Sermorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Sermorelinの特長研究開発脂肪損失アプリケーション。 ベンドGHRHの受容器のanteriorのpituitary somatotrophs、活動的なcAMP-PKAはGHの統合およびpulsatile分泌を刺激します。 自然な GH のフィードバックのメカニズムを-異様な外因性 GH 保存します。 この使用のための一般的な投与量は、就寝前に毎日200-500 mcgの範囲です。
Sermorelinは脂肪質の損失と助けることができますか。
Sermorelin (成長ホルモン上昇ホルモンのアナログ (GRF 1-29)) は GHRH のアナログ、成長ホルモンのsecretagogue としてメカニズムに基づいて脂肪損失の塗布のために研究されています。
ベンドGHRHの受容器のanteriorのpituitary somatotrophs、活動的なcAMP-PKAはGHの統合およびpulsatile分泌を刺激します。 自然な GH のフィードバックのメカニズムを節約して下さい — 異様な GH の注入、Sermorelin ボディは正常な否定的なフィードバックによって自身の GH のレベルを調節させます。
Sermorelinおよび脂肪質の損失のための研究ショーは何ですか。
FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
脂肪の損失に対する関連性は特に内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度にSermorelinの効果から来ます。
脂肪損失のために使用されるプロトコルは何ですか?
脂肪質の損失の塗布のために、標準的なSermorelinの議定書は12-24週のsubcutaneous注入による就寝前に毎日1回毎日管理される200-500 mcgです;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。
一部の研究者は、特定の脂肪損失アプリケーションに基づいて投薬を調整します。Sermorelinの適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
脂肪損失の結果を改善するスタックできますか?
GHRP-2 または GHRP-6 と組み合わせて、補完的なパスウェイによる相乗的な GH の高度化を実現します。GHRH + GHRP は、単独でより強力な GH パルスを生成します。
副作用は脂肪損失の使用に適用します。?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせSermorelin 副作用ガイド詳しくはこちら
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オープン計算機 →最下のライン:脂肪質の損失のためのSermorelin
Sermorelinは脂肪の損失のための予備的な研究の潜在性を示します。 標準プロトコル (200-500 mcg 日、就寝前に 1 日 1 回、12-24 週間; IGF-1 レベルに基づいて 4-6 週間後に調整) が適用されます。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
Sermorelin : 投薬, 効果 & それはCJC-1295と比較する方法
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よくある質問
Sermorelinとは何ですか?
Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。
推奨Sermorelin投与量は何ですか?
共通の適量:200-500のmcgの毎日はsubcutaneous注入によって就寝前に一度毎日管理しました。 周期の長さ:12-24週;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。 半減期:13分(中核代謝) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Sermorelinの副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
Sermorelinは安全ですか?
Sermorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 元のFDA承認(1997)。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 必須条件 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。