Leaky gut — 正式には、腸内上皮細胞が劣化するタイトな接合が起こるため、細菌のエンドトキシン、消化不良タンパク質、および炎症分子が全身循環に交差することを可能にします。 BPC-157は、この条件のための最も先進的な研究ペプチドとして登場しました, 直接タイトな接合修復を示す複数の動物モデルによって支持された機械的なケース, 粘膜再生, 腸炎症の減少.
研究コンテキストのみ。WolveStackで議論されたペプチドは、FDAによる人的使用のために承認されていない研究化学物質です。 このページでは医療に関するアドバイスは一切ありません。 使用する前に資格のある医療専門家に相談してください。
BPC-157 および他の研究のペプチッドは腸の hyperpermeability、堅い接合部修理および腸の障壁の回復に対処します。
なぜBPC-157 Leaky Gutのプライマリツール
BPC-157 (Body Protection Compound-157) はもともと人間の胃ジュースから隔離され、そのネイティブ環境は消化管管です。 この生物学的起源は、腸のアプリケーションに一意に適しています。部分的な消化を存分にし、経口摂取時に腸のライニング全体に分布し、粘膜表面に直接治癒経路を活性化します。
第一次メカニズムは腸上皮細胞の成長ホルモンの受容器の表現のupregulationを、mucosal細胞の増殖および堅い接合蛋白質の統合を加速します含んでいます。 関節炎のげられたモデルでは、BPC-157は治療された動物で高められた表現を示す堅い接合蛋白質のclaaudin-1およびoccludinとの幾日以内の腸の透磁率のmeasurableを減らしました。
VEGFR2 の活発化による腸壁の修理ペプチッド、BPC-157 はまた angiogenesis (新しい血管の形成)を刺激します。 これは、治癒組織への栄養配信を改善し、再生プロセスを加速する - 最も従来の腸のサプリメントによって共有されていないメカニズム。
経口または注射でペプチドを服用する必要がありますか?
特に漏れやすい腸のために、BPC-157の経口投与は機械的に聞こえ、多くの場合、注射の上を好む。 経口摂取すると、BPC-157は腸粘膜と直接接触し、病理の第一次部位になります。 胃酸の劣化に対するその部分的な抵抗(胃タンパク質の起源に帰属)は、意味のある濃度が小さい腸およびコロンの腸に影響を及ぼすことを意味します。
腸内病理に対する経口および注射可能なBPC-157を比較する動物実験は、経口投与で同様の粘膜治癒を同様の用量で生成します。 全身の傷害(tendons、骨、神経)のために、注入はより信頼できる全身の配分を提供します。 しかし、腸固有の目標のために、経口はより簡単です、注射サイトの検討を避け、必要な場所に正確にペプチドを届けます。
典型的な経口プロトコル:250〜500 mcg BPC-157は、水または塩で混合され、朝食の30分前に空腹時に取られた。 一部の開業医は、24時間粘膜カバレッジの朝と夕方の用量を分割することを好む。
支持のペプチッド:KPVおよびThymosinアルファ-1
BPC-157はプライマリツールですが、2つの追加の研究ペプチドは、腸強化機構を実証しています。 KPV(Lys-Pro-Val)は、腸粘膜に特に強力な抗炎症効果を有するα-MSHのトリペプチド断片です。 炎症性腸疾患の動物モデルは、腸上皮細胞におけるNF-κB活性化を減らすKPVを示し、炎症性嚢胞子の生産を低下させ、臨床スコアを改善します。 KPVは単独で活動的であり、しばしばシナジー抗炎症および修理プロトコルのためのBPC-157と結合されます。
Thymosin Alpha-1(Thymalin TA-1)は、バリアを直接修復するのではなく、免疫システムを調節します。 漏れやすい腸がオートミューンまたは分離された免疫活性によって駆動される条件では、T-調整細胞機能のTA-1の正規化は、BPC-157単独でできない根本原因に対処することができます。 2つのペプチッドは補足です:BPC-157は構造の障壁を修理します、TA-1は損傷をperpetuated免疫のoverreactionを落ちます。
Leaky Gutのペプチドプロトコル
| ペプチド | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| BPC-157 オーラル | 250-500 mcgの特長 | 口頭(水で分解される) | 日1回または2回、高速化 | 第一次ツール;直接粘膜接触 |
| BPC-157注射器 | 250-500 mcgの特長 | サブQ | 1日1回 | 体系的な効果が望まれる場合の使用 |
| KPVの特長 | 500 mcg–1 mgの特長 | オーラル | 1日1回 | BPC-157 との炎症抑制の相乗効果 |
| ティモシンアルファ-1 | 1.5 mgの | サブQ | 2x/週 | 免疫調節;autoimmuneの部品のために考慮して下さい |
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よくある質問
経口は、腸固有の目標に優先されます。 GI トラクトを介してトランジット中の直接粘膜接触は、腸の過敏性のために機械的に理想的です。 注射は、全身効果(腱、骨、全身炎症)に適しています。 多くのプロトコルは、特に腸のために経口BPC-157を使用し、全身の治癒が必要なときに注射を節約します。
動物モデルは、毎日の投与の1〜2週間以内に腸の透磁率マーカーの測定可能な改善を示しています。 Anecdotalヒューマンレポートは、6〜8週間でより大きな改善で、2〜4週間で始まり、主観的な腸の症状の改善(膨満、食反応、緩い便)を示唆しています。 4〜12週間のサイクルの長さは、重症度に応じて典型的です。
腸の治癒目的のために、食事の前にBPC-157 30分を取る(十分に断食されていない)実際に有益であるかもしれない - それは食が到着する前に、ペプチドが腸のライニングを塗ることを可能にします、潜在的に治癒環境を改善します。 これは、高速化された状態のmaximisesの全身の吸収の注射プロトコルとは異なります。 いくつかの開業医は、違いを分割します: 1回の用量は、最大の食事の前に1回20〜30分、ウェイクで高速化しました。
亜鉛カルノシンとLグルタミンは、従来のガットヒーリングサポートとBPC-157と相乗的に作業する最も証拠を持っている - 彼らは同じ修復プロセスの異なる側面に対処します。 BPC-157の腸の障壁を直接損なうNSAIDsとしてgutの議定書の間にNSAIDsを避けて下さい。 プロバイオティクスは干渉なしで一緒に取ることができます。
BPC-157は腸の障壁の修理を加速しますが、根本的な原因が主張するなら(慢性NSAIDの使用、dysbiosis、autoimmuneの状態、圧力)、障壁は再劣化できます。 研究のペプチッドは構造の損傷に対処します;原因の圧力器を取除くことは耐久の結果のために必要です。 多くのユーザーは、BPC-157サイクルが食生活の変化と組み合わせた後、長期的な寛解を報告しますが、これは逸話です。