XTERMX000是最初释放肽的合成生长激素之一——一种激活ghrelin受体以刺激GH释放的六氯化ide. 与GHRP-2一样,它会产生非目标皮质醇和亲乳素高程. 它的特征在于它通过强ghrelin受体激动症引起强烈的食欲刺激——这是GHRP类中最显著的饥饿效应. 这使得研究食欲和GH同时研究的研究人员,或具体寻求加热摄入量与GH高程同时进行的个人,具有独特的用途。
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
主要的实际区别是刺激食欲。 XTERMX000在注射后30至45分钟内通过强ghrelin受体激动剂引起强烈饥饿。 GHRP-2导致温和到中度饥饿.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000 激活格列林受体(GHSR-1a)——与Ipamorelin和GHRP-2相同的机理. 差异在于效力和选择性。 GHRP-6在GHSR-1a具有很强的活性,但受体选择性比Ipamorelin低,产生类似GHRP-2的皮质醇和亲乳素海拔.
来自XTERMX000的强烈饥饿在机械上是直接的:ghrelin是身体中最强的食欲刺激激素之一,而GHRP-6强大的GHSR-1a激动产生类似ghrelin的食欲信号. 在注射后30-45分钟内,许多使用者会经历强烈的食品渴望. 这种效应通常随着革林受体敏感度的适应而随着反复使用而减弱.
XTERMX000产生有意义的GH脉冲,与GHRP-2的量级相当. 在1990年代的原始文献中,GHRP-6是最早的特征化合成GHRP之一——它的研究历史比Ipamorelin和GHRP-2都有更长.
历史背景和研究基础
XTERMX000是由Cyril Bowers和同事在20世纪70年代末和80年代合成和定性的——它早于现代GHRP类的大部分,是开发Ipamorelin和GHRP-2的基化合物. 早期的特征化工作确立了格勒林受体途径,作为独特的GH刺激机制.
最初的研究验证了XTERMX000是动物和人类中一个强大,可靠的GH分泌物. 随后的发展重点是改进选择性——减少皮质醇,丙烯胺和饥饿影响——导致GHRP-2(改进了对GHRP-6的选择性),并最终改进了Ipamorelin(最大选择性,基本上没有皮质醇或丙烯胺).
社区使用保留了XTERMX000主要用于促进食欲刺激的情况:努力增加卡路里摄入量的硬通商、食欲恢复为目的的疾病后恢复,或认为饥饿效应对GH效益是可以接受的协议。
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 议定书 | 剂量 | 路线 | 时间安排 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| 标准 | 100 - 200 XTERMX000 | 次级问题 | 每日2-3x快车 | 备好饥饿的食物 |
| 受欢迎的刺激 | 200-300 mcg0 (中文(简体) ). | 次级问题 | 饭前30分钟 | 用饥饿来摄取热量 |
| 与 XTERMX000 合并 | 100 XTERMX000 GHRP-6 + 100 mcg CJC | 次级问题 | 快递 | 协同GH 发布 |
饥饿效应和其他副作用
** 强烈饥饿:** XTERMX000的界定特征。 在注射后30至45分钟内,食欲大增. 对硬汉来说,这是一个优势。 对于任何管理卡路里摄入量或重量的人来说,这是一个重大的缺点. 随着受体适应的发生,饥饿效应通常减少1至2周的使用。
** 与XTERMX000类似。 两者都通过GHRP-6注射而有意义的增加. 相对于Ipamorelin,GH特异性效果的选择性较低.
** 保留水:** 标准GH分泌作用,剂量依赖.
** XTERMX000左右的食物摄入量:** 多数协议在一餐前约30分钟前注入GHRP-6,以使饥饿峰值与计划进食一致. 这把副作用转化为对进餐和卡路里摄入的一种好处.
**GHRP类比较摘要:**XTERMX000在刺激食欲成为目标时最有用. 对于没有饥饿或皮质醇效应的清洁GH优化,Ipamorelin是上级选择. GHRP-6和GHRP-2在现代协议中基本上被Ipamorelin所取代,但具体使用案例除外.
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
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经常问的问题
主要的实际区别是刺激食欲。 XTERMX000在注射后30至45分钟内通过强ghrelin受体激动剂引起强烈饥饿。 GHRP-2导致温和到中度饥饿. 两者都产生皮质醇和丙烯酰胺升高. GH脉冲振幅可与两者相比. GHRP-6在需要刺激食欲时优先使用;GHRP-2在尽量减少饥饿时优先使用。
XTERMX000提高GH,下游提升IGF-1——两者都是异形信号. 结合GHRH模拟(CJC-1295),综合GH脉冲协同较大. GHRP-6的强烈饥饿效应也有利于肌肉建设的卡路里剩余维持. 对于没有饥饿的纯厌食性结果,Ipamorelin + CJC-1295在现代协议中更为常见.
对于大多数应用来说,XTERMX000是首选的——更清洁的副作用剖面,没有皮质溶液或亲乳素海拔,可比的GH脉冲没有饥饿. GHRP-6在刺激食欲成为目标时特别有用. "更好"的答案取决于你需要什么:如果饥饿是受欢迎的,GHRP-6有优势. 如果不是,则Ipamorelin具有优越性.
是的,这是经典的组合。 XTERMX000(GHRH模拟)和GHRP-6(GHRP)协同工作于单独的受体途径. 合并的GH脉冲大大大于两者之一。 使用相同的禁食时间并同时注射两种. 说明GHRP-6之后的饥饿情况,为此准备了食物。
两者都通过Ghrelin受体刺激GH,并引起显著的食欲刺激. XTERMX000是口服活性(无注射),有24小时半衰期. GHRP-6可注射短半衰期,需要每天多次剂量. MK-677一般更方便;GHRP-6允许更精确的脉冲定时. 既能提升皮质醇又能保持水分
主要副作用:极度饥饿(在注射30-45分钟内)、皮质溶液升高、亲乳素升高和蓄水。 饥饿是最显著的,而且往往是最实际的。 这些将XTERMX000与Ipamorelin区分开来,它们产生最小的离目标激素效应.