Selankは、内因性ペプチドのタフシンの誘導体としてロシア科学アカデミーの分子遺伝学研究所によって開発された合成ヘプタペプチドです。 不安やホバチ障害の治療のためにロシアに登録されたSelankは、向知性ペプチド空間のユニークな位置を占めています。それは鎮静、依存性、またはベンゾジアゼピンに関連付けられている認知機能のない不安を軽減します。 解剖学的メカニズムやストレスレジリエンスを研究する研究者にとって、それは利用可能な最も薬学的に興味深いツールの一つです。
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Selankは主にGABA-Aの受容器の調節およびenkephalinの安定化による心配を減らします。 ベンゾジアゼピンとは異なり、鎮静、認知の鈍化、または依存リスクなしで落ち着きのある効果を生み出します。 追加の効果は、改善された気分、ストレスレジリエンス、および軽度の認知強化を含みます。
Selankはどのように機能しますか?
Selank の第一次亜麻薬の効果は GABA-A 受容器の調節を伴います — ベンゾジアゼピンによって目標とされる同じ受容器。 しかし、Selankは、直接アゴニストではなくモジュレータとして機能し、受容体調節、公差、およびベンゾジアゼピン依存性を特徴とする離脱効果を生成します。
第二の鍵機構は、感情、痛み、ストレス応答を調節する内因性オピオイドペプチドの安定化を含みます。 Selankはこれらの自然な気分安定的な混合物の活動を延長するenkephalin分解の酵素を禁じます。 このenkephalinの安定化は感情的な弾性および圧力許容のSelankの報告された改善に貢献します。
Selank はまた serotonin の新陳代謝を調節し、より顕著なが Semax に類似した BDNF の調節を示しました。 ネット薬理学的プロファイル — GABA 変調 + アンケファリン安定化 + セロトニン効果 + マイルドBDNF — ユーザーが不安を軽減し、気分を改善し、認知的明快さを同時に報告する理由を説明しています。
臨床背景と証拠
Selankは、1990年代と2000年代にロシアで臨床的にテストされ、分子遺伝学研究所は研究プログラムを主導しました。 これは、一般的な不安障害とニューラセニアのためのロシアで規制承認を受け、それがほとんどの西洋研究ペプチドが欠けている臨床証拠ベースを与える。
公開された人間の臨床データは、標準の心理測定値(ハミルトン・アンキシー・レーティング・スケール)で不安スコアを低下させるSelankを示しています。プラセボと比較して、ベンゾジアゼピンに対等する効果サイズの不安が軽度に低下します。 ベンゾジアゼピンが通常生成するものの反対である、不安低減とともに学習と記憶の改善が著しい発見でした。
動物モデルでは、Selank は抗うつ薬の効果、改善された免疫機能(房状チン関連の免疫調節活動によって)および圧力モデルの神経保護効果を実証しました。 免疫調節の角度は一般的に議論されていないが、機械的に興味深い - tuftsin、Selankの親化合物は、自然な免疫調整装置です。
推奨Selank投与量は何ですか?
| フォーム | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| Selankの標準 | 250-500 mcgの特長 | イントラナサル | 1〜3倍の日 | 最も一般的なプロトコル |
| NA-Selankの特長 | 100-250 mcgの特長 | イントラナサル | 1日～2日 | より強力なアセテートフォーム |
| Selank注射器 | 250 mcgの | サブQ | 1日～2日 | イントラナサルよりも少ない一般的 |
| 急性不安プロトコル | 500 mcgの | イントラナサル | 必要に応じて | 状況不安のため |
副作用とスタック
Selankは、任意の向知性ペプチドの最も良性副作用プロファイルの1を持っています。 ほとんどの研究は、基本的に標準用量で負の影響を報告しません。これは、ベンゾジアゼピン比較子と比較して副作用が最小限であった臨床試験データと一致しています。
**Mild sedation**は、特にGABAergic化合物に敏感な個人で、高用量(500 + mcg)で時々報告されます。 ほとんどのユーザーは、sedated ではなく、リラックスしたbut-clear として記述します。
**依存症や出金なし**は、臨床研究で文書化されているか、コミュニティで意味的に報告されている - ベンゾジアゼピンからの重要な差別化要因。 これは、GABA-AでSelankのモジュレータ(直接アゴニストよりもむしろ)活性に起因する。
**Semaxとの積み重ね:** 最も一般的な向知性ペプチドスタック。 Semaxは認知の強化と軽度の刺激を提供します。Selankは、不安の軽減と社会的安らぎを提供します。 一緒に、単独で達成するだけでなく、フォーカスプラスのプロファイルをカバーしています。 典型的なプロトコル:午前中にSemax、Selank 30〜60分前に高ストレスの状況または一日中必要な。
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よくある質問
Selankは主にGABA-Aの受容器の調節およびenkephalinの安定化による心配を減らします。 ベンゾジアゼピンとは異なり、鎮静、認知の鈍化、または依存リスクなしで落ち着きのある効果を生み出します。 追加の効果は、改善された気分、ストレスレジリエンス、および軽度の認知強化を含みます。 ロシアで不安薬として登録されています。
Selankの臨床研究やコミュニティの使用において、依存性や物理的依存性が文書化されていない。 これは、同じ受容体クラスで動作するベンゾジアゼピンから明確に区別しますが、直接アゴニズムを介して許容と出金を引き起こします。 Selankの変調器メカニズムは受容器の調整を避けます。
彼らは異なる主な目的を果たします。 Selankは、不安の軽減、ストレスの回復、および落ち着きのある焦点に最適です。 Semaxは認知の強化、記憶および精神的な鋭さのために最もよいです。 競合するのではなく、彼らは補完的です。最も一般的なプロトコルは両方をスタックします。 いずれかを選択した場合:不安に富んだ問題のためにSelankを使用, 認知優遇のためのSemax.
ほとんどのプロトコルは、2〜4週間のサイクルで毎日Selankを使用します。 文書化された公差の開発の欠如は、連続的に多くの軸線よりも安全を使用していますが、サイクリングはまだ標準の注意として練習されています。 多くのユーザーは毎日使用の週に減少効果を報告しません。
Selankは細菌の水か生殖不能の塩素で構成され、鼻のアトマイザか生殖不能のスポイトを使用して管理されます。 典型的な容積はノstrilごとの25-50 mcLです。 嗅覚経路は、血脳の障壁を迂回する直接CNS配信を提供します。 吸着後10分間鼻を吹くことは避けてください。
Selankは標準的な線量(250–500 mcg)のほとんどのユーザーの有意なsedationなしで穏やかで、減らされた心配を作り出します。 これは、ベンゾジアゼピンよりも重要な利点の一つです。 高い線量で何人かのユーザーは警報を要求する仕事と干渉できる穏やかな弛緩を報告します。 ほとんどの場合、無酸素化処理としての経験を記述します。