Sermorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。 Sermorelinはもともとfda-approved(1997)です。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 処方が必要です。
研究はSermorelinについて何を言いますか?
FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 研究の興味は内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度の潜在的な効果に焦点を合わせました。
Sermorelinのメカニズムに対する証拠は何ですか?
ベンドGHRHの受容器のanteriorのpituitary somatotrophs、活動的なcAMP-PKAはGHの統合およびpulsatile分泌を刺激します。 自然な GH のフィードバックのメカニズムを節約して下さい — 異様な GH の注入、Sermorelin ボディは正常な否定的なフィードバックによって自身の GH のレベルを調節させます。
これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。
Sermorelinのヒト臨床試験はありますか?
FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、Sermorelinは予備結果を示しています。
安全研究ショーとは?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
Sermorelinはもともとfda-approved(1997)です。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 処方が必要です。
研究でSermorelinユニークなものは何ですか?
自然なpulsatile GH の分泌およびフィードバックのメカニズムを維持する唯一の GHRH のアナログ–exogenous ホルモンを注入するのではなくあなた自身の GH の生産を刺激します。
これは、Sermorelinがそのクラスの他の化合物が完全に複製できない可能性があるという役割を埋めることを意味しますので、この差別化は重要です。
Sermorelinの研究のボトムライン
Sermorelinの証拠ベースは成長しています。 主研究区域は内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度を含んでいます。
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よくある質問
Sermorelinとは何ですか?
Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。
推奨Sermorelin投与量は何ですか?
共通の適量:200-500のmcgの毎日はsubcutaneous注入によって就寝前に一度毎日管理しました。 周期の長さ:12-24週;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。 半減期:13分(中核代謝) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Sermorelinの副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
Sermorelinは安全ですか?
Sermorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 元のFDA承認(1997)。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 必須条件 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。