TB-500:Thymosin Beta-4と研究ショー

TB-500 対 Thymosin Beta-4 — 違いは何ですか?

この区別事項は、オンラインディスカッションで常に泥化され得る。 クリアしましょう。

Thymosin Beta-4 (Tβ4)人間の体内で事実上すべての細胞で見つけられる自然に発生し、43アミノ酸蛋白質です。 細胞の動き、形状、シグナル伝達に不可欠な構造タンパク質を調節する中心的な役割を担います。 1960年代から最も豊富なタンパク質の1つです。

TB-500の特長一般的に、Tβ4の合成フラグメントに使用される名前です。具体的には17アミノ酸ペプチドシーケンス(Ac-LKKTETQ)が作用するドメインに対応します。 これは、Thymosin Beta-4の癒しと再生効果のほとんどについて責任を負っている地域です。

ここでは、ほとんどの人が議論しないキャッチです: "TB-500"としてオンラインで販売されているものは、ほぼ確かに完全なTβ4シーケンスまたはアクティブフラグメントの合成バージョンであり、品質管理の問題は、あなたが得るものを明確に知っていることを意味しています。 用語TB-500は、そのフルタンパク質やフラグメントであるかどうか、「研究Thymosin Beta-4」のために効果的に業界の欠点になりました。

一部の公開臨床研究では、ペプチドコミュニティが通常TB-500と仮定しながら、完全なTβ4タンパク質(特に心臓研究)を使用しています。 証拠を解釈するために重要なことについて読んだことを理解する。

TB-500に関する臨床研究ショーは?

TB-500/Tβ4にほとんどの研究のペプチッド欠乏があります:実際の人間の臨床試験データ。 それほど多くはありませんが、いくつか — 化合物の信頼性プロファイルをBPC-157と比較して大幅に上昇し、人間の試験はありません。

心臓研究 — 開発分野

Thymosin Beta-4は心臓学によって臨床開発に入りました。 RegeneRx Biopharmaceuticals ran フェーズ I およびフェーズ II の試験は、2010 年代初頭に急性心筋梗塞 (RGN-352) のトピック処方に関する。 化合物は人間の被験者で安全であることが示され、第II相試験では、結果が統計的に決定的ではないにもかかわらず、心機能後MIにいくつかの利点を示唆しました。

より重要なのは、前臨床心臓研究は説得力があります。 Tβ4は虚血の傷害の後で心臓の存続を促進するために示されていましたり、表皮のプロジェニター細胞の差別を刺激し、複数の動物モデルの心臓発作の後で傷の形成を減らします。 メカニズムは、心臓組織におけるAkt活性化とアポトーシスを減少させるように見えます。

この心臓研究は、創傷治癒と筋骨格のアプリケーションから大きく分けられます ペプチドコミュニティに興味がありますが、それは本当に有用なコンテキストである人間の安全プロファイルを確立しました。

傷治癒

RegeneRxは、創傷治癒のための局所的なTβ4に関する試験を実施しました。特に、ニューロトロフィック・ケラトパシー(角質状態)のためのドライアイ処方(RGN-259)。 2018年に公表されたフェーズIIIの試験データは、治癒率対プラセボの統計的に重要な改善を示した。 これは、Tβ4文献における証拠のより厳密な部分の1つであり、創傷治癒メカニズムが人間、少なくとも冠状組織で働くことを示す実際の人間のデータを表しています。

Musculoskeletal — ほとんど動物データ

アプリケーションでは、ほとんどのコミュニティメンバーは、腱、筋肉、靭帯の治癒に興味があります。研究は主に動物ベースのものです。 研究は示しました:

• ラットモデルにおける加速腱の治癒により、密着性を低減
• クラッシュの傷害の後で改善された骨格筋肉修理
• 怪我組織の炎症と線維症を軽減
• 高められた衛星細胞の活動(筋肉再生のために責任がある細胞)

メカニズムはよく根まれています:G-actinを疑うことによって、Tβ4は傷ついたティッシュへの細胞の移動を促進し、炎症のカスケードを減らし、余分細胞のマトリックスの再編成を促進します。 これは、BPC-157の鎮痛剤主導の治癒とは機械的に区別されます。これは、2つの化合物が補完的とみなされる理由です。

TB-500はどのように機能しますか?

TB-500は、それが演技生物学の簡単なプライマーを必要とするのかを理解する。

G-actin は、G-actin (globular、monomeric、free) および F-actin (filamentous、重合される) の2つの形態にあります。 これらのフォーム間のバランスは、細胞のモチリティを制御します。 - どのように健康な細胞は、組織を介して移動することができます。 Thymosin Beta-4は結合し、G-actinを要求する第一次蛋白質の1つで、効果的にポリマー化のために大いに自由なactinが利用できるか調節します。

組織が傷つけられたとき、細胞はそれを修理するために傷に移住する必要があります。 このマイグレーションは、アクチン依存症です。 G-actinプールを改造することにより、Tβ4は、線維芽細胞、角質細胞および他の修復細胞の能力を高め、損傷ゾーンに移動します。 セルラー修理乗員をモバイル化し、レスポンシブ化できるように考えます。

アクチンを超えて、Tβ4は直接抗炎症作用を持ち、NFkB活性を阻害し、創傷部位の抗炎症性シトキネを減少させます。 一般的にBPC-157のそれらに二次と見なされるが、それ自体の逸脱特性があります。

TB-500対BPC-157:それらがどのように比較するか

推奨TB-500投与量は何ですか?

TB-500の投薬は重要な方法のBPC-157と著しく異なっています:コミュニティは主にローディング/維持構造でそれを使用します。 これは心臓試験プロトコルと化合物の下流効果がプラズマ半減期よりも長く持続する認識から来ます。

積載段階(週1～4又は1～6)

典型的なローディングの線量の範囲から1週あたりの2〜5 mg、通常2つの注入(週2回2mg)に分けられます。 ローディングフェーズは、適切な組織レベルを確立し、癒しのカスケードを蹴ることを目的としています。

維持段階(任意)

いくつかのプロトコルは、ローディングフェーズの後、週に1〜2mgのメンテナンス用量を削減するために呼び出します。 他はローディングの後で止まり、下流の効果が続行することを許可します。 メンテナンスの投薬がローディングの後で停止の余分利点が本物的に不明であるかどうか。

TB-500の副作用は何ですか?

人間の臨床試験データは実際に役立ちます。 RegeneRx試験では、Tβ4は、非常にきれいな安全プロファイルを示しました。主な有害事象は軽度の注射部位反応であり、一部の心臓患者では、過度の疲労でした。 化合物そのものに重大な有害事象が認められなかった。

コミュニティでは、報告された副作用は同様に軽度です:

• 注射部位の刺激— 最も一般的に報告され、通常は数時間で解決します
• ヘッド ラッシュかlightheadedness— 注射後すぐに報告されるとき、すぐに渡る
• スタッフ— 少数のユーザーからの報告は、数日間で疲れた感じです。
• 非常にまれに: 流暢な症状— 時折報告されたメカニズムは不明

BPC-157(腫瘍増殖を促進するangiogenesis)に適用される理論的な癌の懸念は、そのpro-angiogenic効果がより二次であるため、TB-500に直接適用されます。 しかし、細胞のマイグレーションや組織の改造を促進する化合物と同様に、活性悪性症の患者における注意は破棄されます。

TB-500はスポーツで禁止されていますか?

TB-500はS2のペプチッド ホルモンの部門の下の世界の反ドーピングの代理店によって明示的に禁止されています。 WADAは、競争相手の禁止物質としてリストに表示されています。 これは、倫理的および実用的な理由の両方を指摘する価値があります。TB-500は尿や血液サンプルで検出可能であり、近年のテストは著しく改善されています。

アンチドーピングテストでどのスポーツにも競争しても、グレーエリアではありません。 TB-500は禁止されています。 フルストップ。

BPC-157でTB-500をスタックする必要がありますか?

ふりがなWolverine Stackの特長— BPC-157 と TB-500 を組み合わせて — 2 つの化合物が異なる機構を介して動作するので、コミュニティのゴーツーになります. BPC-157はaniogenesisを運転し、ローカルで成長ホルモンの受容器の感受性を活動化させます。 TB-500は細胞の移動を促進し、システム的に炎症を減らす。 オーバーラップは最小限で、補完性は本物です。

組み合わせが単独でテストされていない限り厳密に改善されているかどうか。 しかし、機械的根拠は固体であり、コミュニティからの逸話証拠は、組み合わせのために圧倒的に肯定的です。

TB-500のボトムラインは何ですか?

TB-500はペプチッド景色の本物的に興味深い位置を占めます。 RegeneRxの臨床プログラムのおかげで、コミュニティが使用するほぼすべての研究ペプチドよりも多くの信頼できる人的データを持っています。そして、そのメカニズムは細胞レベルでよく理解されています。 心臓と冠状研究は正当な科学です。

人間の筋骨格治癒へのギャップは、直接課外です。 メカニズムが適用されるべきだと推測することができます。 - 演技規則と細胞の移動は基本的な生物学です - しかし、その推論はまだ確認するために制御された人間の試験を必要とします。

真剣に受け止める価値のある化合物です。 また、研究化学市場で入手可能なものが品質に大きく変化すると、深刻な調達基準と感性の投薬を保証するものの一つです。

よくある質問