筋肉建物のペプチッドは3つの第一次道を通って働きます:成長ホルモンの軸線の刺激(GHのsecretagogues)、直接IGF-1の受容器の活発化(IGF-1のアナログ)、およびmyostatinの阻止(follistatin)。 各経路は、筋肉タンパク質合成、衛星細胞の活性化、および回復に異なる効果をもたらします。そして、プロトコルを選択する際に問題のある異なるリスクプロファイル。
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筋肉の成長のためのトップの研究のペプチッド、hypertrophyおよび細い固まり– IGF-1 LR3、GHのsecretagoguesおよび証拠によってランクされるfollistatin。
GHのsecretagogues:アクセス可能な筋肉建物の議定書
CJC-1295/Ipamorelinの積み重ねは最もアクセス可能で、広く利用された筋肉建物のペプチッド プロトコルです。 多目的 GH リリースを増幅することにより、, これらのペプチドは、肝臓と筋肉組織で IGF-1 生産を駆動します。, 衛星細胞活性化を刺激します。 (筋肉幹細胞), 筋肉タンパク質合成, 回復. メカニズムは間接していますが、本物 — 効果は、蛋白同化ステロイドと比較して控えめですが、はるかに少ない健康リスクとテストステロンの抑制で発生します。.
MK-677(Ibutamoren)は、同様のIGF-1標高と経口代替手段を提供しています。つまり、40〜89%のIGF-1増加は、10〜25 mg毎日の用量で臨床試験で実証されています。 MK-677の24時間GHの高度は注射可能なsecretagoguesのpulsatileアプローチと異なっています;両方は8–12週周期上の細い固まりで有意義な増加を作り出します、特に進歩的な抵抗の訓練および十分な蛋白質の取入口と結合するとき。
IGF-1 LR3:最も有効な直接同化ペプチッド
IGF-1 LR3 (ロングR3 IGF-1)は、拡張半減期(20〜30時間と自然IGF-1の30分)と強化された受容体結合の親和性を持つインシュリン様成長因子-1の修正された形態です。 直接IGF-1受容体アゴニズムは、強力なアナボリック効果を生み出します:衛星細胞増殖の刺激、myostatin信号の阻止、およびGHの独立して動作するタンパク質合成活性化。 動物研究では、IGF-1 LR3 は劇的な細い固まりの利益を作り出しました — それは直接筋肉ティッシュの効果の点で最も強力な同化ペプチッドです。
リスクは、効力を伴います。 IGF-1は、筋肉だけでなく、循環癌の潜在的な推進に関する懸念は、主要な注意であるだけでなく、広くミトゲン(細胞増殖刺激)活動を持っています。 また、外因性IGF-1は、負のフィードバックによるヘパティックIGF-1の生産を抑制し、慢性的な使用はインシュリン感度に影響を与える可能性があります。 IGF-1 LR3は、高度な研究目的だけのためであり、このカテゴリで最も慎重な検討を保証します。
GH のペプチッド対筋肉建物のためのステロイド
研究のペプチッドは筋肉建物のための同化ステロイドホルモンに相対的な別の位置を占めます。 ステロイドは、直接アンドロゲン受容体活性化を介して劇的に速く、より大きな筋肉の利益を生成します。 – しかし、HPTAの抑制のコストで, 心血管リスク, 肝ストレス (経口ステロイド), よくドキュメントの長期健康の結果. GHのsecretagoguesおよびIGF-1のアナログは低速、テストステロンの抑制なしで生理学的な道を通ってより多くの控えめな利益、男性ホルモンの心血管の脂質の変更なしで、および同じ長期危険のプロフィールなしで作り出します。
完全な男性ホルモンの管理の危険なしで高められた回復および細い固まりのaccretionを捜す自然な運動選手か個人のために、GHのsecretagoguesは最も証拠支えられた中間の地面を表します。 最適化されたGHのペプチッド議定書の細い固まりの2–5 kgの年間利益は現実的です–ステロイドより遅く、耐久およびポスト サイクルのクラッシュなしで。
筋肉建物のペプチッド比較される
| ペプチド | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 + Ipamorelinの特長 | 200 mcg それぞれ | SubQ プレスリープ | デイリー | ほとんどのアクセス可能; GH-IGF-1 軸線による間接 |
| MK-677の特長 | 10–25 mgの特長 | 経口, 夜 | デイリー | 口頭GHのsecretagogue;支えられたIGF-1の高度 |
| IGF-1 LR3の特長 | 40～100 mcgの特長 | サブQまたはIM | ポストワークアウト、5日/週 | ほとんどの強力;高度の使用だけ |
| フォルリスタチン 344 | 50-100 mcgの特長 | サブQまたはIM | 3x/週 | Myostatin禁止;限られた人間データ |
| BPC-157 + TB-500の特長 | 標準的な線量 | サブQ | 毎日/週単位 | 回復サポート;間接細い固まりの保持 |
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よくある質問
IGF-1 LR3は最も強力な直接同化機構を持っていますが、CJC-1295 / Ipamorelinは、かなり優れたリスクプロファイルで最も使用されるアクセス可能なオプションです。 ほとんどの人にとって、GHのsecretagogueの積み重ね(主に24時間IGF-1高度のためのMK-677と結合される)は管理可能な副作用と効力のバランスをとる最も実用的な選択です。 IGF-1 LR3は、より大きなリスクを受け入れる研究プロトコルのために予約されています。
はい。現実的な期待で。 GHのsecretagoguesおよびIGF-1のアナログは自然なGHおよびIGF-1と同じ道を通って働きますが、それらを増幅して下さい。 抵抗訓練と十分なタンパク質と組み合わせて、彼らは本物の細い質量の利益を生成します - 一般的に2〜5 kgのトレーニング強度、ダイエット、ベースラインGHの状態に応じて12週間サイクル以上。 これらはステロイドレベルの利益ではありません。彼らは最適化された自然なトレーニングの上に有意義な増加です。
MK-677は、経口投与の利便性で注射可能なsecretagogueスタックに匹敵するIGF-1上昇を生成します。 MK-677 からの持続時間 24 時間 GH/IGF-1 高度は日中わずかによりよい同化信号を作り出すかもしれません。 欠点は、重要な食欲刺激、潜在的な水保持、および時間の経過とともにより多くのインスリン抵抗を引き起こすかもしれない非pulsatile GHプロフィールを含みます。 純粋な筋肉の建物のために、MK-677は正当な第一次かadjunctの選択です。
SARMsのGHのペプチッドを積み重ねることはコミュニティで練習されます。 GHのsecretagoguesおよびSARMsは補足の同化メカニズムとの別の受容器(GH/IGF-1軸線および男性ホルモンの受容器)によって働きます。 蛋白同化ステロイドとスタッキングとは異なり、, SARMs と GH ペプチドを組み合わせることは、劇的に心血管または HPTA 抑制リスクを増幅しません。 — どちらも、個々のリスクプロファイルを追加します。. この組み合わせのための公開された人間安全データが存在しません。
これは、体再構成の目標です - GH の分泌物は、ここにエクセルします。 IGF-1 が保存し、穏やかに細い固まりを同時に高める間 GH は脂肪分解(脂肪解放)を運転します。 Ipamorelin/CJCの議定書の研究は細い固まりの保存か増加と共に測定可能な脂肪質の減少を示します。 BPC-157およびTB-500サポート回復は、さらなる再構成を運転するより高い訓練の容積を可能にします。 この組み合わせ — GH の分泌物 + BPC-157/TB-500 + 抵抗訓練 + 十分なタンパク質 - 体再構成のための最も検証された研究ペプチドアプローチです。