XTERMX000,又称Bremelanotide,是α-melanocyte-刺激激素(α-MSH)的合成类似物,在大脑中聚氨酯受体上集中作用,增强性激素和功能. 与Sildenafil(Viagra)等PDE5抑制剂不同,PT-141不通过血管扩张作用——它通过中枢神经系统发挥作用,使其对男女都有效,并解决吸食者无法达到的性功能障碍的心理成分.
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000(Bremelanotide)用于增强男女的性兴奋和功能. 它通过脑部的甲氨酸受体集中作用,激活产生性欲的神经电路. FDA批准的一个版本(Vyleesi)被批准用于绝经前女性的低度性欲障碍.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000是一种由Melanotan II衍生出来的环七肽,在下丘脑和四肢系统中激活甲氨酸3(MC3R)和甲氨酸4(MC4R)受体. 这些受体是调控性动机,刺激和行为的神经电路的一部分.
PDE5抑制剂如淤泥虫在外围作用——它们能增强血液流向竖立组织,但需要事先存在的性欲才能产生反应. XTERMX000在上游工作:它调节产生欲望本身的神经电路. 这使得它对于性欲低沉,性欲低沉(HSDD),以及心理致性功能障碍(血管能力不是限制因素)的情况有用.
基于这一机制的FDA批准的药物——Vylesi(bremelanotide inspiration 1.75 XTERMX000),于2019年被批准适用于性欲迟钝症发作前女性,使得PT-141成为少数具有直接批准药物模拟的研究肽之一.
临床证据和林业发展局批准背景
维莱西批准的研究途径涉及多个第二阶段和第三阶段的试验. 关键的第三阶段试验(RECONNECT方案)招收了超过1 200名绝经前患有HSDD的妇女,与安慰剂相比,在统计学上明显改善了满足性事件和性欲的分数。
在男性中,XTERMX000在勃起功能障碍中进行了研究,包括不响应PDE5抑制剂的男性. 第二阶段试验显示,在Sildenafil非反应器中,勃起功能分数有了有意义的改善,这表明甲氨基甲氨酸路径刺激可以通过平行的PDE5独立路径产生勃起。
男子在社区中大量用于娱乐强化,大多数协议使用的剂量低于批准的妇女1.75 XTERMX000。 剂量-反应关系是有意义的:剂量较低(0.5–1 mg),可产生最小副作用的刺激增强,而剂量较高则产生更明显的效果,同时产生更显著的恶心。
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 使用大小写 | 剂量 | 路线 | 时间安排 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| 保守的开始 | 0.5 mg0 (韩语). | 次级问题 | 活动前1-2小时 | 先评估容忍程度 |
| 标准(男) | 1 -1.5 XTERMX000 | 次级问题 | 活动前1-2小时 | 最常见的协议 |
| 标准(妇女) | 1.75 冲锋枪 | 次级问题 | 活动前45分钟 | 林业发展局核准的Vyleesi剂量 |
| 最大研究剂量 | 2 XTERMX000 (韩语). | 次级问题 | 活动前1-2小时 | 较高的恶心风险 |
XTERMX000的副作用是什么?
** Nousea**是最常见的、限制剂量的副作用——在Vyleesi试验中,40%的妇女报告为1.75 XTERMX000。 Nausea通常在注射后30-60分钟开始,并在2-4小时内解决。 低剂量(0.5–1 mg)显著降低恶心发病率. 使用食物、保持水分和提供抗恶心药物是降低危害的标准做法。
** Flushing and hot flashs:**注射后30-60分钟内常见. 通常温和而短暂. 由热调节路径中的甲氨醇受体活性导致.
** 短暂血压变化:** 布莱梅拉诺酰胺在临床试验中导致血压瞬间升高,一般达到30分钟的峰值,并在12小时内溶解. FDA的标签警告,出于这个原因,不得用于心血管疾病患者.
** 潜伏:** 由于反复使用,一些用户注意到注射区或面部雀斑中的皮肤变暗——与黑色素素受体在黑色素上的活性一致. 比XTERMX000少发音,但值得注意.
** 频率考虑:** 不建议每日使用。 XTERMX000似乎表现出Tachyphylaxis(频繁剂量反应减少). 大多数协议每周最多使用1–2次.
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
经常问的问题
XTERMX000(Bremelanotide)用于增强男女的性兴奋和功能. 它通过脑部的甲氨酸受体集中作用,激活产生性欲的神经电路. FDA批准的一个版本(Vyleesi)被批准用于绝经前女性的低度性欲障碍. 研究协议将其用于低性欲,勃起功能障碍(包括PDE5抑制剂不响应),以及性增强.
效果一般在皮下注射后45-90分钟开始,注射后2-4小时左右达到高峰. 增强振荡的窗口一般为6至12小时。 大多数协议在预定活动前1至1.5小时进行时间注射,尽管在发作时的个别变化是显著的。
它们通过根本不同的机制工作,并不具有直接的可比性. Viagra(sildenafil)可以增强穿透性血液流动,但需要先存在催化. XTERMX000调节中心欲望和刺激路径——它可以产生欲望,而不只是促进物理反应. 对于血流是限制因素的真正勃起功能障碍的男性来说,PDE5抑制剂可能更加可靠. 对于低性欲或精神功能障碍,PT-141处理根源问题. 许多协议为协同效应而结合在一起.
是——FDA批准的药物Vyleesi是专门为经期前妇女批准的,其HSDD值为1.75 XTERMX000 SubQ. 妇女的研究规程一般使用0.5–1.75 mg. 妇女往往报告在剂量低于男子时反应强烈。 根据临床试验数据,恶心副作用在两性中似乎同样常见。
每周不超过1–2次是典型的协议指导. 更频繁地使用风险三聚氰胺(diminishing response),并增加累积的甲氨基甲氨酸刺激. Vyleesi的FDA标签建议每24小时不超过一次,并承认经常使用血压。
低于XTERMX000,但一些用户报告有正常使用的轻度超振. PT-141在MC1R的活性比Melanotan II的活性要弱得多. 在大多数皮肤类型中,偶尔用于预期目的不太可能引起明显的晒黑。