ペプチド循環プロトコル:実用的なガイド

GHのsecretagogues:受容器のdesensitisation質問

GHのsecretagogues (CJC-1295、Ipamorelin、GHRP-2、GHRP-6、Sermorelin)は刺激的なGHRHの受容器または下垂体ソマトトロフのghrelinの受容器によって働きます。 これらの受容器の慢性、連続的な刺激はdesensitisationの心配を–受容器のdownregulation時間の上の応答を減らします。 これはGHRPs(GHRP-2、GHRP-6)のために特によくdocumentedで、高頻度投薬と受容体desensitisationを示す。

一般的なサイクリングは GH の分泌物のためのアプローチ: 5 日, 2 日オフ (「5/2」プロトコル) — 週末の感度調整を維持しながら、平日の刺激; または 12 週間オフ, 4 週間オフ. DACのないCJC-1295は、その効果が毎日の線量と受容体回復の間で解決する短い十分な半減期を持っています。 DAC(週長半減期)付きCJC-1295は、持続的な受容体占有率による期間(2〜4週間後)を長持ちさせる必要があります。 IpamorelinはGHRPsより顕著なdesensitisationおよび5日オン/2日オフか6オン/1オフのアプローチを許容しました。

BPC-157 と TB-500: ゴールベースのサイクリング

BPC-157 および TB-500 には、十分に文書化された受容体消炎の懸念はありません。そのメカニズム(成長因子変調、VEGFR2 シグナル伝達、嚢胞作用)は、同じ方法で単純な受容体アゴニズムを含んでいません。 これらの化合物のサイクリングは、通常、目標ベースです。急性の怪我や集中的なトレーニング期間中に使用し、治療目標を達成したり、メンテナンスプラトーが到達したときに減少または中止します。

共通のアプローチ:活動的な傷害の治癒のための8–12週周期4–6週の壊れ目;維持の投薬(2–3×/週の代わりに毎日)活動的な傷害なしで;または連続的な低線量の使用(250 mcg 3×/週)慢性条件のための。 連続BPC-157の使用が害を引き起こしているという強い証拠はありませんが、治療が完了すると、組織の修理に戻って減少する可能性は、完全な治癒経過後にサイクルオフする実用的な理由です。

Nootropicのペプチッド:許容の考察

Selank および Semax は pharmacological 許容 (ベンゾジアゼピンとは異なり、慢性使用の GABA-A 受容体を調節します) 文書化されていません。 両方のコミュニティ経験は大きく一貫しています。フェーディングではなく定期的な使用で効果はかなり安定しています。 しかしながら, 多くのユーザーは、定期的な休憩後に認知強化に主観的な「新鮮さ」を報告します。 — これは真の薬理的公差を反映しているかどうか, 心理的強迫適応, または単にベースライン認知状態の変動が不明です.

実践的なサイクリングは、nootropicsのためのアプローチ: 5 日オン/ 2 日オフ (最も一般的には、作業週にマッチします)、または毎月 1 週間の休憩で連続使用. Dihexaは、構造的なメカニズムを与えられた、より長期(4–8週)のより定義された4–8週のコースで他の周期の前に統合する構造変化を可能にするために頻繁に使用されます。

Epithalonおよび長寿のペプチッド:コースベースの議定書

Epithalon(およびカビンソンの作業からより広いバイオレギュレータペプチドカテゴリ)は、継続的な使用ではなく、定義されたコースのために設計されています。利点が実証された臨床研究のデザインを映します。 標準プロトコル:5〜10 mg毎日10〜20連続で、1年1回または2回実行します。 テロメラーゼの活性化が継続的暴露を必要とするのではなく、コース間の耐久性のある効果をもたらす研究設計と仮説の両方を反映しています。

長寿用GHK-Cuは、文書化された許容なしに、より継続的に(毎日または5×/週)実行することができます。 SS-31とHumaninは、通常、8〜12週間のブロックでサイクルされ、4週間の休憩が行われます。また、実用的なプロトコル管理とコストを十分に確立した生物学的要件に基づいています。

重量損失のペプチッド:Titrationベースの循環

GLP-1のアゴニスト(Semaglutide、Tirzepatide、Retatrutide)は、オン/オフのサイクリングではなく、根本的に異なる循環アプローチを必要とします。 これらの化合物は、GI 副作用(吐き気、食欲を低下させる)を最小限に抑えるために、数週間以上経ちます。 GLP-1 受容体がその外因性刺激を失うため、突然の飢餓と重量の回復を引き起こす可能性があります。

標準的なSemaglutideのtitration:4週のための0.25 mg/weekで始めて下さい、4週のための0.5 mg、そして1.0 mg、2.4までのmg/週。 Tirzepatideは、2.5 mgから15 mg /週に同様のランプに従います。 中止の場合、急ぎに止まるのではなく、4-6週間以上振り子を切る。 一部の研究者は、完全にサイクリングオフではなく、低用量で無期限メンテナンスを実行します。

AOD-9604 (脂肪質の損失のためのGHの片)は同じtitrationのアプローチを必要としません —それはGHのsecretagoguesに類似した4週の壊れ目が付いている標準的な8-12週周期で動くことができますが、それがGH解放を刺激しないので受容器のdesensensitisationの心配なしで。

5-Amino-1MQ (NDMTの酵素をターゲティングする脂肪質の損失のペプチッド)は通常等の長さの壊れ目が付いている4-8週周期で動きます。 酵素阻害剤として、受容体消毒を起こさないが、循環はNNMTの活動がコース間で正常化することを可能にします。

免疫と抗菌ペプチド:コースベースの使用

Thymosin Alpha-1、Thymalin、LL-37は、通常、継続的な管理ではなく、定義されたコースで使用されます。 Thymosinのアルファ-1は定義された処置の期間(頻繁に4-12週)のために週2回、コース間の再評価と1.6 mgの臨床議定書を、従います。

LL-37、人間の抗菌のペプチッドは、一般に急性の状態のために–活動的な伝染、傷の治癒サポート、またはbiofilmの破壊使用されます。 典型的なコースは2〜4週間です。 連続長期使用は十分に定められず、ペプチッドの強力な免疫活動的な特性を与えられて推薦されません。

KPV(抗炎症トリペプチド)は、慢性炎症状態のためにより継続的に使用できるが、ほとんどのプロトコルは4〜4週間の周期で2〜4週間の休憩を使用します。 そのメカニズム(α-MSHフラグメント活性)は、文書化された公差を示すものではありません。

性的健康と日焼けのペプチッド:激しい投薬

PT-141 (Bremelanotide) は、連続サイクルではなく、通常、オンデマンドを使用するペプチド間で一意です。 標準プロトコルは1〜2 mgで2〜4時間前で処理されます。 毎日のPT-141を使用して急速にtachyphylaxis (激しい許容)を引き起こします、従ってほとんどの議定書は線量間の少なくとも48時間と1週あたりの2-3回の使用を制限します。

Melanotan IIはローディングおよび維持の段階で動きます:2-3週(ローディング)のための0.25-0.5 mg毎日、そして0.5 mgは週にまたは二度(維持)。 冬期に全力を発揮し、太陽の暴露前に再読み込みする研究者もいます。 Kisspeptinプロトコルはアプリケーションによって異なります。ホルモンサポート用のパルス投薬は、自然な脈動の分泌を映します。

自分のサイクリングプロトコルを設計する方法

特定のペプチドのために確立されたプロトコルが存在しない場合、これらの原則を使用して、合理的な循環アプローチを設計します。

ステップ1 - メカニズムを特定する:それは受容体アゴニスト(消毒のリスク)ですか? 酵素修飾子? シグナル伝達分子? 受容器のアゴニストは一般に循環を必要とします;酵素ターゲットおよび構造のペプチッドは頻繁にではないです。

ステップ2 — 半減期を考える:長い半減期のペプチドは、長い洗浄期間を必要とします。 短い半減期の混合物はすぐに取り除き、より短いオフペリオドを使用することができます。 原則として:オフペリオドは、ほぼ完全なクリアランスを確実にするために、最低5の半減期でなければなりません。

ステップ3 - 目標を定義します。急な目標(怪我治癒、感染症治療)は、使用-until-resolvedプロトコルを指示します。 慢性的な目標(身体組成、認知強化、長寿)は、長期的に維持できる持続可能なサイクリングスケジュールを必要とします。

ステップ4 - 保守的な開始:疑わしいときは、3:1の比率(例えば、12週、4週間オフ)を使用し、サイクル上の効果が減少するかどうかを監視します。 効果が完全な上周期を通して強い残る場合、周期の長さは適切です。

ご利用にあたってペプチド計算機あなたのサイクル内の正確な投与数学のために, 化合物固有のプロトコルの詳細のための私たちの個々のペプチドガイド.

一般的なサイクリングの間違い

Mistake 1 — 同じようにすべてをサイクリングします。GH分科会では12-on/4-offのスケジュールが動作しますが、Epithalon(コースベース)、PT-141(オンデマンド)、Semaglutide(エディション)には誤りがあります。 サイクルの仕組みに合致する。

Mistake 2 — 切削サイクルを短くします。多くのペプチッド効果は累積的であり、完全なマニフェストに4-8週かかります。 週3回、BPC-157の癒しサイクルを中止すると、ほとんどの研究者が著しい変化を報告するウィンドウが欠航します。

Mistake 3 — 化合物間の洗い流さない。同じ受容器をターゲティングする1つのペプチッドから別のに転換するときは、新しい混合物を始める前にフル ウォッシュアウトの期間(最低5つの半生きている)を可能にします。 同じようなメカニズムを重くすることは混合されたdesensitisationを引き起こすことができます。

Mistake 4 — ストレージの劣化を無視します。再構成されたペプチッドは時間の上の劣化します。 12週間のサイクルが1日目のバイアル再構成を使用している場合、化合物は週8によって大幅に劣化する可能性があります。 4-6週間で使用できるものだけを再構成します。 お問い合わせペプチッド貯蔵ガイド詳しくはこちら

Mistake 5 — スタッギングなし3つの新しいペプチドを同時に開始すると、効果(または副作用)の責任を識別することは不可能になります。 スタックをビルドするときに1サイクルあたり1つの化合物を紹介します。

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よくある質問