女性每分泌脉冲的生长激素产量大约是男性的2-3倍,然而几乎所有在线GH Peptide剂量协议都以男性生理为默认值. 这不是一个微不足道的监督——雌性GH轴与雄性轴在脉冲频率,振幅,雌激素的调制作用,以及下游GH反应方面有着有意义的区别. 2009年的一项研究临床内分泌学和代谢学杂志发现绝经前女性的GH浓度最高,几乎是与年龄相称的男性的两倍,即使她们的GH水平相当或较低。 这种明显的悖论——更多的是GH,类似的IGF-1——对女性研究课题如何对待GH分泌物有直接影响。
本指南考察了研究实际显示的雌性环境中生长激素peptides,涵盖了GH轴的性别特异性差异,分泌者拥有最相关的数据,作用考虑,安全信号,以及研究界观察到的.
女性GH轴:关键差异
了解为什么妇女对GH peptides的反应可能不同,需要研究生长激素生理学中基于性别的根本差异. 这些差异并不是微不足道的,而是内分泌文献中大量记载的。
最显著的区别在于GH分泌模式. 男性往往在相对离散,大脉冲中产生GH,主要是在深眠时,干扰水平较低. 相比之下,妇女则在一天中表现出更频繁的GH脉冲,其玄武岩(干扰)GH水平更高。 净结果是,经前期女性的24小时GH总产量明显高于与年龄相匹配的男性,这一差异主要由雌激素对GH分泌的刺激效应所驱动.
雌激素通过多种机制对GH轴产生影响. 它能增强低血压GH(生长激素释放激素)分泌,减轻蛋白质激素基调(抑制GH释放的激素),降低肝脏对GH信号的敏感度. 最后一点很关键:雌激素介导的肝脏GH抗药性意味着,尽管环流GH水平较高,但女性每单位GH的IGF-1的产量往往低于男性. 正因为如此,与男性产生的剂量协议所预测的相比,外部GH(并由此推论,GH secretagogues)可能在女性中产生一些不同的IGF-1反应.
关键研究结果: 口服雌激素(如口服避孕药或HRT)比转录雌激素的分娩能增强肝激素的抗药性. Ho等人(2006年)的研究显示,口服雌激素的妇女需要高得多的GH剂量才能达到等效的GH高程,而使用异性雌激素或无外来雌激素的妇女则需要高得多。 这意味着雌性主体的雌激素服用途径可以对GH肽反应产生有意义的影响.
更年期引入了另一个变量. 随着雌激素的下降,GH分泌物明显减少——绝经期后妇女所产生的GH大约比绝经期前的对应物少50%。 这一下降与许多与年龄相关的变化(降低精度,增加消化力,降低骨密度,改变睡眠质量)相类似,这些变化与GH缺陷的影响相重叠,这也是老年女性学科中与GH相关的peptide研究引起关注的原因之一.
女性学科最佳研究GH Peptides
并非所有GH分泌物都是平等的,现有的女性特异性数据在化合物之间差异很大. 以下是最常用的GH peptides的研究文献和社区经验所示.
GH (英语).
GH经常被引用为女性研究对象最受青睐的GH密教,推理是药学而非传闻. 作为选择性的ghrelin受体激动剂,Ipamorelin刺激GH释放而不会显著增加皮质溶液,ACTH或prolactin——这种选择性剖面将其与GHRP-6和GHRP-2等较古老的GH分泌物区分开来. 对妇女而言,缺乏亲乳素升高尤其相关,因为亲乳素升高会干扰月经周期性和生殖激素平衡. 包括女性主体在内的临床试验证实,Ipamorelin的GH高程没有明显的针对性别的不利影响。
GH(无发援会)
改性GRF(1-29),通称GH,没有DAC或mod-GRF,是一种GHRH的模拟,可以放大自然GH脉冲,而不是制造人工脉冲. 研究表明,它与Ipamorelin等Ghrelin模拟体协同工作. CJC-1295/Ipamorelin组合是男女研究中最常讨论的GH peptide协议. GHRH模拟机制可能特别适合女性生理学,因为它可以增强女性GH分泌物的特征,而不是凌驾于它之上的本已巨大的自然GH脉冲。
GH (英语).
GH是具有女性学科临床数据的强大的GH分泌物. Hartman等人进行的一项值得注意的研究调查了GHRP-2的两性情况,发现女性的GH释放量强劲,尽管副作用简介包括了温和的皮质醇和亲乳素高程。 对于女性主体来说,这些离目标激素效应使得GHRP-2成为比Ipamorelin更干净的选择,尽管其强性可以说是优越的. 有些研究协议接受权衡;另一些则倾向于Ipamorelin的选择性.
GH (伊布塔莫伦)
GH是一种口服格勒林模拟剂,作用时间延长(~24小时). 在一些临床试验中,特别是在调查骨密度和身体组成终点的老年人口中,研究了该研究。 Nass等人(2008年)在健康老年人(包括妇女)身上的研究显示,在12个月的时间里,IGF-1具有可接受耐受性。 然而,MK-677的显著副作用——增加食欲、蓄水和对胰岛素敏感度的影响——可能对某些女性的研究环境更为相关。
| GH 浸润剂 | 女性数据 | Proactin 效应 | 科尔蒂索尔效应 | 社区评级(妇女) |
|---|---|---|---|---|
| GH (英语). | 临床试验包括妇女;有利情况 | 最小/无 | 最小/无 | 最常见的建议 |
| GH(无发援会) | 按性别分列的数据有限;广泛使用 | 无 | 无 | 顶级选择( 用 GH 发售) |
| GH (英语). | 男女临床数据 | 中度增长 | 增加幅度 | 有效但缺乏选择性 |
| GH (英语). | 一些临床数据;强烈的饥饿影响 | 中度增长 | 中度增长 | 食欲猛增导致偏好减少 |
| GH (英语). | 包括妇女在内的多项审判;12个月数据 | 增加幅度 | 最小值 | 方便但有胃口/蓄水问题 |
| GH (英语). | 林业发展局核准;审判包括妇女 | 无 | 无 | 清洁剖面;主要研究粘性脂肪 |
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对女性主题的考虑
在文献中,妇女是否需要比男子更低的GH Peptide剂量的问题没有最终解决,但生理证据强烈表明,剂量调整是必要的。 推理的依据是上文讨论的GH轴的基于性别的差异。
由于妇女已经产生更多的内生GH,而且玄武岩GH水平较高,从一定剂量的分泌物中递增的GH升量可能会在妇女体内产生比例上更大的总GH接触量。 此外,雌性生理特征的雌性激素介质肝脏阻力是指GH高程与下游GH反应之间的关系不是线性的,与雄性模式不同.
女性科目的社区规程通常表明,在以男性为对象的研究中,通常报告的剂量大约为60%至75%。 对于Ipamorelin/CJC-1295的组合,这往往会转化为每个管法的100–150 mcg的研究范围,而男性科目通常引用的为200–300 mcg. 然而,这些是社区得出的估计数,不是临床上经过验证的针对女性的剂量准则——一个重要的区别。
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