PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。 適切な積み重ねは各化合物のメカニズムおよびタイミングを理解します。
PT-141の積み重ねは何ですか。
スタッキングは、PT-141を1つ以上の補完ペプチドと組み合わせて、潜在的に相乗効果を達成することを意味します。 異なるペプチドは異なる機構を介して動作するので、戦略的な組み合わせは、同時に複数の経路をターゲットにすることができます。
PT-141 (Bremelanotide)は前メニューの女性の高められた性欲のために研究されるMelanocortinの受容器のアゴニスト、改善された性的興奮剤、非ホルモン性の強化です。
ベストPT-141スタックとは何ですか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
この組み合わせは、副作用プロファイルの重要な重複なしで複数のメカニズムをターゲットにしているため人気があります。
ARA-290でPT-141スタックはどのようにしますか?
ARA-290 (Erythropoietin-derivedのティッシュ保護ペプチッド)はInnateの修理受容器のアゴニスト、選択的に活動する反炎症性ペプチッドは内部修理受容器(IRR)、CD131/EPORのヘテロダイマーを活動化させましたり、抗炎症抑制およびティッシュの保護信号をなしで誘発します。
PT-141の効果と結合されて前メニューの女性の増加された性欲の高められた性欲、改善された性的興奮剤、非ホルモン性の強化、この積み重ねは神経病の痛みの軽減、炎症抑制、神経繊維再生、改善された自律神経機能、糖尿病の代謝制御を覆います。
典型的な積み重ねの議定書:PT-141の1線量(FDA-approved)のオンデマンド、予想される活動の45分;毎日2-4 mgのARA-290と一緒に1ヶ月あたりの最高の8の線量。 お問い合わせARA-290ガイド詳しくはこちら
GHRP-2でPT-141スタックはどのようにしますか?
GHRP-2 (成長のホルモンのReleasing Peptide-2)はBindsを通して働く成長ホルモンのsecretagogue、グレリンの受容器(GHS-R)、下垂体ソマトトロフのG蛋白質の結合された受容器です。 TriggersのリンパーゼCおよびイノシトール信号。
PT-141の効果と組み合わせて 性的な女性の性的欲求の増加, 性的興奮性の向上, 非ホルモン性性の強化, このスタックは、強力なGHの上昇をカバーしています, 無駄のない筋肉の質量増加, 回復を改善しました, IGF-1増加, 増加食欲, 骨密度のサポートだけでなく、.
典型的な積み重ねの議定書: 線量(FDA-approved)ごとの1.75 mgのPT-141、予想される活動の前に45分; 注入ごとの100-300 mcgのGHRP-2と1ヶ月あたりの最高8の線量は空腹の2-3回毎日。 お問い合わせGHRP-2ガイド詳しくはこちら
GHRP-6でPT-141スタックはどのようにしますか?
GHRP-6 (成長のホルモンのReleasing Peptide-6)は成長ホルモンのsecretagogue、grelinの受容器のアゴニストです。Binds GHS-R (ghrelinの受容器)をソマトトロフおよびhypothalamicのニューロンによって活動化させます、phomolipase Cscadeを通したGHの分泌を。 低解体を刺激します。
PT-141の効果と組み合わせて 性的な女性の性的欲求の増加, 性的興奮性の向上, 非ホルモン性性の強化, このスタックは、強力なGHの上昇をカバーしています, 筋肉の質量増加, 回復強化, IGF-1の増加, 食欲刺激, 潜在的な心臓保護も.
典型的な積み重ねの議定書: 線量(FDA-approved)ごとの1.75 mgのPT-141、予想される活動の前に45分; 注入ごとの100-300 mcgのGHRP-6と1ヶ月あたりの最高8の線量は空腹の2-3回毎日。 お問い合わせGHRP-6ガイド詳しくはこちら
どのようにPT-141スタックを時間がかかりますか?
積み重ねるとき、半減期に基づく各注入のタイミングは重要です。 PT-141にピーク効果の半減期があります 15-30 分後注射, 他の化合物に相対的に投与するときに影響します.
一部の研究者は、同時にすべてのペプチドを注入します。 他の人は15-30分にstaggerを注入します。 同じセッション内でのタイミングが著しいかどうかは、限られたデータがあります。
あなたはPT-141でスタックしてはならないもの?
完全な線量の行為の同じようなメカニズムとペプチッドを積み重ねることを避けて下さい —これは比例した利点なしで受容器のdesensitizationをもたらすことができます。 また、副作用プロファイルが大幅に重複する化合物を組み合わせることを避けます。
疑わしいときは、完全なスタックを構築する前に、その効果を隔離するために一度に1つの新しい化合物を導入してください。
PT-141スタッキングのボトムライン
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。 単一の化合物で始まり、応答を評価し、補完を追加します。
お問い合わせスタッキングとサイクリングガイド一般的な原則のため。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
関連読書
研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。