SS-31是一个研究复合体. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
2025年9月FDA批准用于Barts综合症(作为FORZINITY). 第三阶段TAZPOWER试验显示,肌肉强度和心脏功能得到提高。 第3阶段正在进行,用于初级线粒体心肌病。 在心力衰竭,衰老,肾病,神经衰竭方面,有强有力的临床前证据. SS-31是用于巴氏综合征的fda批准型September 2025 (forzinity). 正在对其他迹象进行第三阶段的审判。
研究对SS-31有什么看法?
2025年9月FDA批准用于Barts综合症(作为FORZINITY). 第三阶段TAZPOWER试验显示,肌肉强度和心脏功能得到提高。 第3阶段正在进行,用于初级线粒体心肌病。 在心力衰竭,衰老,肾病,神经衰竭方面,有强有力的临床前证据.
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 研究兴趣集中于其对增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍的潜在影响.
SS-31机制的证据是什么?
选择性地将心肌素结合在内线粒体膜中,稳定晶体结构,提高电子传输效率. 减少细胞色素C过氧化物活性,减少反应性氧物种生产,增加ATP生成,并通过线粒体外膜稳定来防止鼠疫.
这些途径是通过体外研究、动物模型以及现有的人类试验确定的。
SS-31有人类临床试验吗?
2025年9月FDA批准用于Barts综合症(作为FORZINITY). 第三阶段TAZPOWER试验显示,肌肉强度和心脏功能得到提高。 第3阶段正在进行,用于初级线粒体心肌病。 在心力衰竭,衰老,肾病,神经衰竭方面,有强有力的临床前证据.
临床前的承诺与临床验证之间的差距仍然是eptide研究中最大的挑战. 然而,SS-31显示出令人鼓舞的结果。
安全研究显示什么?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
SS-31是用于巴氏综合征的fda批准型September 2025 (forzinity). 正在对其他迹象进行第三阶段的审判。
是什么使得SS-31在研究方面独有?
首个经FDA批准的线粒体定向疗法——通过稳定内膜结构本身,直接解决多年龄相关和遗传疾病的根本线粒体功能障碍.
这种异构很重要,因为它意味着SS-31填补了一个其类中其他化合物可能无法完全复制的角色.
SS-31研究底线
SS-31的证据基础不断扩大. 关键研究领域包括增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.
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完整指南
SS-31 (Elamipretide) (英语:Mitochondrial Peptide for Energy & Angine) (美国英语).
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经常问的问题
什么是SS-31? (英语).
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发. 它研究的是增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.
建议的SS-31剂量是什么?
常见剂量:每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV通过皮下注射或静脉注射进行日常皮下或每周IV输液. 周期长度:临床试验12-48周. 半衰期:约20-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
SS-31的副作用是什么?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
SS-31安全吗?
SS-31在研究中展现出一个有利的安全简介. 2025年9月经FDA批准(FORZINITY)用于治疗巴特综合症. 第三阶段的审判正在进行中,以了解其他迹象。 所有研究均应遵循适当的安全规程。