PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長によって管理されるsubcutaneous自己注入1回の線量(FDA承認される)のオンデマンドごとの1.75 mgで、予想される活動の前に45分;1ヶ月あたりの最高の8の線量。 腹部の脂肪または太もへの皮下注射は最も一般的です。 殺菌水による適切な再構成が必要です。
どのようにPT-141を注入しますか?
PT-141 はsubcutaneous自己注入。ほとんどの研究者にとって、皮下注射は標準的なアプローチです。それは単純で、比較的痛みのない、そしてMelanocortinの受容器のアゴニストの混合物のために有効です。
このガイドは注入の技術、場所の選択、針の選択および共通の間違いをカバーします。
PT-141注射の準備方法は?
ステップ1:手をしっかり洗ってください。
ステップ2:PT-141のガラスびんおよびBAC水ガラスの上部をアルコール綿棒ときれいにして下さい。 まだ再構成されていない場合は、PT-141再構成ガイドお問い合わせ
ステップ3:線量(1.75 mg/線量(FDA-approved))をインシュリン注射器に引く。 ご利用にあたって計算機正確な単位のため。
ステップ4:アルコールスワブで注射部位をきれいにし、乾燥させます。
正しい注入の技術は何ですか。
皮下(最も共通):皮の折目をピンチ — 通常はナベル、または太もから腹部脂肪2 +インチ。 45度の角度で針をインサートします。 ゆっくりと、着実にプランジャーを押します。 5秒間保持し、撤退します。
筋肉内(PT-141のために共通しない):90度で針を筋肉(脂肪または大腿後)にインサートします。 このルートはより速い吸収を提供しますが、ほとんどのペプチッド プロトコルのために必要ではないです。
注射部位を回転させ、脂質を防止します(脂肪組織は、同じ場所で繰り返し注射から変化します)。
どのようなサイズの針を使用すればよいですか。
皮下PT-141の注入のために、29-31のゲージのインシュリンの針(1⁄2インチか8mm)は標準です。 これらは、適切な subcutaneous 配達のために十分な長さながら、ほぼ痛みのないものに十分です。
すべての注入のための新しい針を使用して下さい。 針を再利用または共有しないでください。
一般的な注射副作用は何ですか?
注射部位の赤み、腫れ、またはかゆみは正常であり、通常時間内に解決します。 小さい傷は、特に毛細血管に当たると起こることができます。
持続的な痛み、腫れ、暖かさ、または赤みが24時間以上持続する経験がある場合は、ヘルスケアプロバイダを中止し、相談してください。これらは感染を示す可能性があります。
PT-141の注入の最下のライン
PT-141は1回の線量(FDA-approved)のオンデマンド、予想される活動の45分の前に1.75 mgのsubcutaneous自己注入によって管理されます;1ヶ月あたりの最大8の線量。 腹部の脂肪への29-31ゲージのインシュリンの針が付いている皮下注射は標準的な技術です。 サイトを回転させ、常に新鮮な針を使用してください。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。