血小板が豊富な血漿(PRP)療法は腱、靭帯および接合箇所の傷害のための主流のスポーツの薬の介入になりました–それに応じて販売され、そして評価される。 BPC-157 および TB-500 のような研究のペプチッドは費用の分裂の部分的に重複のメカニズムによって作動します。 両方のアプローチを理解する - 証拠の品質、メカニズム、コスト、制限 - 合理的な治療の決定をするのに役立ちます。
研究コンテキストのみ。WolveStackで議論されたペプチドは、FDAによる人的使用のために承認されていない研究化学物質です。 このページでは医療に関するアドバイスは一切ありません。 使用する前に資格のある医療専門家に相談してください。
PRPは、自己由来の材料を使用しており、その安全プロファイルは材料自体に優れていますが、任意の注射は感染リスクを運ぶ。 BPC-157は動物実験で非常にきれいな安全プロファイルを持っていますが、長期的な人間の安全データが欠如します。 PRPの臨床監督は自己管理されたペプチッド プロトコルが欠ける付加的な安全監視を提供します。
PRPについて 作品紹介
PRPは、患者の血を集中して血小板を集中させることによって生成されます。活性化時に放出される何百もの成長因子を含む細胞。 ケガサイトに注入すると、これらの成長因子(PDGF、TGF-β、VEGF、IGF-1、その他多くの)が局部組織修復プロセスを刺激します。 魅力は生物学的です。それは体独自の癒しの信号を使用し、正確に集中して配信します。
PRPの臨床証拠は混合されます。 系統的レビューは、横のエフェコジルフィチ(テンニエルボ)とアキレス腱膜症および骨関節炎のためのいくつかの証拠を示すが、多くのRCTは、注射プロセス自体が治療効果を持っていることを示唆する、塩素注射(placebo-controlled)よりもPLPを示す。 ACLの涙や他の多くのアプリケーションのために、それが販売されています, 堅牢な証拠は欠けています. 費用は、通常、複数の注射で、治療ごとに$ 500〜$ 2,000の範囲です。
研究のペプチッドが機械的に比較する方法
BPC-157 と TB-500 は、成長因子レベルで PRP と重複しています。BPC-157 は、PRP が外因的に配信する同じ VEGF と GH のシグナル伝達経路を構成しますが、TB-500 は PRP-derived 成長因子も変調します。 違いは、ペプチドが小さい、合成、数週間にわたって一貫して投与することができる安定した化合物であるということです。 PRPは、不安定な生物学的材料の1回(または数回)の膠です。
研究のペプチッドはまたメカニズムPLPによって働きますreplicatesを働かせません。 BPC-157 の NO-cGMP の炎症抑制の経路は成長因子の信号の独立です。 TB-500の作動規制効果は成長因子の配達を通して達成できません。 このより広い機能的なカバレッジは、コミュニティユーザーがPRPに対する比較的または優れた結果を劇的に低コストで報告する理由を説明するかもしれません。
コスト・アクセス・実践的検討
PRPは、臨床設定が必要です。血のドロー、遠心分離機、および訓練された開業医による注射。 治療あたりの費用は$500〜$2,000で、3〜6の治療は通常、主要な腱膜症に推奨されます。 $2,000〜$8,000の合計コストは一般的です。 PRPを補償する保険はほとんどありません。
対照的に、研究のペプチッドはBPC-157およびTB-500の十分に8週周期のための$ 100-$ 300の総議定書のコストで、結合されます。 トレードオフは、研究化学使用の医師の監督と規制グレー領域の欠如です。 既に十分な結果なしで PRP を試した人のために、または臨床 PRP にアクセスしたり、余裕がない人のために、研究のペプチッドは調査の価値のある合理的な代替品を表します。
PRPと研究ペプチドの比較
| ファクター | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| メカニズム | ケガサイトにおける成長因子のボラス | 持続受容体/パスウェイ変調 | — — — | — — — |
| 証拠の質 | 混合されたRCT;側面のepecondylitisのために強い | 動物モデル;コミュニティanecdote | — — — | — — — |
| サイクルごとのコスト | $2,000〜$8,000+ | $100〜$300 | — — — | — — — |
| 運営管理 | クリニック; 医師が必要 | 自己管理されたSubQ | — — — | — — — |
| 治療期間 | 1〜6 週間以上注射 | 8〜12週間の毎日/週単位の投与 | — — — | — — — |
| 規制状況 | FDAはプロシージャをクリアしました | 人的利用ではなく、研究用薬品 | — — — | — — — |
研究グレードソーシング
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よくある質問
ヘッドツーヘッドのヒト臨床試験はありません。 PRPには、より臨床研究データ(品質が可変的である)があります。BPC-157は、腱固有の治癒メカニズムに対するより強い動物モデルの証拠を持っています。 コミュニティレポートは、コストのほんの僅かな結果を得るためにBPC-157を強く支持します。 正直な答えは:私達は決定的ではなく、機械的にそして利用できる証拠に基づいていません、BPC-157は適度な代わりです。
PRPを研究ペプチドと組み合わせることは知られていない禁忌であり、機械的に彼らは競争よりも補完します。 PRPは、初期の修理シグナル伝達のための成長因子の急性大腸を提供します。 ペプチドは数週間にわたって修理プロセスを持続し増幅します。 再生医療分野における一部の実務者は、非公式にアプローチを組み合わせます。 すべての化合物を医師に開示します。
PRP の分散性は十分に文書化されます — 血小板の集中、準備方法および注入の技術はすべて結果に影響を与えます。 leukocyte-poor対leukocyte-rich PRPを使用しての研究は同じ条件のための異なった結果を示します。 また、PLPは単一メカニズムの介入です。 癒しのボトルネックが悪い血管性(成長因子だけでは修正できません)または全身の炎症を伴う条件では、PLPは限界因子に対処しないかもしれません。
PRPは、自己由来の材料を使用しており、その安全プロファイルは材料自体に優れていますが、任意の注射は感染リスクを運ぶ。 BPC-157は動物実験で非常にきれいな安全プロファイルを持っていますが、長期的な人間の安全データが欠如します。 PRPの臨床監督は自己管理されたペプチッド プロトコルが欠ける付加的な安全監視を提供します。 どちらも一般的に、対象となる負傷タイプの低リスクと見なされます。
幹細胞療法は最も野心的な再生医療アプローチであり、損傷した組織タイプに区別できる細胞を直接導入します。 PRPと同様に、高価(5,000～$50,000)、クリニック依存性があり、可変的な証拠があります。 研究ペプチドは、内因性幹細胞(筋肉のための衛星細胞、腱のための細胞)ではなく、外因性細胞を導入するよりも、より少なく劇的なが、よりアクセス可能で、強力な機械的合理性を有する費用対効果の高いアプローチを活性化します。