LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
LL-37の特長(人間のcathelicidinの抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、広範囲スペクトル抗菌活動、バイオフィルムの破壊、傷の治癒加速、免疫の強化のために研究されるホストの防衛ペプチッドです。 一般的な投与量は、必要に応じて100-500 mcg(局部/局部アプリケーション)からの範囲です。 よくある質問
LL-37についてのよくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量は、100-500 mcg(トピック/ローカルアプリケーション)、局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションの範囲です。 サイクルは通常、必要に応じて急性の使用を実行します。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は合法ですか?
FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。
LL-37の半減期は何ですか?
LL-37の半減期はproteasesによって急速に低下します;主要な臨床限界は、必要な投薬スケジュールとして局所適用を定める。
LL-37 を整形するにはどうすればよいですか?
凍結乾燥させたLL-37ガラスびんにbacteriostatic水を加えて下さい。 水を横に動かして、粉末にスプレーしません。 優しくスワール。 正確な量のために私達のペプチッド計算機を使用して下さい。
他のペプチドでLL-37をスタックできますか?
創傷治癒のためにBPC-157とペア — LL-37は、BPC-157が組織の修復を促進しながら抗菌防衛を処理します。
どこでLL-37を購入できますか?
LL-37は、サードパーティCOAテストで獣医サプライヤーからの研究化学として利用可能です。
LL-37はどのくらいの時間がかかりますか?
初期効果は1〜2週間以内に気づくことがあります。通常、必要なサイクルとして急性の使用の週4〜8週に表示されるより重要な結果になります。
LL-37をユニークにするもの
従来の抗生物質とは異なり、細菌が膜破壊に抵抗を容易に変化させることができない、細菌の抵抗を防止する複数のキル化機構を備えた人体独自の抗生物質ペプチド。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
関連読書
研究グレードソーシング
LL-37を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。