Sermorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Sermorelinの特長内因性GHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度に対する効果に焦点を合わせるレポートを用いる研究のコミュニティの最も議論されたペプチッドの1つです。 FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
研究者がSermorelinについて何を報告しますか?
Sermorelin (成長ホルモン上昇ホルモン アナログ (GRF 1-29)) 最も議論の 1 つの GHRH のアナログ, ペプチドの研究コミュニティの成長ホルモンの分泌化合物. 内因性GHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のスパンの効果を報告して下さい。
FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
最も一般的な肯定的なレポートは何ですか?
研究者は内因性 GH 刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1 の高度、改善された回復、12-24 週の標準的な周期の間に観察される第一次利点として骨密度を骨の密度; IGF-1 のレベルに基づいて 4-6 週の後で調節して下さい。
自然なpulsatile GH の分泌およびフィードバックのメカニズムを維持する唯一の GHRH のアナログ–exogenous ホルモンを注入するのではなくあなた自身の GH の生産を刺激します。 この特徴的なプロファイルは、代替品の増加にもかかわらず、その人気を維持する重要な理由です。
一般的な批判は何ですか?
Sermorelinに関する最も一般的な苦情:一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
COAテストが不可欠である理由である、コストと調達品質も頻繁な懸念です。結果はベンダー間で著しく変化します。
Sermorelinは代替品と比べてどれくらいですか?
GHRH のアナログとして、成長ホルモンのsecretagogue、Sermorelinは複数の同じような混合物と競争します。 自然なpulsatile GH の分泌およびフィードバックのメカニズムを維持する唯一の GHRH のアナログ–exogenous ホルモンを注入するのではなくあなたの体の自身の GH の生産を刺激します。
GHRP-2 または GHRP-6 と組み合わせて、補完的なパスウェイによる相乗的な GH の高度化を実現します。GHRH + GHRP は、単独でより強力な GH パルスを生成します。
最下線:Sermorelinはそれですか。
利用可能な研究とコミュニティレポートに基づいて、Sermorelinは、内因性GH刺激、リーン質量増加、脂肪損失、IGF-1上昇、改善された回復、骨密度のために十分に規制されています。 成功のための重要な要因:一貫した投薬(200-500 mcgは、就寝前に毎日1回)、品質調達、および12〜24週にわたる現実的な期待; IGF-1レベルサイクルに基づいて4-6週間後に調整します。
完全なガイド
Sermorelin : 投薬, 効果 & それはCJC-1295と比較する方法
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よくある質問
Sermorelinとは何ですか?
Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。
推奨Sermorelin投与量は何ですか?
共通の適量:200-500のmcgの毎日はsubcutaneous注入によって就寝前に一度毎日管理しました。 周期の長さ:12-24週;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。 半減期:13分(中核代謝) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Sermorelinの副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
Sermorelinは安全ですか?
Sermorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 元のFDA承認(1997)。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 必須条件 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。