脂肪質の損失のペプチッドは複数の明確なメカニズムによって働きます:脂肪細胞、GH-mediated脂肪新陳代謝、GLP-1-mediatedの食欲抑制、または新陳代謝率の強化の直接lipolytic行為。 各メカニズムに異なった臨床適用、副作用のプロフィールおよび線量の条件があります。 このガイドは、証拠ベースのオプションをランク付けし、特定の代謝目標に基づいて選ぶ方法について説明します。
研究コンテキストのみ。WolveStackで議論されたペプチドは、FDAによる人的使用のために承認されていない研究化学物質です。 このページでは医療に関するアドバイスは一切ありません。 使用する前に資格のある医療専門家に相談してください。
脂肪質の損失のためのトップの研究のペプチッド-AOD-9604、片176-191、GLP-1のアナログ、Tesamorelinおよび証拠および有効性によってランクされるGHのsecretagogue。
GLP-1 Agonists:最高証拠カテゴリ
Semaglutide と tirzepatide は、ペプチドを媒介した減量の金規格を表しています。15～21% は、臨床試験および完全な FDA 承認における体重減少を意味します。 彼らのメカニズムはhypothalamic GLP-1の受容器、胃の空の遅れ(延長されたsatiety)によって食欲の抑制を結合し、インシュリンの感受性を改善しました。 肥満や代謝症候群を持つ個人のために、これらは利用可能な最もエビデンス支持された介入です - 医薬品、研究化学物質ではありません。
トレードオフ: GI の副作用中 titration, 週刊注射, 重要なコスト (保険のカバレッジなし), 筋肉の損失の懸念 急速な体重減少. 彼らはまた、処方を必要とする薬を承認されています, 研究化学物質ではありません.
AOD-9604 および片 176-191: 直接 Lipolytic ペプチッド
AOD-9604 と HGH の片 176-191 は、特に完全な HGH の高血糖および成長促進の効果を除去しながら、その脂肪燃焼活動を保持するために設計された成長ホルモン分子の修正断片です。. 脂肪細胞受容体に結合し、脂肪分解を直接刺激する - 脂肪細胞から脂肪酸の放出は燃料として使用されます。
証拠の基盤は主に動物モデルであり、AOD-9604のための1人の人間の試験は控えめで、実質の脂肪質の損失を示します。 コミュニティ経験は、特に頑固な吸入堆積物(内臓脂肪と食事療法や運動に悪い反応する腹部下)のために、両方のために強く肯定的です。 Neither は、外因性 HGH 問題を作る全身 GH 効果を生成します。 — インシュリン抵抗なし, 末端肥大リスクなし, 下垂体 GH の生産に負のフィードバックなし.
脂肪質の損失のためのGHのsecretagogues:TesamorelinおよびIpamorelin/CJC
TesamorelinはHIVの患者のvisceral adiposityのために特にFDA承認されたGHRHのアナログです-それはあらゆるペプチッドのGH-mediatedのvisceralの脂肪質の減少のための最も強い臨床証拠を、制御された試験はvisceralの脂肪の15-18%減少を示す。 そのメカニズム(IGF-1-mediated脂肪分解および脂肪新陳代謝を運転するGH解放を刺激する)は特にvisceral/腹部の脂肪のためによく、有効です。
Ipamorelin/CJC-1295 は GH 主導の脂肪質の損失へのより頻繁にアクセス可能なアプローチです。 GH の脈拍増幅はコミュニティの経験で一般に報告される 2–5% ボディ脂肪減少のボディ構成の改善と 8–12 週周期上の有意な lipolytic 効果を作り出します。 効果は、TesamorelinまたはGLP-1薬よりも控えめですが、クリーナー機構と少ない系統的な懸念があります。
脂肪質の損失のペプチッドはランク付けしました
| ペプチド | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| Semaglutide/Tirzepatideの特長 | ガイドラインの規定 | 週単位 | ウィークリー | 15〜21% 試験における体重減少; 処方が必要 |
| Tesamorelinの特長 | 1～2 mg/日 | サブQ | デイリー | visceralの脂肪のためのベスト;特定の徴候のために承認されるFDA |
| AOD-9604の特長 | 300-600 mcg/日 | サブQ | 毎日、fasted | 直接脂肪分解;頑固な脂肪の焦点 |
| 片176-191 | 250-500 mcg/日 | サブQ | 毎日、速いAM +前ベッド | AOD-9604 と同様。mcg 当たりより多くの強力 |
| Ipamorelin/CJC-1295の特長 | 100～300 mcg それぞれ | サブQ | プレスリープ | GH-mediated脂肪の損失;付加的な回復利点 |
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よくある質問
GLP-1 のアゴニスト(semaglutide、tirzepatide)は承認されたか研究のペプチッド部門の最も大きく、最も速い脂肪質の損失を作り出します– 68–72週の体の重量15–21%。 特に研究のペプチッドのために、片176-191およびAOD-9604は直接lippolytic行為のために最も強力です。 Ipamorelin/CJC-1295 (GH-mediated脂肪新陳代謝のために)の片176-191の組合せは最高の調査のペプチッド脂肪質の損失のための普及したアプローチです。
これは、メカニズムに依存します。 GLP-1の薬剤は脂肪質の損失と共に細い固まりの損失を、特に急速な重量の減少率で引き起こすことができます。 GHのsecretagogues (Ipamorelin/CJC、Tesamorelin)は脂肪を減らす間積極的に細い固まりを保護し、穏やかに増加します–カロリーの限定だけに独特な利点。 AOD-9604および片176-191は筋肉ティッシュの最低の直接効果をもたらします。
BPC-157は脂肪の損失のペプチッドでなく、有意義な直接lippolytic効果を持っていません。 トレーニングの回復を改善することにより、脂肪の損失を間接的にサポートする可能性があります(より大きなトレーニングボリュームを可能に)と腸の健康 (栄養素の吸収と代謝機能の改善), しかし、それは、主要な脂肪の損失ツールを考慮するべきではありません.
AOD-9604および片176-191のため:速い注入は重要です–朝食の前におよび/または空の胃のベッドの前に30–60分。 GHの脂肪分解は高められた血ブドウ糖によって最大限に禁止されます、従って留められた状態はこれらのペプチッドのためにnon-negotiableです。 Ipamorelin/CJCのため:事前睡眠は注入を断食しました。 GLP-1 薬の場合: タイミングが重要でない; 指示に従ってください。
はい。一般的な組み合わせは、Ipamorelin/CJC-1295とCJC-1295と組み合わせて、補完的な靭性およびGH-mediatedメカニズム、およびTesamorelinは、回復のためにBPC-157と一緒に主要な脂肪損失エージェントとして使用される。 他のペプチッドが付いているGLP-1の薬剤を積み重ねることは医者の指導を要求します。 AOD-9604および片176-191は時々結合されますが、相乗のための証拠は逸脱です。