XTERMX000(也拼写为Epitalon)是一种合成的四聚醚——阿拉-格卢-阿斯普-格利(Ala-Glu-Asp-Gly),衍生自松腺的多聚醚提取物Epithalamin. 圣彼得堡生物调控和老年学研究所的Vladimir Khavinson教授开发的Epithalon已经进行了35年多的研究,重点是长寿、节奏生物学、松木功能和与年龄有关的疾病预防。 它拥有更丰富的研究历史之一 任何以长寿为重点的peptide。
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000主要研究寿命和抗衰老应用. 其机制包括调聚物酶活化(telomere延伸),松脂腺素恢复和梅拉酮素正常化,抗氧化剂效应,以及免疫调节. 哈文森小组的研究表明,动物模型中的寿命延长,老年人类对象的老化生物标记也有所改善.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000 讨论最多的机制 涉及telomere生物学。 Telomeres是染色体上的保护帽,它与每个细胞的分裂缩短——它们的渐进缩短是细胞老化的中心机制. Epithalon在多种研究中被显示为激活调聚酶,即可以重建和扩大调聚酶的酶,存在于通常不表达的体细胞中. 这种telomere扩展能力使得Epithalon成为长寿研究空间中研究最多的peptides之一.
第二个主要机制涉及松果腺. 松果腺调节着环状节奏和梅拉托宁的生产,其功能随着年龄的增大而显著下降——导致睡眠中断,抗氧化能力降低,免疫功能受到抑制. 哈文森的研究表明,XTERMX000可以恢复老化动物的松树分泌功能,使梅拉东宁生产正常化,并改善环状调控.
其他机制包括抗氧化剂作用(XTERMX000减少脂过氧化和8-羟基-2-脱氧guanosine,一种DNA氧化标记),免疫活性,以及视网膜退化模型中的视网膜保护.
卡文森的研究与人类数据
卡文森教授的小组在XTERMX000上广泛发表了跨越细胞培养,动物,和人类研究的著作——这是这个空间中一个肽的异常全面的证据基础. 主要调查结果:
在人类对老年患者的临床研究中,XTERMX000改进了一系列老化的生物标记:降低心血管疾病发病率,改善免疫参数,正常皮质醇和melatonin节律,并在一些癌症端点表现出抗肿瘤效应. 值得注意的是,对用胸腺炎和肾上腺素(包括Epithalon)治疗的老年病人进行的长期(12年)远景研究显示,与未经治疗的控制措施相比,死亡率显著下降。
对小鼠和德罗索菲拉的动物寿命研究显示,通过XTERMX000治疗延长了最长寿命,这是哺乳动物中极少数的寿命干预措施之一。 该机制似乎既涉及调聚物延伸,也涉及减少氧化损害。
在培养的人类细胞中复制了Temomere扩展结果,并引起了寿命研究界的极大兴趣,尽管在典型的研究剂量下对人类的活性意义仍然是一个活跃的问题。
剂量和自行车协议
| 议定书 | 剂量 | 路线 | 会期 | 频率 |
|---|---|---|---|---|
| 哈文森协议 | 5 - 10 XTERMX000/天(每日) | 子Q或 IM 数据 | 10天时间 | 1-2个周期/年 |
| 社区维护 | 2–5 mg/日 (中文(简体) ). | 次级问题 | 10至20天时间 | 季度数 |
| 睡眠/循环焦点 | 5 XTERMX000 (中文(简体) ). | 睡觉前的子Q | 10-14天时间 | 2x/年 (单位:千美元) |
| 延长周期 | 3 个 XTERMX000/ 天 | 次级问题 | 30天时间 | 每年两次 |
安全简介和考虑
XTERMX000在人类中研究了数十年,在出版的研究中具有极佳的安全特征. 在哈文森的临床研究或更广泛的社区研究经验中,没有将Epithalon归咎于严重的不良事件.
** 循环是标准的:** XTERMX000在定义周期中使用,而不是无限期地使用。 来自哈文森的研究的10天周期模式是最常见的社区协议. 其原理是预防性的,而不是基于证据的——调聚酶激活具有理论上的癌症影响,长期持续使用可能会夸大其词.
** 癌症问题:** Telomerase在大多数癌症细胞中都很活跃,这就是肿瘤如何实现复制不朽. XTERMX000的调聚酶激活可加速现有肿瘤的理论担忧是真实的,值得注意. 哈文森的研究或社区使用中没有任何证据可以证明这一结果,他的一些作品也显示出抗肿瘤效应. 然而,对于已知有恶性或高癌症风险的个人,需要加以认真考虑。
** 与梅拉托宁的相互作用:** 由于XTERMX000恢复了松素功能和甲氨酸生产,所以在Epithalon循环中,外来甲氨酸补充可能是不必要的或多余的.
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
经常问的问题
XTERMX000主要研究寿命和抗衰老应用. 其机制包括调聚物酶活化(telomere延伸),松脂腺素恢复和梅拉酮素正常化,抗氧化剂效应,以及免疫调节. 哈文森小组的研究表明,动物模型中的寿命延长,老年人类对象的老化生物标记也有所改善.
是——XTERMX000已显示可在培养的人类细胞中激活调聚物酶和扩展调聚物. 在典型的研究剂量下,这是否在成年人类的体内产生有意义的振动延展作用,不太确定,但从生物学上讲是可信的。 它仍然是少数有记录的调聚酶激活活动之一。
在10天周期内,人们常常注意到松果修复的睡眠质量改善。 对老化生物标记的长期影响需要持续使用数月到数年。 由于XTERMX000的主要价值是延缓与年龄有关的衰减,而不是急性治疗效应,因此有意义的受益时限以较长的周期和多年的持续使用来衡量.
XTERMX000在人类研究中被拥有出色安全记录的哈文森集团使用超过35年. 没有记录到严重的不利事件。 人们注意到关于调聚物酶活化和癌症风险的理论关切,但在现有的研究中没有观察到。 标准预防措施是循环使用而不是连续使用,避免在有主动恶性的个人中使用。
美拉图宁是一个直接的循环信号——你在添加激素. XTERMX000恢复了松脂腺体自产梅拉东宁的能力——它的工作在上游,解决了与年龄有关的梅拉东宁下降的根源,而不是在周围补充. Epithalon还具有调聚物酶活化,抗氧化剂,以及梅拉托宁所没有的免疫调节作用.
哈文森协议经常将松皮肽(如XTERMX000)与胸腺肽(如Thymalin)结合,用于协同免疫和内分泌效应. 社区协议通常用GHK-Cu和BPC-157堆放Epithalon. 鉴于所涉及的机制不同,这些组合一般被认为是安全的。