Sermorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。 Sermorelinはもともとfda-approved(1997)です。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 処方が必要です。 あらゆる研究化合物と同様に、個々の反応は異なります。
Sermorelinは安全ですか?
安全はあらゆる研究の混合物との最も重要な考察です。 Sermorelin (成長ホルモン上昇ホルモンのアナログ (GRF 1-29)) は GHRH のアナログ、前臨床研究によって確立される安全プロフィールが付いている成長ホルモンのsecretagogue です。
FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
Sermorelinの既知の副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
これらの効果は、毎日200-500 mcgの標準的な用量で、非臨床データとコミュニティレポートに基づいています。 高用量は、一般的に副作用の可能性と重症度の両方を増加します。.
Sermorelin 副作用は線量欠乏ですか?
ほとんどの報告されたSermorelinの副作用は線量依存性です — 彼らはより高い線量でより可能性が高いことを意味し、200-500 mcgの毎日の範囲の下端で可能性が低いです。
これは、最小限の効果的な用量を開始し、シッティングが標準アプローチである理由です。 半減期13分(治療代謝)で、任意の副作用は、通常、中止後の数半減期期間内に解決します。
長期Sermorelinの使用について
Sermorelinの長期安全データは、ほとんどの研究ペプチドと同様に制限されています。 標準的な周期は12-24週を動かします;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。
Sermorelinはもともとfda-approved(1997)です。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 処方が必要です。 推奨サイクルを超える長時間の使用は、注意に近づいるべきです。
Sermorelinは他の化合物と相互作用しますか?
GHRP-2 または GHRP-6 と組み合わせて、補完的なパスウェイによる相乗的な GH の高度化を実現します。GHRH + GHRP は、単独でより強力な GH パルスを生成します。
ペプチドを積み重ねるときは、複数の化合物を組み合わせることにより、全副作用の表面面積が増加することに注意してください。 新しい化合物を導入する際に密接に監視します。
どのようにSermorelinサイドエフェクトを最小化できますか?
投与量の範囲の下の端で開始 (200-500 mcg 毎日). 注入の場所の反作用を最小にするのに適切な再構成および注入の技術を使用して下さい。 純度を維持するために正しく(-20°C、-8°Cで再構成される)貯えて下さい。
外部COAテストのベンダーからのみソース — 汚染または誤った製品が予期しない副作用の重要なソースです。
Sermorelin安全上のボトムラインは何ですか?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。 全体的に、Sermorelinは標準的な研究の線量で十分に容認されると見なされます。
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よくある質問
Sermorelinとは何ですか?
Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。
推奨Sermorelin投与量は何ですか?
共通の適量:200-500のmcgの毎日はsubcutaneous注入によって就寝前に一度毎日管理しました。 周期の長さ:12-24週;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。 半減期:13分(中核代謝) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Sermorelinの副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
Sermorelinは安全ですか?
Sermorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 元のFDA承認(1997)。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 必須条件 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。