女性は男性の分泌脈拍ごとのおよそ2–3回より多くの成長ホルモンを作り出します、まだほぼすべてのGHのペプチッド投薬の議定書はデフォルトとして男性の生理学と書かれています。 パルス周波数、振幅、エストロゲンの変調ロール、下流IGF-1応答の男性の軸から意味的に女性GH軸が異なります。 2009年の研究臨床内分泌学とメタリズムのジャーナル仮面の女性は、そのIGF-1レベルが匹敵または下がっていたにもかかわらず、年齢に合った男性のほぼ2倍のGH濃度をピークしていたことがわかりました。 この明らかな paradox-more GH, 同様の IGF-1 - GH の分泌尿器系ペプチドが女性研究の対象に近づいているべき方法の直接的な影響を伴います.
このガイドは、実際に女性コンテキストにおける成長ホルモンペプチドについて示している調査を調べます, GH 軸の性固有の違いをカバーします, 分泌物は、最も関連性の高いデータを持っています, 考慮を投じます, 安全信号, 研究コミュニティが観察したもの.
女性 GH の軸線: 主相違
女性が GH ペプチドに異なる反応する可能性がある理由を理解するには、成長ホルモン生理学の基本的な性ベースの違いを見てみましょう。 これらの違いはマージンではなく、内分泌文献に相当して十分に文書化されています。
最も重要な違いは、GH の分泌パターンです。 男性は比較的離散的に GH を作り出す傾向があります。, 主に深い睡眠の間に大きなパルス, 低インターパルスレベル. 女性は対照的に、一日を通してより高い基礎(interpulse) GH のレベルが付いているより頻繁な GH の脈拍を展示します。 純結果は、総24時間のGHの生産が、年齢に合った男性よりも優勢な女性で有意に高まることです。GHの分泌にエストロゲンの刺激効果によって大幅運転される違い。
エストロゲンは複数のメカニズムを通してGHの軸線に影響を及ぼします。 それはhypothalamic GHRHを高めます(成長ホルモン解放のホルモン) 分泌, somatostatinの調子を増強して下さい(GH解放を禁じるホルモン), GHの信号へのhepatic感受性を減らして下さい。 この最後のポイントは重要です: エストロゲン媒介 GH 抵抗は、より高い循環 GH レベルにもかかわらず、女性はしばしば男性よりも GH の 1 ユニットあたりの IGF-1 を生成します。. これは、男性由来の投与プロトコルが予測するものと比較して、女性における異な異なるIGF-1応答を生成することができる理由です。
主な研究: 口頭エストロゲン(口頭避妊薬かHRTのような)はtransdermalのエストロゲン配達より多くをhepatic GHの抵抗を増幅します。 Ho et al による研究。 (2006) 経口エストロゲンの女性が有意により高い GH 線量を必要としていることを実証しました。 同等の IGF-1 標高 トランス エストロゲンまたは無原性エストロゲンを使用して女性と比較して. これは、女性被験者におけるエストロゲン管理の経路が意味的にGHペプチド反応に影響を与える可能性があることを意味します。
Menopauseは別の変数を導入します。 エストロゲンが低下するにつれて、GH の分泌物は著しく低下します - 局所的な女性は、その予防接種よりも約 50% 少ない GH を生成します。 これは、年齢関連の変化の多くを並列化します (引き起こされた細い固まり、高められたアジポジシー、減らされた骨密度、変更された睡眠の質) GH 欠乏の効果と重複して、, 古い女性の被写体における GH 関連のペプチドの研究が注目を集めている理由の一部である.
女性の主題のための最もよい供給されたGHのペプチッド
すべてのGHのsecretagogueが等しくないし、利用できる女性固有のデータは混合物間でかなり変わります。 ここでは、研究文献とコミュニティの経験は、最も一般的に使用される GH のペプチドを示しています。.
Ipamorelinの特長
Ipamorelinは女性研究の主題のための最も有利なGHのsecretagogueとして頻繁に引用され、推論は逸話的ではなく薬理学的です。 選択的なグレリン受容体アゴニストとして、Ipamorelinは、コルチゾール、ACTH、またはプロラクチンを大幅に増加させることなくGHリリースを刺激します。これは、GHRP-6やGHRP-2のような古いGHの分泌物から区別する選択プロファイルです。 女性のために、プロラクチンの高度の不在は特に関連しています、プロラクチンの増加は月経の規則性および生殖ホルモンのバランスを妨げることができます。 女性被験者を含む臨床試験では、性的特異的な副作用なしでIpamorelinとGHの上昇を確認しました。
CJC-1295 (DAC無し)
DAC または mod-GRF なしで CJC-1295 として一般に知られている変更された GRF (1-29) は人工的な 1 を作成するのではなく自然な GH の脈拍を増幅する GHRH のアナログです。 研究は、Ipamorelinのようなghrelin mimeticsと相乗的に動作することを示唆しています。 CJC-1295/Ipamorelinの組み合わせは、男性と女性の両方の研究のコンテキストで最も頻繁に議論されたGHのペプチッドプロトコルです。 GHRH のアナログのメカニズムは女性の生理学に特によく適しているかもしれません従ってそれは女性 GH の分泌を特徴付ける既に強い自然な GH のpulsatility を、それを上回るのではなく高めます。
GHRP-2の特長
GHRP-2は女性の主題の臨床データが付いている強力なGHのsecretagogueです。 Hartman et al による注目すべき研究. 両方の性で GHRP-2 を調査し、女性で堅牢な GH リリースを発見しました。, 控えめなコルチゾールとプロラクチンの上昇を含む副作用プロファイルで. 女性の被写体のために、これらのオフターゲのホルモン効果はGHRP-2をIpamorelinよりも少ないクリーンな選択肢にします。 いくつかの研究プロトコルは、トレードオフを受け入れる; 他の人は、Ipamorelinの選択性を好む。
MK-677 (イブタモレン)
MK-677は、アクションの延長期間(〜24時間)で経口グレリンの模倣です。 女性被験者を含むいくつかの臨床試験で研究されている, 特に高齢者の人口では、骨密度と体組成エンドポイントを調査. Nasss らによる研究. (2008) 健康な高齢者で (女性を含む) 持続的なIGF-1の上昇を実証しました 12 ヶ月以上許容許容許容許容許容許容. しかし、MK-677の注目すべき副作用 - 増加された食欲、水保持、およびインスリン感度への影響 - いくつかの女性研究のコンテキストについては、より関連性があります。
| GHのペプチッド | 女性固有のデータ | プロラクチン効果 | コルチゾール効果 | コミュニティの評価(女性) |
|---|---|---|---|---|
| Ipamorelinの特長 | 臨床試験には、女性を含む; 有利なプロファイル | 最小限/なし | 最小限/なし | 最も一般的に推奨される |
| CJC-1295 (DAC無し) | 限られた性特定のデータ;広く利用された | なし | なし | トップ選択(Ipamorelinとペアリング) |
| GHRP-2の特長 | 両方の性における臨床データ | モデレート増加 | マイルド増加 | 効果的で少ない選択的 |
| GHRP-6の特長 | いくつかの臨床データ;強い飢餓効果 | モデレート増加 | モデレート増加 | 食欲のスパイクのために好まれるより少し |
| MK-677の特長 | 女性を含む複数の試験; 12ヶ月のデータ | マイルド増加 | ミニマル | 便利で、食欲/水保持の懸念 |
| Tesamorelinの特長 | FDA 承認; 女性を含む試験 | なし | なし | きれいなプロフィール;主にvisceral脂肪のために研究しました |
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女性対象者への配慮
女性が男性よりも GH ペプチドの用量を下げる必要があるかどうかの質問は、典型的に定義されていないが、生理学的証拠は、用量調整が保証されていることを強く示唆しています。 上記の GH 軸の性的差で論じる推論が整っています。
女性はすでにより多くの内因性 GH を生成し、より高い基礎 GH レベルを持っているので、, 分泌物の与えられた線量からの増分 GH の上昇は女性で比例して大きな合計 GH の露出を生成することができます。. さらに、女性の生理学を特徴付けるエストロゲン媒介されたヘパチブGHの抵抗はGHの高度間の関係を意味し、下流IGF-1の応答は男性のパターンと線形で異なっています。
女性のためのコミュニティプロトコルは、一般的に男性指向の研究コンテキストで報告された用量の約60〜75%から始まります。 Ipamorelin/CJC-1295の組合せのために、これは頻繁に男性の主題のために一般に引用される200-300 mcgと比較される各ペプチッドの100-150 mcgの研究の範囲に、翻訳します。 しかし、これらはコミュニティ由来の推定値であり、臨床的に検証された女性固有の投与ガイドラインではなく、重要な区別です。
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