抗老化および長寿のための最もよいペプチッド

アンチエイジングに最適なペプチドは何ですか?

このガイドは、現在の証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいてアンチエイジングのためのトップの研究ペプチドをランク付けします。

下記の各化合物は、行動のメカニズム、研究の深さ、使いやすさ、品質ソースの可用性について評価されています。

#1:CJC-1295 — CJC-1295 (修正GRF 1-29)

CJC-1295は高められた成長ホルモンの分泌のために研究される成長ホルモン(GHRH)のアナログ、改善されたボディ構成、よりよい睡眠の質、高められた回復、反老化の効果です。

メカニズム:CJC-1295は、アンテリア下垂体ソマトトロフのGHRH受容体に結合します。, cAMP-PKAシグナル伝達カスケードを介して成長ホルモン合成と脈動の分泌物. 'no DAC' バージョンは sho

投与量:100-300 mcg 1-3 回毎日、通常 subcutaneous 注入によってベッドの前に。サイクル:8-12週間、Ipamorelinと組み合わせることが多い。

リストを作った理由:'no DAC'バージョンは、CJC-1295 DACよりも優先されます。これは、受容体を消毒し、フィードバックループを抑制することができる持続的な高度を作成するのではなく、自然な脈動GHリリースを維持しているためです。完全なCJC-1295ガイドを読む →

#2:GHK-Cu — GHK-Cu (銅のペプチッド)

GHK-Cuは皮の若返り、傷の治癒、反老化、毛の成長、コラーゲンの生産、抗炎症効果のために研究されるTripeptide銅の複合体です。

メカニズム:GHK-Cuは、組織の改造、酸化防止防衛、および幹細胞生物学に関与する遺伝子を抑制し、炎症に関連する遺伝子を抑制するという、4,000を超えるヒト遺伝子の発現を調節します

投与量:1-3 mg(注射可能)、局所処方は、サブカット神経注射または局所アプリケーションを介して毎日1回異なります。サイクル:4〜12週間。

リストを作った理由:唯一のペプチドは、4,000人を超える遺伝子を修飾するために文書化しました。このユニークな特性は、年齢とともに自然に衰退します。それは、何か外国を紹介するのではなく、若々しい遺伝子発現パターンを回復させるものです。完全なGHK-Cuガイドを読む →

#3:5-Amino-1MQ — 5-アミノ-1-メチルクインリン

5-Amino-1MQは脂肪酸化、新陳代謝の柔軟性、改善されたグリップの強さ、高められた持久力、減らされた筋肉回復時間、反老化の効果のために研究される小さい分子NNMTの抑制剤です。

メカニズム:一般的にニコチンアミドを劣化させ、NAD+合成を防止するNNMT酵素を選択的に阻害します。 NNMT をブロックすることで、サルベージ経路による NAD+ の生産にニコチンアミドを解放し、活性化します。

投与量:150-500 mcgのsubcutaneous、50-100 mgはsubcutaneous注入か口頭によって毎日2回に一度経口。サイクル:4〜12週間。

リストを作った理由:ファースト・イン・クラスの NNMT 阻害剤 — より前駆者を分解しないようにすることで、NAD+ をブーストする唯一の化合物。完全な5-Amino-1MQガイドを読む →

#4: Epithalon — Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)

Epithalonはtelomereの延長、反老化の効果、改善された免疫機能、メラトニンの規則、酸化応力減少、細胞の若返りのために研究されるGeroprotectiveのペプチッド、telomeraseの活性化剤です。

メカニズム:telomerase gene プロモーターの特定の DNA シーケンス(ATTTC)との相互作用、性細胞のtelomerase の表現および活動の調整。 メラトニン合成と変調を強化します。 影響力

投与量:5-10 mg 毎日 10-20 日サイクルの 1 回毎日 subcutaneous 注射またはイントラナサル.サイクル:10〜20日、年に2〜3回繰り返します。

リストを作った理由:臨床的に証明されたテロメラーゼ活性剤は、文書化されたヒトのテロメアの延伸と6年間の見通し研究における1.6x死亡率の減少 - 任意のペプチドの最も強力な長寿データ。完全なEpithalonガイドを読む →

#5:FOXO4-DRI — FOXO4 D-Retro-Inverso ペプチド

FOXO4-DRIは熱心な細胞の除去、改善されたティッシュ機能、軟骨の再生、テストステロンの回復、反老化のために研究されるSenolyticペプチッドです。

メカニズム:p53結合のための内因性FOXO4と競争し、相互作用を中断し、mitochondriaに移転するためにp53を引き起こします。 このトリガーは、強烈なアポトティック細胞の死を特に発生します(年齢)

投与量:5-10 線量ごとのmgはsubcutaneousまたは静脈内注射による周期ごとの3連続した日。サイクル:3日間の投薬期間、合計16週の4-6週ごとに繰り返される。

リストを作った理由:センセント細胞を除去するために特別に設計された唯一のペプチド - 一般的に内因性分子を交換または刺激する他のどのペプチドよりも根本的に異なる介入。 これは、ターゲティングされた細胞の解体です。完全なFOXO4-DRIガイドを読む →

#6: Humanin — Humanin ミトコンドリア由来ペプチド

Humaninは神経保護、Alzheimerの病気の軽減、認知の保存、反老化、新陳代謝の健康、mitochondrialの回復のために研究されるMitochondrialのペプチッド、cytoprotective要因です。

メカニズム:ミトコンドリア機能の安定化とミトコンドリア機能不全誘発神経死の予防。 IGF-1R と Mapk 経路を介して生存シグナル伝達を活性化します。 酸化ストレスを減らし、抗力を発揮

投与量:2.5 mg/kg (動物の研究); 人間の投薬は subcutaneous の注入(人のために提案される)による動物議で毎日2回確立しません。サイクル:人間のプロトコルは未定義;動物モデルでの慢性的な投薬。

リストを作った理由:2つの既知のミトコンドリアエンコードペプチドの1つは、治療の可能性(MOTS-Cの横)で、年齢とともに低下する内因性のアンチエイジング因子の全く新しいクラスを表しています。完全なHumaninガイドを読む →

#7: MOTS-C — 12S rRNA Type-CのミトコンドリアORF

MOTS-Cは改善されたインシュリンの感受性、ブドウ糖の新陳代謝、脂肪質の損失、細い筋肉保存、練習容量の強化、反老化、新陳代謝の柔軟性のために研究されるMitochondrial-derivedのペプチッドです。

メカニズム:Folate-AICAR-AMPKパスウェイで遺伝子発現を調節する核に移転。 抗酸化反応要素(ARE)を活性化し、NRF2の転写因子と相互作用してエンハ

投与量:1週あたりの5-10 mgはsubcutaneous注入によって週に2-3回週に。サイクル:8-12週の8-12週は休みます。

リストを作った理由:人間のテストに入るための最初のミトコンドリアゲノムエンコードペプチド - 基本的にペプチドでエクササイズし、物理的な訓練によってトリガーされた同じAMPKの経路を有効にします。完全なMOTS-Cガイドを読む →

#8:NAD+ — ニコチンアミドアデニンディンクレオチド

NAD+ は高められた ATP の生産のために研究される Coenzyme、新陳代謝物、細胞のコファクターです、Mitochondrial 機能、DNA の修理、Sirtuin の活発化、新陳代謝の柔軟性、反老化、認知機能。

メカニズム:ATPの生成のためのRedoxの反応の電子キャリアとして機能します。 サーチュイン(NAD+依存症の脱アセチラス)の補合体として作用し、タンパク質のアセチレーションと遺伝子発現を調節する。

投与量:250-1000 mg毎日(NR / NMNプレカーサー)。 5-10 mg日(NADH)は、経口(タブレット、カプセル、サブリンガル)を介して毎日1回。サイクル:連続的な補足; 必要な循環無し。

リストを作った理由:ペプチドではなく、ユニバーサル代謝コファクター — 細胞エネルギー生産における最も基本的な分子は、他のすべてのアンチエイジング介入が構築する基礎となります。完全なNAD+ガイドを読む →

複数の反老化のペプチッドを結合できますか。

反老化のための補足のペプチッドを積み重ねることは共通の研究のアプローチです。 キーは、異なるメカニズムと化合物を組み合わせて、副作用をオーバーラップすることなく複数の経路をターゲットにします。

お問い合わせスタッキングとサイクリングガイドペプチドを安全に組み合わせる原則のため。

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初心者のために、複雑なスタックではなく、単一の、よく調べられたペプチッドから始めて下さい。 ご利用にあたって投薬計算機再構成数学と私たちの初心者ガイドステップバイステップの指示のため。

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