⚠️ 免責事項

Selankは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

よく容認される。 申請現場で鼻の刺激を緩和する。 ベンゾジアゼピンとは異なり、アンネシア、出金、または依存関係の責任はありません。 Selankはfda-approvedではありません。 全般的な不安障害のためのrussia(2009)で承認される。 私達の研究の化学薬品として利用できます。 あらゆる研究化合物と同様に、個々の反応は異なります。

Selankは安全ですか?

安全はあらゆる研究の混合物との最も重要な考察です。 Selank(Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro heptapeptide)は、前臨床研究によって確立された安全プロファイルを備えたNootropic anxiolyticペプチドです。

62 GAD患者の臨床非劣性試験は、medazepam(ベンゾジアゼピン)に同様の不安作用を示した。 複数のロシアの臨床研究は有効性を示します。 ロシア機関から優先的に証拠ベース。

Selankの既知の副作用は何ですか?

よく容認される。 申請現場で鼻の刺激を緩和する。 ベンゾジアゼピンとは異なり、アンネシア、出金、または依存関係の責任はありません。

これらの効果は、75-300 mcgの標準的な投与量で、非法的なデータとコミュニティレポートに基づいています。 高用量は、一般的に副作用の可能性と重症度の両方を増加します。.

Selank 副作用は線量欠乏ですか?

ほとんどの報告されたSelankの副作用は線量依存性です — 彼らは75-300 mcgの範囲の低い端でより高い線量そしてより少し可能性が高いことを意味する。

これは、最小限の効果的な用量を開始し、シッティングが標準アプローチである理由です。 確立されていない半減期では、任意の副作用は、通常、数半減期期間内に解決します。

長期Selankの使用について

Selankの長期安全データは、ほとんどの研究ペプチドと同様に制限されています。 標準サイクルは、洗濯期間で5-21日を実行します。

Selankはfda-approvedではありません。 全般的な不安障害のためのrussia(2009)で承認される。 私達の研究の化学薬品として利用できます。 推奨サイクルを超える長時間の使用は、注意に近づいるべきです。

Selankは他の化合物と相互作用しますか?

補完的な GABAergic/dopaminergic パスウェイを介して、認知と不安効果を高めるために Semax とペア。

ペプチドを積み重ねるときは、複数の化合物を組み合わせることにより、全副作用の表面面積が増加することに注意してください。 新しい化合物を導入する際に密接に監視します。

どのようにSelankサイドエフェクトを最小化できますか?

投与量の範囲の下端で開始 (75-300 mcg). 注入の場所の反作用を最小にするのに適切な再構成および注入の技術を使用して下さい。 純度を維持するために正しく(-20°C、-8°Cで再構成される)貯えて下さい。

外部COAテストのベンダーからのみソース — 汚染または誤った製品が予期しない副作用の重要なソースです。

Selank安全上のボトムラインは何ですか?

よく容認される。 申請現場で鼻の刺激を緩和する。 ベンゾジアゼピンとは異なり、アンネシア、出金、または依存関係の責任はありません。 全体的に、Selankは標準的な研究の線量で十分に容認されると見なされます。

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よくある質問

Selankとは何ですか?

Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro heptapeptide) は、Nootropic anxiolytic ペプチドです。 ベンゾジアゼピンのような鎮静や依存性のない無酸素症として分子遺伝学研究所(ロシア科学アカデミー)によって開発されました。 不安の軽減、認知の強化、応力回復、ベンゾジアゼピン様依存症をなくして研究しています。

推奨Selank投与量は何ですか?

共通の適量:75-300 mcgはintranasalのスプレーによって1-3回毎日管理しました。 サイクルの長さ:5〜21日は洗い流します。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Selankの副作用は何ですか?

よく容認される。 申請現場で鼻の刺激を緩和する。 ベンゾジアゼピンとは異なり、アンネシア、出金、または依存関係の責任はありません。

Selankは安全ですか?

Selankは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 一般化不安障害のためのロシア(2009)で承認。 米国の研究の化学薬品として利用できる。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。