PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長積極的に研究されている女性の安全、投薬及び研究ガイド. melanocortin の受容器 MC1R および MC4R の modulating の性欲をhypothalamic 神経回路を通して活動化させます。 内因性のメランコルトを包囲して下さい。 研究者は通常、1回の線量(FDA-approved)のオンデマンド、予想される活動の45分ごとの1.75 mgを使用して下さい;この適用のためのsubcutaneous自己注入によって1ヶ月あたりの最大8の線量、オンデマンドの急な投薬を動かす周期を使って;連続的な周期は要求しません。
PT-141は女性と助けることができますか?
女性は毎年何百万人もの人々に影響を与える一般的な問題です。 標準治療は、重症度に応じて、休息や身体的治療から薬や手術までの範囲です。PT-141の特長、Melanocortinの受容器のアゴニスト、行為のメカニズムのためにこの特定の適用のための調査の興味を引き付けました。
メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。
質問研究者は、これらのメカニズムが具体的に女性のための有意義な結果に変換するかどうかを尋ねます。 以下は、証拠を調べます。
どのようにマイルPT-141アドレス女性?
PT-141が女性のために調査されている理由を理解するには、組織レベルで何が起こっているかを検討してください。 女性は通常、結合組織、炎症、および障害のある治癒の損傷を含みます。PT-141のメカニズムが関連しているすべての領域。
PT-141 (Bremelanotide)は前メニューの女性の高められた性欲、改善された性的興奮剤、非ホルモン性の強化に対する効果のために知られています。 女性にとって、最も関連性のある通路は、血管の形成(新しい血管形成)を促進し、炎症シグナル伝達を調節し、組織の改造を促進します。
症状(痛み、腫れ)に対処する多くの標準的な治療法とは異なり、PT-141の提案されたメカニズムは、根本的な修復プロセス自体をターゲットにしています。そのため、女性の回復を見ている研究者の間で有利を生成しました。
研究は、PT-141と女性について何を言いますか?
FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
PT-141に関する公表された研究の多くは、女性ではなく一般的な怪我モデルを含みますが、生物学的メカニズムは関連しています。 腱、靭帯、軟組織の治癒に関する研究は、論理的に女性に拡張する効果を示しています。
重要な洞窟:ほとんどのPT-141の調査はpreclinical (動物モデル)です。 女性固有のヒト臨床試験は、制限または継続的です。 動物データから除外するには、注意が必要です。効果的な用量、適時性、および結果は、人間に著しく異なる場合があります。
研究者が女性にどのようなプロトコルを使用するのか?
女性の適用のために、研究者は通常標準的なPT-141の議定書に続きます:線量ごとの1.75 mg (FDA-approved)管理されるオンデマンド、予想される活動の前45分; 1ヶ月あたりの最大8の線量お問い合わせsubcutaneous自己注入お問い合わせ
女性のような局所的な条件のためのいくつかのプロトコルは、局所的な集中が結果を改善する可能性がある理論に基づいて、可能な限り、影響を受ける領域に近い注射を含む。 しかし、システム管理(例えば、腹部下皮)は、報告された効果で使用されます。
サイクル長さ:オンデマンドの激しい投薬;要求される連続的な周期無し。 女性にとって、改善が進行しているが、不完全な場合、一部の研究者は標準サイクルを超えて拡張します。これはケースバイケースベースで評価されるべきです。
女性にどのような結果のタイムラインが期待できますか?
コミュニティレポートと一般的なPT-141研究のタイムラインに基づいて、研究者は女性関連のアプリケーションについて一般的に説明しています。
週 1-2:炎症や痛みが軽減されることがあります。 化合物は治療レベルに構築されています。 まだ構造的な治癒を期待しないでください。
週 3-5:主な治療窓。 モビリティ、痛みの軽減、機能的な回復の改善は、この段階で最も一般的に報告されています。
週 6-8 +:より重度または慢性的な症例に対する継続的な改善。 一部の女性の場合(特に慢性または変性)は、洗浄期間後にフルサイクルの長さまたは秒サイクルを必要とする場合があります。
個々の結果は、重症、年齢、同時治療(理学療法など)、および女性の特定の性質に基づいて著しく異なります。
エルスがPT-141の横に女性と助けるものは何ですか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
ペプチドの積み重ねを超えて、研究者はしばしばPT-141を従来のリハビリテーションと組み合わせる - 物理的な治療、ターゲティング演習、および適切な休息。 PT-141はこれらの基礎処置のための取り替えではなく、それらを補完するかもしれません。
栄養はまた役割を担います:十分な蛋白質、ビタミンC、亜鉛およびコラーゲンはPT-141のターゲットがティッシュの修理プロセスを支えます。
副作用とリスクは何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
特に女性アプリケーションの場合、注射部位の副作用(赤み、腫れ)は、影響を受ける領域の近くを注入するときにもう少し顕著であるかもしれませんが、これらは通常時間内に解決します。
PT-141 は fda-approved (2019) の premenopausal の女性における性的欲求障害のためのvyleesi として. 処方薬. 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。
最下のライン:女性のためのPT-141
PT-141の特長女性の行動のメカニズムに基づいて女性のための研究の可能性を示しています 序論の女性における性的欲求が増加しました。 標準的なプロトコル(1.75 mg/線量(FDA-approved)、オンデマンド、予想される活動の45分前; 1ヶ月あたりの最大8の線量、オンデマンドのacuteの投薬;必要な連続的な周期無し)は、影響された区域の近くでローカル注入を選ぶある研究者と加えます。
FDA 承認された治療ではなく、研究化合物です。 適切なリハビリテーション、栄養、医療指導を含む包括的なアプローチの一環として最適です。 サードパーティのCOAテストでベンダーからのソース, プロトコルを開始する前に、ヘルスケアプロバイダに相談.
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。