果の背後にあるコア機構であるかもしれません。
Nitric酸化物変調
BPC-157は管の調子を支配し、炎症、血圧およびティッシュのパーフュージョンに下流効果をもたらす硝酸酸化物(NO)システムと相互作用します。 興味深いことに、研究では、BPC-157は、コンテクストに依存して、ノーレギュレーションとノーマライズの両方を示唆しています。これは、単一の化合物で珍しいことであり、血圧に対する一見の麻薬効果のいくつかを説明しています。
成長ホルモンの受容器の敏感化
証拠BPC-157はFKBP12経路を介して成長ホルモンに組織を感性させる可能性があります, IGF-1の独立. これは、単に GH リリースを刺激するペプチドとは異なる (CJC-1295 や ipamorelin). GH レベルを上げません — GH 信号を組織レベルでより効果的にする可能性があります。
Gut-Brainの軸線の効果
胃の分泌のBPC-157の起源を考えると、それはそれが腸脳の軸線で活動を示すと主張するかもしれません。 ラットの研究は、ドパミンとセロトニンシステムへの影響を示しています, 気分の安定化の逸話的なレポートに関連して、一部のユーザーは記述します. これは人間に翻訳するかどうか、常に、未知の。
Sikiric et al による 2018 紙。現在の薬剤の設計BPC-157のメカニズムの最も包括的なレビューの1つを提供します。 レビューのパントは本当に印象的ですが、批評家は、Sikiricの独自のラボに集中していることに注意してください。独立したレプリケーションは限られています。
動物研究ショーとは
証拠の強さの現実的な評価と研究の主な領域を通過してみましょう。
テンドンと靭帯ヒーリング
これはおそらくBPC-157の研究の最も強い領域です。 独立したグループを含む複数の研究 — BPC-157 管理に従うラットのAchilles腱の傷害の加速された治癒を示しました。 Pevec et al による 2010 の研究。機能的なテストだけでなく、組織レベルで構造的治癒を改善しました。 破裂したメディアルの担保の靭帯の2013の研究は同じような結果を示しました。
ここでのメカニズムはよく支持されています: ローカル注射は、線維芽細胞をリクルートし、創傷部位に血管発生を運転しながらコラーゲンの堆積を刺激するために表示されます。 ラットのエフェクトサイズは大きめです。エンドポイント測定に応じて、治癒速度の30〜50%向上がよく挙げられます。
これは人間に翻訳されますか? お問い合わせ しかし、それは、BPC-157が慢性腱痛症や手術後の回復に対処する人々の間でペプチドコミュニティで非常に人気になった理由です。
消化管の治癒
BPC-157はもともと腸関連の条件のために研究され、ここで証拠基地も合理的に堅牢です。 研究は、NSAID誘発胃の病変、クローンのような病変の治癒、コロンでのfistula修復、および食道治癒に対する保護効果を示しました。 1 つの注目すべき詳細: 経口投与は、腸固有の効果に有効であるが、全身注射は筋骨格用途に使用されます。
腸内エピテリウムに局部的に作用する場合、この経口生理活性剤は機械的に可塑性です。 そのため、BPC-157カプセルを使用して、特にIBSや漏れやすい腸などの腸の問題のためにいる人もいますが、これは人間で臨床的に検証されています。
骨ヒーリング
いくつかの研究では、骨折や骨の欠陥のラットモデルで骨の治癒を強化しました。 骨の自然な癒しのカスケードと直接骨の改造を刺激するのではなく、合成的に働くように見えます。 興味深い — しかし、再び、動物データのみ。
神経学的効果
より多くの分光研究のいくつかは神経保護を含みます。 BPC-157は神経のtransection、外傷の脳の傷害および脊髄の傷害のラット モデルで約束を示しました。 それはいくつかのグルタミン酸毒性を対抗し、薬物離脱症状のコンテキストで研究されている可能性があります - 特にオピオイド、SSRI、および動物モデルにおけるアルコールの離脱。 臨床アプリケーションへの翻訳が不明な場合でも、成長する関心を引き寄せる領域です。
正しいBPC-157の投薬は何ですか。
ここは、物事が本物に複雑になる場所です。 人間の投薬は確立されていません。 存在するもの:ラットの研究用量は、人体体重に余分に汚染され、r/ペプチドや様々なバイオハッキングコミュニティなどのフォーラムで共有されたコミュニティの実験の年と組み合わせます。
最も一般的に議論された投薬範囲:
| ミッション | 共通の範囲 | 交通アクセス | 頻度: |
|---|---|---|---|
| 一般治癒・全身 | 200~400 mcg/日 | 皮下またはIM | 1日2回 |
| 局所的な傷害 | 250-500 mcgの特長 | 傷害の場所の近くの注入 | 1日1回 |
| 腸の健康 | 250-500 mcgの特長 | 経口(カプセルまたは溶解) | 1日2回 |
| 神経学的/気分 | 200~400 mcg/日 | サブカタンス | 1日1回 |
スプリットド投薬(毎日Twice)の質問は頻繁に現れます。 BPC-157 は比較的短い半減期 — 推定 4 時間以下 — 一貫したプラズマレベルを維持しようとすると、分割された投薬を主張します。 しかしながら、BPC-157の効果が厳密に集中依存していないと研究者の中には、一度デイリー投薬が十分な下流信号を引き起こしていると主張する人もいます。 ここに決定的な答えはありません。
サイクルの長さ
コミュニティコンセンサスは、表示に応じて4〜12週に着陸する傾向があります。 怪我の治癒のほとんどの逸話レポートは6〜8週のサイクルから来ています。 一般的な健康や腸の問題のためにサイクリングする人々は、長期の人間の使用に関する安全データが本質的にありませんが、時々長く実行されます。
r/Peptidesでは、ローカライズされた問題について議論した「怪我の回避」注射技術が頻繁に見られます。これは、負傷腱や関節の周囲に潜在的に注入します。 ロジックは、患部全体に局所血管化を改善しています。 これは単一のサイト注射に優れているかどうかは、完全に逸話的です。
経口または注射でBPC-157を取る必要がありますか?
これは、おそらくBPC-157コミュニティの中で最もコンテストされたトピックです。 ペプチドコミュニティは、一般的には、全身効果、腸固有の効果のための経口のために注射可能な豆です。 しかし、経口提唱者は近年より多くのボーカルになり、引数には少なくともいくつかの科学的根拠があります。
注射可能な場合:皮下または筋肉内注射は消化管の故障を迂回します。 ペプチッドはアミノ酸の鎖です–胃酸およびプロテオリン酸の酵素はそれらが全身の循環に達する前にそれらをcleaveできます。 注射可能なBPC-157は直接循環にintactのペプチッドを提供します。
口頭場合:BPC-157は、部分的に胃の劣化に抵抗するペプチド間で珍しいかもしれません。 胃タンパク質の起源は、胃の環境を生き残るために進化することを示唆しています。 一部の研究では、ラットでBPC-157を経口投与し、依然として全身効果を観察しました。 特に管理のルートを比較し、飲水中の経口BPC-157は、注射よりも著しく少ない強力にもかかわらず、ラットで全身治癒効果を生成しました。
正直な答え:あらゆる系統的(tendons、靭帯、脳)のために、注射可能はより多くの証拠支えられたルートです。 腸固有の問題については、経口は機械的に合理的かつはるかに便利です。
BPC-157の副作用は何ですか?
動物実験では、BPC-157は非常にきれいな安全プロファイルを持っています。 治療効果のために使用したものをはるかに上回る用量は、観察された毒性なしで投与されています。 臓器の損傷、ホルモンの破壊、または齧歯類モデルの発がん性の証拠はありません。
人間の逸話レポートでは、最も一般的に述べた副作用は次のとおりです。
- 注射部位反応—赤み、穏やかな苛立ち(任意の皮下注射と共通)
- 疲労か Lethargy— 一部のユーザーは、特に初期のサイクルで報告
- 鮮やかな夢や睡眠を変化させる— 時折述べた、メカニズム不明
- ミルドナセア— オーラルの使用とより一般的
- 一時的な血圧の変動— BPC-157はシステムに影響を与えます。一部のユーザーは一時的な変更を報告します
何が起こるか, 利用可能なデータに基づいて: ホルモンの崩壊, 肝毒性, 自然システムの抑制, または蛋白同化ステロイドや外因性のホルモンの副作用プロファイルに類似するもの. つまり、これは動物データと制御されていない人間の逸話から除外されるものです。 報告された問題の欠如は、確認された安全記録と同じではありません。
BPC-157 は血管系症を促進しているため、質問が出ます。腫瘍成長を加速できますか? 腫瘍は、自分自身を維持するために、血管内形成に大きく依存します。 これは正当な理論上の懸念です。 動物実験では、プロ腫瘍効果が観察されていないが、これらは通常健康な動物における短期的な研究です。 がんの個人的または家族歴を持つ人は、特に注意してBPC-157を検討する前に、腫瘍医に相談する必要があります。
品質BPC-157はどこにありますか?
BPC-157は5mgのガラスびんの凍結乾燥させた(凍結乾燥させた)粉として、通常研究の化学薬品として販売されます。 ペプチッド市場は重要な質の変化をもたらします。 サードパーティの純度テスト(HPLCおよび質量分析による)は、金規格である — 独立したラボから分析(CoA)データの証明書を公開するベンダーを探します。
不幸な現実は、オンラインで販売されたペプチドの有意義な割合が疑わしいこと、誤り、または汚染されていることです。 細菌性水純度、生殖不能の再構成の練習および適切な貯蔵(再構成の後で冷やされる)は安全および効力のために問題します。
お問い合わせベンダー比較ガイド試験データを含む現在の評判の良いソースの故障のため。
TB-500でBPC-157をスタックする必要がありますか?
BPC-157 は TB-500 (Thymosin Beta-4 の片) と頻繁に積み重ねられます — この組合せはとして知られていますWolverine Stackの特長. 合理性は、補完的なメカニズムです:BPC-157は、局所化された癒しと無機化を促進します。TB-500は、アクチンを調節し、炎症を軽減し、細胞の移行を促進するために体系的に働きます。 一緒に、一人一人よりも癒しの道を覆うと考えられています。
この組み合わせは、ペプチドコミュニティのデファクト「深刻な傷害回復」プロトコルになり、研究コンテキストで動作するスポーツ医学の開業医によって議論されています。 組み合わせたプロトコルの詳細な分解については、Wolverine Stack ガイドを参照してください。
BPC-157のボトムラインは何ですか?
BPC-157は、過去30年間に発生した最も魅力的な研究化合物の一つです。 動物モデルにおけるその影響のパンプスは本物的に珍しいことであり、機械的説明はますますよく根絶されています。 動物の安全プロファイルは安心です。
しかし、ここに正直な評価:私たちは良い人間データを持っていません。 「ラットでの作業」と「人間の仕事」のギャップは大きくてよく文書化されています。ほとんどの非公式化合物は臨床翻訳では成功しません。 BPC-157は、その可塑性のメカニズム、人間のタンパク質からのその派生物、そして明らかに良性プロファイルのために異なるかもしれません。 または、齧歯類の研究が示唆するだけでなく、翻訳することはできません。
私たちが言うことができることは、このことである:研究は深刻な注意を保証し、それは適切に設計された人間の試験から大幅に恩恵を受けるでしょう。 これらが存在するまで、BPC-157を利用している人は、動物データやコミュニティ体験に基づいており、その理解に沿うべきだ。
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よくある質問
BPC-157とは何ですか?
BPC-157は合成ペンタデカペプチドです - ヒト胃ジュースで見つかったタンパク質から得られる15アミノ酸の鎖。 1990年代初頭に隔離され、最初に研究された、それは組織の治癒、鎮痛、神経の回復を促進するための動物モデルの約束を示しました。 しかし、ほとんどすべての証拠はげっ歯類の研究から来ています。人間の臨床試験は限られています。
BPC-157は体内で何をしますか?
BPC-157 は血管機能、および成長ホルモンの受容器の感度のための Angiogenesis のための VEGFR2 のアップレギュレーションを含む複数の道を通って働かせるために現われます。 動物実験では、腱や靭帯の治癒、消化管の修復、骨の治癒、神経保護に効果が実証されています。 人間の精密なメカニズムそして効果はほとんど知られていません。
典型的なBPC-157の投与量は何ですか?
共通のコミュニティ投薬は、目的やルートに応じて、1日あたりの200-500 mcgの範囲です。 注射可能なユーザーは、通常、200-400 mcgを1回または2回連続して使用し、ローカライズされた傷害注射は、負傷部位の近くで250-500 mcgを使用します。 腸の健康のための口頭投薬は同じような250-500 mcgを一度か2日です。 確立された人間の投薬が存在しません。これらの勧告は動物実験とコミュニティの経験から余計です。
BPC-157は安全ですか?
動物実験では、BPC-157は臓器の損傷、ホルモンの破壊、または治療レベルをはるかに上回る線量の発癌性を実証しないで非常にきれいな安全プロファイルを示しています。 Anecdotalヒューマンレポートは、注射部位の反応、過渡疲労、または軽度の吐き気などのマイナーな副作用のみ言及します。 しかし、長期の人間安全データは非常に限られています。 がんの歴史を持つ人は誰でも、BPC-157の解剖学的特性のために使用する前に、腫瘍学者に相談する必要があります。
BPC-157を経口摂取できますか?
はい、BPC-157は特に腸固有の効果のために経口摂取することができます。 胃たんぱく質から得られるBPC-157は、胃酸の劣化に部分的に耐性があるかもしれません。 動物実験ショー経口投与は全身効果を生成します。, 注射は、非腸のアプリケーションのために支持されているより多くの証拠です。. 地元の消化管の治癒のために、経口投与は機械的に合理的かつはるかに注射よりも便利である。
BPC-157 サイクルはどのくらいの時間ですか?
コミュニティコンセンサスは通常、表示に応じて4〜12週間の範囲です。 負傷治癒のほとんどの逸話レポートは6-8週サイクルから来ています。 一般的な健康や腸の問題のためにBPC-157を使用している人は、長期にわたる安全データが確立されていないにもかかわらず、サイクルを延ばすこともあります。 定期的にサイクリングオフがお勧めです。
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