SS-31是一个研究复合体. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。 SS-31是用于巴氏综合征的fda批准型September 2025 (forzinity). 正在对其他迹象进行第三阶段的审判。 与任何研究复合体一样,个别的反应也各不相同。
SS-31安全吗?
在任何研究化合物中,安全是最重要的考虑因素。 SS-31(英語:Elamipretide (SS-31))是一种通过临床前研究建立的安全简介的Mitochondrial-targing四肽.
2025年9月FDA批准用于Barts综合症(作为FORZINITY). 第三阶段TAZPOWER试验显示,肌肉强度和心脏功能得到提高。 第3阶段正在进行,用于初级线粒体心肌病。 在心力衰竭,衰老,肾病,神经衰竭方面,有强有力的临床前证据.
SS-31已知的副作用是什么?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
这些影响基于临床前数据和社区报告,标准剂量为每日4-40 XTERMX000(次皮);0.01-0.25 mg/kg/hour IV. 高剂量通常会增加副作用的可能性和严重程度。
SS-31是副作用吗?
大多数报道的SS-31副作用是依赖剂量的——这意味着在较高剂量时更可能发生,在每日4-40 XTERMX000(皮下)的下端更可能发生;0.01-0.25 mg/kg/hour IV范围.
因此,从最低有效剂量开始,并进行调味是标准方法。 半衰期约为20-30分钟,任何不利影响一般在终止后的几个半衰期内得到解决。
长期SS-31如何使用?
SS-31的长期安全数据有限,与大多数研究peptides一样. 临床试验的标准周期为12-48周。
SS-31是用于巴氏综合征的fda批准型September 2025 (forzinity). 正在对其他迹象进行第三阶段的审判。 应谨慎对待超出建议周期的推广使用。
SS-31与其他化合物有相互作用吗?
与XTERMX000进行综合线粒体优化的对等——SS-31稳定了现有的线粒体,而MOTS-C激活了新的线粒体生物起源路径.
在堆叠肽时,要注意结合多种化合物会增加总的副作用表面面积. 在引入任何新化合物时密切监控.
你怎么能把SS-31的副作用最小化?
起始于剂量范围的下端(每日4~40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV). 采用适当的重组和注射技术,尽量减少注射地点的反应. 正确存储(在 -20°C 时进行实验室化,在 2-8°C 时重组)以保持纯度.
来源仅来自经过第三方COA测试的供应商——被污染或标签错误的产品是造成意外不利影响的重要来源.
什么是SS-31安全的底线?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。 总体而言,SS-31被认为在标准研究剂量下得到很好的使用.
读我们SS-31剂量指南为尽量减少风险而制定的协议。
完整指南
SS-31 (Elamipretide) (英语:Mitochondrial Peptide for Energy & Angine) (美国英语).
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经常问的问题
什么是SS-31? (英语).
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发. 它研究的是增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.
建议的SS-31剂量是什么?
常见剂量:每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV通过皮下注射或静脉注射进行日常皮下或每周IV输液. 周期长度:临床试验12-48周. 半衰期:约20-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
SS-31的副作用是什么?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
SS-31安全吗?
SS-31在研究中展现出一个有利的安全简介. 2025年9月经FDA批准(FORZINITY)用于治疗巴特综合症. 第三阶段的审判正在进行中,以了解其他迹象。 所有研究均应遵循适当的安全规程。