BPC-157の最も強く、最も一貫した研究の証拠は腱や筋肉にはありません - それは腸にあります。 ペプチドはもともと人間の胃ジュースから隔離され、胃腸の研究のトレイルは、より深く、より直接筋骨格文学のほとんどよりも人間の生理学に翻訳可能です。 このガイドは、BPC-157のGIアプリケーションに特に焦点を合わせています。リーキーグット、IBD、NSAIDの損傷、および腸の運動障害。
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動物研究は、そう強く示唆しています。BPC-157は、タイトなジャンクションタンパク質発現と腸の鎮痛を促進し、漏れやすい腸の構造的欠陥に直接対処します。 腸内透過性に特に制御された人間の試験は存在しません。 リーク・グット、IBS、IBDの人々からのコミュニティレポートは、個々の変化が実質的であるが、一般的に肯定的である。
なぜBPC-157はグットのために設計されました
ボディ保護混合物157 (BPC-157)は人間の胃ジュースで見つけられる蛋白質から得られる15アミノ酸のペプチッドです。 名前自体はその起源を反映しています。これは、胃の保護の分泌物から特に隔離されています。 この文脈の問題:腸の環境は、体内で最も化学的に敵対的であり、タンパク質はこのペプチドの由来は、損傷に抵抗し、それ自体を修復する胃の能力で役割を果たしているようです。
腸の治癒に関連する主要なメカニズムは伴います:粘膜の表面の成長因子(EGF、VEGF、およびFGF)の調節;VEGFR2による腸壁の鎮痛の昇進;ドーパミンおよびセロトニンの信号に対する効果による腸の頭脳の軸線の調節;そして腸上皮細胞の直接cytoprotective効果。 成長因子の調節およびanigenesisの組合せは漏出腸の障壁が妥協され、修理ティッシュのvascularizationが要求される場所のような条件のために特に関連しています。
グットリサーチ証拠
BPC-157のためのGIの証拠の基盤はunscheduled研究のペプチッドのために実質的です。 公表された研究は、NSAID誘発性胃潰瘍(BPC-157は、予防と加速治癒の両方)、炎症性腸疾患モデル(還元炎症、粘膜の完全性の改善)、結腸不全の治療(より速い閉鎖、漏れ率の低減)、短腸症候群モデル、および腸の運動障害を調べました。
NSAIDの損傷の研究は、定期的にイブプロフェン、アスピリン、または同様の薬を服用する慢性疼痛条件を持つ選手や人々のために特に関連しています。 NSAIDsは、prostaglandin合成を阻害することによって胃粘膜を損傷する - 彼らは痛みを減らすことによって同じメカニズム。 BPC-157は、プロスタグランジン独立性膀胱保護によるこの損傷を阻害し、慢性NSAIDユーザーのための潜在的な害低減ツールとなるように見えます。
漏れの腸の浸透性(増加された腸の透磁率)のために、メカニズムは簡単です:BPC-157は腸のエピテルムの堅い接合蛋白質の表現そしてaniogenesisを、直接hyperperperpermeabilityを特徴付ける構造の欠陥に取り組む促進します。 特に漏れやすい腸のヒト臨床試験はありませんが、動物証拠は複数の研究で一貫しています。
Gut-Specific Dosingプロトコル
| アプリケーション | 交通アクセス | ドーズ | 頻度: | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| リーキー・グット / IBD | 経口またはサブスク | 250-500 mcgの特長 | 毎日2回 | 8～12週間 |
| NSAIDダメージ防止 | オーラル | 250 mcgの | 毎日1回(NSAIDで) | NSAIDの使用に反対する |
| 激しい胃潰瘍 | サブQ | 500 mcgの | 毎日2回 | 4～6週間 |
| Gutの運動障害 | オーラル | 250-500 mcgの特長 | 1日2回 | 4～8週間 |
| 一般的な腸の維持 | オーラル | 250 mcgの | 1日1回 | サイクリング |
経口または注射でBPC-157を取る必要がありますか?
経口対注射可能な議論は、腸固有の使用のために最も関連しています。 経口投与の引数は、ペプチドが直接内腔を介して腸上皮組織に到達するということです。, 潜在的に、より高地濃度で、全身サブQ注射が生成するだろう.
一部の研究者は、BPC-157が胃酸を存続させると主張しています。なぜなら、それは胃液に適応したタンパク質から得られるからです。ほとんどのペプチドを劣化させる同じ環境です。 十分なintactのペプチッドが生物活動的な形態の小さい腸そしてコロンに達するかどうかは逸脱します。 腸内効果を示す利用可能な動物研究は、経口および注射可能なルートを複数のモデルで比較可能な結果で使用しており、経口生物学的利用性仮説を弱く支持しています。
**実用的勧告:** 腸固有のアプリケーションの場合、経口投与には理論上の優位性と実用的な利便性があります。 腸の治癒(例えば、腱の傷害を管理する)と一緒に全身の効果のために、SubQはより信頼できる全身の吸収を提供します。
**カプセルの形態の結合された口頭BPC-157**はあるベンダーから利用できます。 カプセル処方におけるペプチドの安定性は、調製方法によって変化します。これは、ソースを評価するときに考慮すべきです。
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完全なガイド
BPC-157 : 研究、プロトコル、およびプロトコル 研究が実際に言うこと
よくある質問
動物研究は、そう強く示唆しています。BPC-157は、タイトなジャンクションタンパク質発現と腸の鎮痛を促進し、漏れやすい腸の構造的欠陥に直接対処します。 腸内透過性に特に制御された人間の試験は存在しません。 リーク・グット、IBS、IBDの人々からのコミュニティレポートは、個々の変化が実質的であるが、一般的に肯定的である。
腸固有の治癒のために、経口投与は理論上の利点を持っています - 腸上皮への直接配達。 腸の修理とシステム上の利点のために、SubQの注入はより信頼できる吸収を提供します。 多くのプロトコルは、特にGI条件のために経口BPC-157を使用し、筋骨格または系統的なアプリケーションに注射可能です。
動物証拠は強くこれを支えます。 NSAID誘発性胃潰瘍のBPC-157は治癒を加速し、NSAIDsのprostaglandin禁止の損傷のメカニズムを妨げる嚢胞保護効果を示した。 慢性NSAIDユーザーの場合、同時BPC-157プロトコルは長期粘膜損傷を減らすことができますが、ヒト臨床確認が欠けています。
腸の状態のためのコミュニティプロトコルは、通常8〜12週間を実行します。 一部の人々は2〜4週間以内に症状の改善を報告する(減衰、改善された輸送、より少ない痛み)、より構造的な修理を長く受けます。 激しい病理を重症または長期的に理解することは、一般的に急性怪我よりも反応する時間がかかります。
経口腸管の使用のために、いくつかのプロトコルは、腸粘膜と接触を最大限にするために空腹時にBPC-157を服用します。 その他は、ご都合によりお持ち帰りください。 実用的な違いは、腸のアプリケーションにとって重要なこととは異なります。 体系的な効果をターゲティングするSubQの注入のために、食糧タイミングはGHのsecretagoguesのためにより少し重要になります。
炎症性腸疾患の動物モデルは、炎症を軽減し、粘膜の完全性を改善し、修復を加速するBPC-157を示しています。 IBSやクローンの臨床試験は完了していません。 メカニズムは関連性があり、動物証拠は奨励していますが、深刻なIBDを持つ患者は、任意の研究ペプチドを使用する前に、消化器専門医と議論する必要があります。