Melanotan II 対 PT-141

Melanotan IIとPT-141とは何ですか?

Melanotan IIの特長(Melanotan II (循環α-MSHアナログ)))は非選択式melanocortinの受容器のアゴニストです。 MC1、MC3、MC4、およびMC5受容器を渡る非選択活動の総合的な循環α-MSHのアナログ。 それは急速な皮の暗くなること、食欲の抑制、勃起機能高められたリビドーのために研究されます。

PT-141の特長(Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。

両方が人気のある研究のペプチッドですが、それらは根本的に異なるメカニズムを通して働き、別の第一次目的を果たします。

Melanotan II と PT-141 の動作方法は?

Melanotan IIのメカニズム:非選択的に複数のmelanocortinの受容器を同時に活動化させます:MC1Rは皮のメラニンの統合を運転します、MC3R/MC4Rは食欲の抑制および性機能、MC5Rはexocrineの腺を調節します。 この広い受容体活性化は急速な日焼けを生成しますが、またリビドーの強化および食欲抑制を含む予測不可能な全身の効果。

PT-141のメカニズム:メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。

これらの異なるメカニズムは、2つのペプチドが異なる研究目標のために頻繁に使用される理由です。または複数の経路をターゲットに結合します。

投薬プロトコルはどのように比較しますか?

Melanotan II:注入ごとの250-500 mcgはsubcutaneous注入によって毎日管理しました。 半減期:正確に確立されていない;MT-I.サイクルよりも長い効果持続性:日焼け効果のための2-4週。

PT-141:線量(FDA-approved)ごとの1.75 mgはオンデマンド、予想される活動の前に45分を管理しました;subcutaneous自己注入による1ヶ月あたりの最高の8の線量。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 周期:オンデマンドの激しい投薬;連続的な周期は要求しません。

ご利用にあたってペプチド計算機化合物の再構成数学のため。

利点はどのように比較しますか?

Melanotan IIの利点:急速な皮の暗くなること、食欲抑制、勃起機能高められたリビドー。

PT-141の利点:性的欲求を前方女性で高められた、性的興奮、非ホルモン性性の強化を改善しました。

利点の重複は、これらのペプチドが同じユースケースのために競争するか、スタックで互いに補完するかを決定します。

副作用はどのように比較しますか?

Melanotan II:広範な副作用: 吐き気, 嘔吐, 顔の洗い流します, 不随意の勃起, 夜明け, 食欲の喪失. 関節症、腎不全、背後回復脳症症候群、および共感性毒性の深刻な報告。 メラノマリスクの増加、典型的なモレス、メラノニキア(爪の暗くなる)。 線量依存性毒性。

PT-141:吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。

Melanotan II と PT-141 をスタックできます。 お問い合わせ

多くの研究者は、Melanotan IIとPT-141をスタックプロトコルで組み合わせています。 異なるメカニズムは、同じ受容体を補うことなく、潜在的に補完的な効果を提供することができることを意味します。

重大な安全プロフィールおよび非選択的な受容器の活発化による積み重ねのために推薦されません。 お問い合わせスタッキングガイド一般的な原則のため。

より良いもの:Melanotan IIまたはPT-141?

普遍的な答えはありません。 Melanotan IIは急速な皮の暗くなることに焦点を合わせる研究者にとって好ましいかもしれませんが、PT-141は前方女性の性欲の増加のためにより強いです。

最も広範囲な結果を得るために、多くの研究者は両方を結合します。 各化合物の個々のガイドを詳細プロトコルで確認します。Melanotan IIの特長お問い合わせPT-141の特長お問い合わせ

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