GHRP-6は元の合成成長ホルモン解放のペプチッドの1つです– GH解放を刺激するためにグレリンの受容器を活動化させるヘキサペプチド。 GHRP-2と同様に、オフターゲのコルチゾールとプロラクチンの上昇を生成します。 その特徴を定義することは強力な食欲刺激であり、それは強力なグレリン受容体アゴニズムによって引き起こす - GHRPクラスで最も顕著な飢餓効果。 これは、同時に食欲とGHを勉強する研究者や、特にGHの上昇とともに増加したカロリー摂取を求める個人にとって、ユニークに役立ちます。
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主な実用的違いは、食欲刺激です。 GHRP-6は、強力なグレリン受容体アゴニズムを介して注射の30〜45分以内に激しい飢餓を引き起こします。 GHRP-2は、中程度の飢餓に軽度を引き起こします。
GHRP-6はどのように機能しますか?
GHRP-6はグレリン受容器(GHSR-1a)を-IpamorelinおよびGHRP-2と同じメカニズム活動化させます。 効力と選択性の違い。 GHRP-6 は GHSR-1a で強い活動が、Ipamorelin よりより少ない受容器の選択率、GHRP-2 に類似したコルチゾールおよびプロラクチンの高度を作り出します。
GHRP-6からの激しい飢餓は機械的に直接である:グレリンはボディの最も強力な食欲刺激ホルモンの1つであり、GHRP-6の強いGHSR-1aのアゴニズムはグレリンのような食欲信号を作り出します。 30〜45分以内の注射で、激しい食品の渇きを経験する多くのユーザーがいます。 この効果は、通常、グレリン受容体感度適応症として繰り返しの使用で減少します。
GHRP-6 は意味のある GH の脈拍を、大きさの GHRP-2 に匹敵します作り出します。 1990年代の元の文献では、GHRP-6は最初の特徴的な合成GHRPの1つでした。IpamorelinとGHRP-2の両方よりも長い研究歴があります。
歴史文・研究拠点
GHRP-6は、1970年代後半のCyril Bowersと同僚によって合成され、特徴付けられました。それは現代のGHRPクラスの大部分を占め、IpamorelinとGHRP-2が開発された基礎化合物でした。 初期の特徴化作業は、異なるGH刺激機構としてグレリン受容体経路を確立しました。
元の研究は、動物と人間の両方で強力で信頼性の高い GH の分泌物として GHRP-6 を検証しました。 GHRP-2(GHRP-6上の選択率の改善)と最終的にIpamorelin(最大選択率、本質的にコルチゾールまたはプロラクチンなし)に導いたコルチゾール、プロラクチンの効果を削減することに焦点を合わせた下水の開発。
コミュニティ使用は、食欲刺激が望まれるコンテキストのために主にGHRP-6を保持しています。 カロリー摂取量の増加、食欲回復が目標である、または飢餓効果がGHの利益のために受け入れられると考えられるプロトコルである後照度の回復を試みる苦労しています。
推奨GHRP-6投与量は何ですか?
| プロトコル | ドーズ | 交通アクセス | タイミング | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| スタンダード | 100-200 mcgの特長 | サブQ | 毎日2〜3倍速 | 飢餓のために準備ができて食べ物を持っている |
| 食欲刺激 | 200-300 mcgの | サブQ | 食事の30分前 | カロリー摂取のための空腹を使用する |
| CJC-1295と結合される | 100 mcg GHRP-6 + 100 mcg CJC | サブQ | 高速化 | シナジー GH リリース |
ハンガー効果とその他の副作用
**強い飢餓:** GHRP-6の定義機能。 注射30〜45分以内に、食欲が大幅に増加します。 困難のため、これは利点です。 カロリーの摂取量や重量を管理する人にとっては、重要な欠点です。 空腹効果は、通常、受容体適応症として使用の1〜2週間以上減少します。
**コルチゾールおよびプロラクチンの高度:** GHRP-2 に類似した。 どちらもGHRP-6注射で意味的に増加します。 GH 固有の効果のための Ipamorelin よりより少ない選択的。
**水保持:** 標準的なGHのsecretagogueの効果、線量独立した。
**GHRP-6のまわりで食糧取入口を傾けて下さい:** ほとんどのプロトコルは、GHRP-6を30分前に注入し、飢餓ピークを計画された食事と整列します。 これは、食事の遵守とカロリー摂取のための利益に副作用を変換します。
**GHRPクラス比較要約:** GHRP-6は、食欲刺激が目標であるときに最も有用です。 ハンガーやコルチゾール効果のないクリーンなGHの最適化のために、Ipamorelinは優れた選択です。 GHRP-6 と GHRP-2 は、特定のユースケースを除き、Ipamorelin の近代的なプロトコルで広く支持されています。
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よくある質問
主な実用的違いは、食欲刺激です。 GHRP-6は、強力なグレリン受容体アゴニズムを介して注射の30〜45分以内に激しい飢餓を引き起こします。 GHRP-2は、中程度の飢餓に軽度を引き起こします。 コルチゾールおよびプロラクチンの高度を作り出します。 GHの脈拍の広さは2つの間で比較可能です。 食欲刺激が望まれるときGHRP-6は好まれます;飢餓を最小限に抑えるGHRP-2は優先されます。
GHRP-6 は、下流が IGF-1 を上昇させる GH を上昇させます。 GHRH アナログ(CJC-1295)と組み合わせて、組み合わせた GH パルスは相乗的に大きい。 GHRP-6の激しい飢餓効果はまた筋肉建物のためのカロリーのsurplusの維持を促進します。 飢餓のない純粋な同化結果のために、Ipamorelin + CJC-1295は現代のプロトコルでより一般的です。
ほとんどの適用のために、Ipamorelinは–洗剤の側面の効果のプロフィール、コルチゾールかプロラクチンの高度、飢餓なしで同等のGHの脈拍好まれます。 食欲刺激が目標であるとき、GHRP-6は特に有用です。 'better' 回答は、必要なものによって異なります。空腹が歓迎されている場合、GHRP-6 には利点があります。 そうでない場合は、Ipamorelinは優れています。
はい。これは古典的な組み合わせです。 CJC-1295 (GHRH アナログ) および GHRP-6 (GHRP) は別の受容器の道の相乗的に働きます。 結合されたGHの脈拍は単独で大きいです。 同じ高速なタイミングを使用し、同時に注入して下さい。 料理を用意してGHRP-6に従う飢餓のアカウント。
どちらもグレリン受容体を通してGHを刺激し、両方とも重要な食欲刺激を引き起こします。 MK-677は、24時間半減期の経口活性(注射なし)です。 GHRP-6は複数の毎日の線量を要求する短い半減期と注射可能です。 MK-677は一般により便利です;GHRP-6はより精密な脈拍のタイミングを可能にします。 コルチゾールを上昇させ、水保持を引き起こします。
第一次副作用:激しい飢餓(注射の30〜45分以内)、コルチゾールの上昇、プロラクチンの上昇および水保持。 飢餓は最も注目すべきであり、最も実用的に重要である。 これらは、IpamorelinからGHRP-6を区別し、最小限のオフターゲホルモン効果を生み出します。