XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
XTERMX000 (英语).是研究界最受讨论的恋童癖之一,有报道关注其对于更年期前女性性欲增加,性刺激性增强,非荷尔蒙性增强的影响. FDA于2019年批准,基于两个阶段三的试验,有1,267+绝经前女性表现出性欲显著改善和忧患减轻. 完善安全性和有效性简介.
研究人员对XTERMX000有什么报道?
XTERMX000(英語:Bremelanotide)是肽类研究界中讨论最多的梅拉诺科汀受体激动剂化合物之一. 报告涉及更年期前妇女性欲增加、性兴奋性增强、非激素性增强等问题。
FDA于2019年批准,基于两个阶段三的试验,有1,267+绝经前女性表现出性欲显著改善和忧患减轻. 完善安全性和有效性简介.
什么是最常见的积极报告?
研究人员经常引用XTERMX000对绝经前妇女性欲增加的影响、性刺激性增强的改善、非激素性增强,作为点药急性剂量标准周期中观察到的主要好处;不需要连续周期。
为数不多的经FDA批准的肽类疗法之一,也是唯一一种通过美兰果素脑道而不是血管机制针对性欲的药物——治疗欲望本身,而不仅仅是身体功能. 尽管替代品越来越多,但XTERMX000仍然受到欢迎。
什么是共同批评?
最常见的关于XTERMX000的抱怨:Nausea(40%的发病率,特别是第一次注射),冲水(20%),注射地点反应(13%),头痛(11%). 瞬间血压增加(平均2-3毫米汞). 与无控制高血压相反。
成本和采购质量也经常令人关切——结果在供应商之间差别很大,这就是为什么COA测试至关重要。
XTERMX000与替代品相比如何?
作为梅拉诺科汀受体激动剂,XTERMX000与几种类似的化合物竞争. 为数不多的经FDA批准的肽类疗法之一,也是唯一一种通过美兰果素脑道而不是血管机制针对性欲的药物——治疗欲望本身,而不仅仅是身体功能.
通过不同于PDE5抑制剂的独特机制工作;一般不与其他性增强剂结合.
底线: XTERMX000值吗?
根据现有的研究和社区报告,XTERMX000被认为有希望增加绝经前妇女的性欲,改善性刺激性、非激素性增强。 成功的关键因素是:按需持续施药(每剂1.75 mg(FDA批准),比预期活动早45分钟;每月最大8剂),质量来源,对按需施药急性剂量的现实预期;不需要连续周期。
完整指南
XTERMX000(溴甲酰胺):研究
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经常问的问题
什么是PT-141吗?
XTERMX000(英語:Bremelanotide)是一种梅拉诺科汀受体激动剂. 合成α-MSH模拟瞄准MC1R和MC4R进行性欲调制. 研究的目的是增加绝经前妇女的性欲,改善性刺激性、非激素性增强。
建议的XTERMX000剂量是什么?
常见剂量:每剂1.75 XTERMX000(经FDA批准)按需施药,比预期活动时间提前45分钟;通过皮下自注射,每月最多8剂。 循环长度:按需急性剂量;不需要连续循环. 半衰期:峰值效应 注射后15-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000的副作用是什么?
恶心(40%的发病率,特别是第一次注射)、冲水(20%)、注射地点反应(13%)、头痛(11%)。 瞬间血压增加(平均2-3毫米汞). 与无控制高血压相反。
XTERMX000安全吗?
XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 FDA-批准(2019年)为Vyleesi,原因是在绝经前女性中发生性欲低度障碍. 处方药。 一些供应商对男性使用非标签。 所有研究均应遵循适当的安全规程。