Selankは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
GABAA受容体を完全に調節し、enkephalin-degrading酵素を禁じます。 GABA-mediated神経伝達を高めている間影響のdpaminergicおよびserotonergicシステム、受容器のdownregulation、許容または依存なしでベンゾジアゼピンに匹敵するanxiolytic効果を作り出します。
Selankは体内でどのように機能しますか?
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro heptapeptide) は、Nootropic anxiolytic ペプチドです。 ベンゾジアゼピンのような鎮静や依存性のない無酸素症として分子遺伝学研究所(ロシア科学アカデミー)によって開発されました。
アクションのメカニズムを理解することで、研究者がプロトコルを設計し、結果を予測するのに役立ちます。
Selankの第一次メカニズムは何ですか。
GABAA受容体を完全に調節し、enkephalin-degrading酵素を禁じます。 GABA-mediated神経伝達を高めている間影響のdpaminergicおよびserotonergicシステム、受容器のdownregulation、許容または依存なしでベンゾジアゼピンに匹敵するanxiolytic効果を作り出します。
このメカニズムは、細胞レベルで動作し、観察可能な効果の研究者の研究を生成する下流経路に影響を与える。
Selank Affect の生物学的経路は何ですか?
Nootropicのanxiolyticペプチッドとして、Selankは特定の受容器および信号のカスケードと相互作用します。 これらの経路は、不安低減、認知強化、ストレスレジリエンス、ベンゾジアゼピン様依存症に対する化合物の影響について責任を負います。
マルチパスウェイのアクティビティは、Selankの幅広い潜在的なアプリケーション範囲を提供するものです。各パスウェイは、全体的な効果プロファイルのさまざまな側面に貢献します。
Selankのメカニズムがいかに速く効果をもたらすか。
確立されていない半減期で、Selankは管理の分内のターゲット受容器と相互作用し始めます。 しかし、下流の生物学的効果はマニフェストに時間がかかる - 通常、アプリケーションに応じて数週間かかります。
標準的なサイクルは、測定可能な、累積的な結果を生成するためのメカニズムに必要な時間枠であるため、洗浄期間で5-21日を実行します。
研究は何を言いますか?
62 GAD患者の臨床非劣性試験は、medazepam(ベンゾジアゼピン)に同様の不安作用を示した。 複数のロシアの臨床研究は有効性を示します。 ロシア機関から優先的に証拠ベース。
依存、出金、またはアンネシアなしでベンゾジアゼピン同等作用を達成する最初の無酸素ペプチド - ベンゾジアゼピン薬物クラス全体の基本的な安全制限を解決します。
Selankのメカニズムの底ライン
Selankは、不安の軽減、認知の強化、ストレスレジリエンス、ベンゾジアゼピンのような無酸素分解に依存することなく影響するノロピック性ペプチド活性を介して動作します。 そのメカニズムは、複数の研究アプリケーションに潜在的を示す理由である、複数の経路を含みます。
お問い合わせSelankの利点ガイドこのメカニズムが実用的な結果にどのように変換するかについて。
完全なガイド
Selank: Anxiolytic 研究のペプチッド
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研究グレードソーシング
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よくある質問
Selankとは何ですか?
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro heptapeptide) は、Nootropic anxiolytic ペプチドです。 ベンゾジアゼピンのような鎮静や依存性のない無酸素症として分子遺伝学研究所(ロシア科学アカデミー)によって開発されました。 不安の軽減、認知の強化、応力回復、ベンゾジアゼピン様依存症をなくして研究しています。
推奨Selank投与量は何ですか?
共通の適量:75-300 mcgはintranasalのスプレーによって1-3回毎日管理しました。 サイクルの長さ:5〜21日は洗い流します。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Selankの副作用は何ですか?
よく容認される。 申請現場で鼻の刺激を緩和する。 ベンゾジアゼピンとは異なり、アンネシア、出金、または依存関係の責任はありません。
Selankは安全ですか?
Selankは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 一般化不安障害のためのロシア(2009)で承認。 米国の研究の化学薬品として利用できる。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。