PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長(Bremelanotide)は主にのために研究されます性的欲求を前方女性の増加、性的興奮、非ホルモン性性の強化. 少数のFDA承認されたペプチッド療法の1つおよびmelanocortinの脳の経路による性欲をターゲティングする唯一の薬物は管のメカニズムではなく、-ちょうど物理的な機能ではなく、欲求自体を扱います。 化合物のメラノコルチン受容体アゴニストカテゴリに属します。
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。
いくつかのFDA承認ペプチド療法とメラノコルチン脳の経路を介して性的欲求をターゲティングする唯一の薬の1つは、血管のメカニズムではなく、 - 欲求自体を扱います, だけでなく、物理的な機能. それは、その潜在的な効果のための重要な研究の関心を引き寄せています 性的女性における性的欲求の増加に関する潜在的な効果, 性的興奮性の向上, 非ホルモン性性の強化.
PT-141がこれらの利点をどのように生成しますか?
メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。
このマルチパスウェイ活動は、PT-141が単一のユースケースに限定されるのではなく、いくつかの異なるアプリケーション間で潜在的を示す理由です。
Premenopausalの女性で性欲の増加のPT-141ヘルプできますか?
研究はPT-141がmelanocortinの受容器のアゴニストの活動を通してpremenopausalの女性で高められた性欲を支えるかもしれないことを提案します。 FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
代表的な女性に性的欲求をターゲティングするプロトコルは、通常、1回の用量あたり1.75 mg(FDA承認)をオンデマンドで投与し、予想される活動の45分前;オンデマンド急性投与のための最大8回の用量;連続サイクルは必要ありません。
PT-141は性的な興奮剤を改善しました助けることができますか。
研究は、PT-141がそのmelanocortinの受容器のアゴニストの活動を通して改善された性的興奮剤を支えるかもしれないことを提案します。 FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
改善された性的興奮剤をターゲティングするプロトコルは、通常、1回の用量あたり1.75 mg(FDA承認)で投与されたオンデマンド、45分前に予期された活動;オンデマンドの急性投薬のための1ヶ月あたりの最大8線量;連続サイクルは必要ありません。
PT-141は非ホルモン性の強化に役立ちますか?
研究はPT-141がmelanocortinの受容器のアゴニストの活動を通して非ホルモン性の強化を支えるかもしれないことを提案します。 FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
非ホルモン性の強化をターゲティングするプロトコルは、通常、1回の用量あたり1.75 mg(FDA承認)をオンデマンド、予想される活動の45分前に投与します。オンデマンド急性投与のための1ヶ月あたりの最大8回の用量。連続サイクルは必要ありません。
PT-141の利点を高めることができますか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
お問い合わせPT-141スタッキングガイド詳細な組み合わせプロトコル。
PT-141の利点のボトムラインは何ですか?
PT-141はpremenopausal女性の高められた性欲、改善された性的興奮剤、非ホルモン性の性の強化のために研究されます。 証拠の基盤は下記のものを含んでいます:性的欲求および減らされた苦痛の重要な改善を示す1,267+のpremenopausalの女性との2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認されるFDA。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
PT-141 は fda-approved (2019) の premenopausal の女性における性的欲求障害のためのvyleesi として. 処方薬. 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 信頼できる結果のための第三者のテストが付いている評判の良い売り手からの源。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。