LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
LL-37の特長によって管理される局所創傷アプリケーション、ローカル注射、イントラナサル100-500 mcg (topical/local application) トピックまたは必要に応じてローカルアプリケーション。 腹部の脂肪または太もへの皮下注射は最も一般的です。 殺菌水による適切な再構成が必要です。
どのようにLL-37を注入しますか?
LL-37 は局所創傷アプリケーション、ローカル注射、イントラナサル. ほとんどの研究者のために、皮下注射は標準的なアプローチです-それは抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッド混合物のために簡単、比較的痛みのない、そして有効です。
このガイドは注入の技術、場所の選択、針の選択および共通の間違いをカバーします。
LL-37注射の準備方法は?
ステップ1:手をしっかり洗ってください。
ステップ2:LL-37のガラスびんおよびBAC水ガラスの上部をアルコール綿棒ときれいにして下さい。 まだ再構成されていない場合は、LL-37再構成ガイドお問い合わせ
ステップ3:あなたの線量(100-500 mcg (トピック/ローカル アプリケーション)をインシュリン注射器に引く。 ご利用にあたって計算機正確な単位のため。
ステップ4:アルコールスワブで注射部位をきれいにし、乾燥させます。
正しい注入の技術は何ですか。
皮下(最も共通):皮の折目をピンチ — 通常はナベル、または太もから腹部脂肪2 +インチ。 45度の角度で針をインサートします。 ゆっくりと、着実にプランジャーを押します。 5秒間保持し、撤退します。
筋肉内(LL-37のために共通しない):90度で針を筋肉(脂肪または大腿後)にインサートします。 このルートはより速い吸収を提供しますが、ほとんどのペプチッド プロトコルのために必要ではないです。
注射部位を回転させ、脂質を防止します(脂肪組織は、同じ場所で繰り返し注射から変化します)。
どのようなサイズの針を使用すればよいですか。
皮下LL-37の注入のために、29-31のゲージのインシュリンの針(1⁄2インチか8mm)は標準です。 これらは、適切な subcutaneous 配達のために十分な長さながら、ほぼ痛みのないものに十分です。
すべての注入のための新しい針を使用して下さい。 針を再利用または共有しないでください。
一般的な注射副作用は何ですか?
注射部位の赤み、腫れ、またはかゆみは正常であり、通常時間内に解決します。 小さい傷は、特に毛細血管に当たると起こることができます。
持続的な痛み、腫れ、暖かさ、または赤みが24時間以上持続する経験がある場合は、ヘルスケアプロバイダを中止し、相談してください。これらは感染を示す可能性があります。
LL-37の注入の最下のライン
LL-37は、必要に応じて局所的な創傷アプリケーション、局所注射、100-500 mcg(局部/局部アプリケーション)トピックまたは局部アプリケーションを介して管理されます。 腹部の脂肪への29-31ゲージのインシュリンの針が付いている皮下注射は標準的な技術です。 サイトを回転させ、常に新鮮な針を使用してください。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
LL-37を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。