免责声明

SS-31是一个研究复合体. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。

最常见的研究剂量SS-31号卫星这是每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/小时IV管理每天次皮下或每周一次的IV输液通过皮下注射或静脉注射。 在临床试验中,典型的周期为12-48周。 半衰期约为20-30分钟,时间对取得最佳结果至关重要。

SS-31是什么,为什么多辛有作用?

SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发. 正确使用剂量至关重要——太少可能无法产生可衡量的效果,而过高的数量会增加风险,而不带来相称的利益。

SS-31的标准研究剂量是通过临床前研究和社区协议确定的. 本指南涵盖循证剂量范围、时间和周期结构。

最广泛使用的SS-31剂量是:每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/小时IV管理每天次皮下或每周一次的IV输液通过皮下注射或静脉注射。 。 。

初学者应该从这个范围的下端开始,并且只有在有需要时才能向上乳化。 SS-31的半衰期约为20-30分钟,这直接决定了你需要多久剂量才能保持稳定的血液水平.

具体来说,SS-31临床试验周期长度的12-48周是标准时间. 更长时间并不总是更好的——Mitochondrial-靶向四肽化合物需要循环来保持受体敏感性.

你什么时候该用SS-31?

半衰期约为20-30分钟 计时您的SS-31 管理会影响血液最高水平 多数协议要求每天进行次皮下或每周IV输液.

对于床前服用的肽(常见于与GH相关的化合物),目标是扩大自然夜生长激素脉冲. 对于治疗peptides,通过局部注射接近受伤地点可以改善结果.

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你怎么重新组建SS-31?

SS-31一般作为脱脂(冻干)粉末来. 与细菌水重组——从不盐水或无菌水,因为BAC水含有0.9%的苯基醇,可防止细菌生长,并将保存期延长至4-6周.

用我们的peptide 剂量计算器根据你的瓶子大小和每次注射所需的剂量,确定BAC水的准确增加量。

SS-31的循环还能持续多久?

标准SS- 31周期运行临床试验12-48周这一时限是根据大院的机制和观测可衡量的效果所需的时间确定的。

2025年9月FDA批准用于Barts综合症(作为FORZINITY). 第三阶段TAZPOWER试验显示,肌肉强度和心脏功能得到提高。 第3阶段正在进行,用于初级线粒体心肌病。 在心力衰竭,衰老,肾病,神经衰竭方面,有强有力的临床前证据.

什么样的副作用能影响兴奋剂?

非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。

如果出现副作用,第一步通常是减少剂量,而不是完全停止。 大多数SS-31相关副作用都依赖剂量.

SS-31在堆叠时如何改变?

与XTERMX000进行综合线粒体优化的对等——SS-31稳定了现有的线粒体,而MOTS-C激活了新的线粒体生物起源路径.

在堆叠时,一些研究人员将单个肽类剂量减少20-30%,因为协同效应意味着每剂的全剂量并不总是必要的.

SS-31的底线是什么?

开始于页:1在临床试验中进行12-48周的周期。 监视您的响应, 并在规定范围内调整 。

来源事项——始终使用经过第三方COA测试的供应商提供的研究级SS-31. 低剂量或受污染的产品是结果不佳的最常见原因。

完整指南

SS-31 (Elamipretide) (英语:Mitochondrial Peptide for Energy & Angine) (美国英语).

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研究-分级调查

如果要研究SS-31,源头问题. 这些供应商XTERMX000对纯度和第三方测试进行了审查。

阿森松 — 浏览 SS-31

经常问的问题

什么是SS-31? (英语).

SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发. 它研究的是增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.

建议的SS-31剂量是什么?

常见剂量:每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV通过皮下注射或静脉注射进行日常皮下或每周IV输液. 周期长度:临床试验12-48周. 半衰期:约20-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。

SS-31的副作用是什么?

非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。

SS-31安全吗?

SS-31在研究中展现出一个有利的安全简介. 2025年9月经FDA批准(FORZINITY)用于治疗巴特综合症. 第三阶段的审判正在进行中,以了解其他迹象。 所有研究均应遵循适当的安全规程。