PE-22-28は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
TREK-1(TWIK関連カリウムチャンネル)をアンゴライズし、ニューロンを偏光し、膜透過性を高めます。 serotonergicのニューロンの発射を高め、monoamineの神経伝達を高めて下さい、hipocampalのニューロジェネシスを刺激することによって4日以内に急速な抗鬱剤の効果を作り出します。
PE-22-28は体内でどのように機能しますか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。
アクションのメカニズムを理解することで、研究者がプロトコルを設計し、結果を予測するのに役立ちます。
PE-22-28の第一次メカニズムは何ですか。
TREK-1(TWIK関連カリウムチャンネル)をアンゴライズし、ニューロンを偏光し、膜透過性を高めます。 serotonergicのニューロンの発射を高め、monoamineの神経伝達を高めて下さい、hipocampalのニューロジェネシスを刺激することによって4日以内に急速な抗鬱剤の効果を作り出します。
このメカニズムは、細胞レベルで動作し、観察可能な効果の研究者の研究を生成する下流経路に影響を与える。
PE-22-28 Affect の生物学的経路は何ですか?
イオン チャネルの抑制剤のペプチッドとして、PE-22-28は特定の受容器および信号のカスケードと相互作用します。 これらの経路は、急速な抗鬱剤効果に対する化合物の影響について責任があります (4 日 vs 4-6 週間 SSRI), ヒポカンサルニュージェネシス, 強化された合成.
マルチパスウェイのアクティビティは、PE-22-28の幅広い潜在的なアプリケーション範囲を提供するものです。各パスウェイは、全体的な効果プロファイルのさまざまな側面に貢献します。
PE-22-28のメカニズムがいかに速く効果をもたらすか。
げっ歯類の14-23時間の半減期で、PE-22-28は管理の分以内にターゲット受容器と相互作用し始めます。 しかし、下流の生物学的効果はマニフェストに時間がかかる - 通常、アプリケーションに応じて数週間かかります。
標準サイクルは、測定可能な累積的な結果を生成するためのメカニズムに必要な時間枠であるため、4-8週間を実行します。
研究は何を言いますか?
優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
従来の薬のための4日対4-6週の4日の抗うつ薬のオンセットを宣言する - 人間の効力が確認すれば、これは最も速く作用するペプチッド抗鬱剤です。
PE-22-28のメカニズムの底ライン
PE-22-28は急速な抗鬱剤の効果に影響を与えるイオン チャネルの抑制剤のペプチッド活動を通して働きます(4日 vs 4-6週はSSRIsのために)、Hippocampalのニューロジェネシス、高められた無水症。 そのメカニズムは、複数の研究アプリケーションに潜在的を示す理由である、複数の経路を含みます。
お問い合わせPE-22-28の利点ガイドこのメカニズムが実用的な結果にどのように変換するかについて。
完全なガイド
PE-22-28:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
PE-22-28を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PE-22-28とは何ですか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。 それは急速な抗うつ薬の効果のために研究されます(4日はSSRIsのための4-6週に)、ヒポカンサルのニューロジェネシス、高められた同時性。
推奨PE-22-28投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg 毎日の投与は、皮下注射(提案)を介して毎日一度投与. 周期の長さ:4-8週。 半減期:齧歯類の14-23時間。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PE-22-28の副作用は何ですか?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
PE-22-28は安全ですか?
PE-22-28は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 調査研究ペプチドのみ. すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。