XTERMX000被广泛认为是研究peptide空间中现有的最清洁的GH密教. 与较古老的GHRP如GHRP-2和GHRP-6不同,Ipamorelin刺激GH释放而不会有意义地提升皮质醇,prolactin,或ACTH——这种非目标效应使得其他GHRP对长期使用吸引力较小. 这种选择性,再加上其可靠的威力,使它成为大多数现代GH重点研究协议中默认的GHRP.
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000主要用作生长激素分泌物——它触发垂体在脉冲,生理模式下释放GH. 研究应用包括身体重组(增加精量,减少脂肪),改善睡眠质量和恢复,抗衰老(GH随年龄下降)和骨密度. 它最常与CJC-1295(无DAC)堆叠,用于协同GH脉冲.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000是五肽(5个氨基酸:Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2),在垂体中起到对格勒林受体(GHSR-1a)的选择性激动剂的作用. 通过绑定GHSR-1a,它模仿了触发脉动GH释放的天然的Ghrelin信号.
XTERMX000与GHRP-2和GHRP-6的区别在于受体选择性. 较老的GHRPs激活了GHSR-1a,但也刺激了皮质细胞(提高皮质醇和ACTH)和皮质细胞(提高亲乳素). Ipamorelin的绑定剖面具有足够的选择性,可以在研究环境——更清洁的荷尔蒙信号——中产生带有最小皮质醇或丙烯酸高的GH脉冲.
当与XTERMX000类似CJC-1295(无DAC)的模拟物结合时,Ipamorelin会产生协同放大的GH脉冲. GHRH模拟作用于GHRH受体上设定GH释放的振幅;Ipamorelin等Ghrelin模拟作用于GHSR-1a上触发脉冲. 它们共同同时在两个独立的受体途径上工作,产生的GH脉冲大大大于两者之一。
研究显示的内容
XTERMX000是由诺沃·诺迪斯克在1990年代后期开发的,在几份同行评审的出版物中都有特色. Raun等人(1998年)在《欧洲内分泌学杂志》上发表的关键论文确立了其GH选择性,并将其与关于皮质溶胶和ACTH高程问题的GHRP-6和GHRP-2作了有利的比较。
在大鼠模型中,XTERMX000显示骨矿质密度增加,肌肉质量提高,脂肪减少——效果与高升GH/IGF-1信号一致. 人类研究有限,但药理学剖面特征清晰.
来自r/Peptides和相关论坛的社区数据显示,XTERMX000的真人世界用途主要集中在:睡眠质量改善(睡眠前GH脉冲增强),身体重组,以及一般恢复增强. 干净的副作用简介使得这些新到GH分泌物成为常见的第一肽.
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 议定书 | 剂量 | 频率 | 时间安排 |
|---|---|---|---|
| 一般赔偿 | 200 mcg0 (英语). | 1-2x日报 | 睡前+可选的预修 |
| 身体重组 | 200-300 mcg0 (中文(简体) ). | 每日3辆 | AM禁食, 预修, 预眠 |
| 睡眠优化 | 200-300 mcg0 (中文(简体) ). | 每日1辆 | 睡觉前30 -60分钟,斋戒 |
| 与 XTERMX000 堆积在一起 | 200 XTERMX000 每张 | 每日2至3辆 | 注射相同,禁食时间 |
| 保守的开始 | 100 XTERMX000 (英语). | 每日1辆 | 睡觉前 |
副效果和安全( S)
XTERMX000在研究剂量时使用精良,副作用剖面明显比GHRP-2或GHRP-6更清洁.
** 保留水:** 最常报道的副作用——当机体适应提升的GH/XTERMX000时,在前2-4周保持瞬态流体. 通常溶解,在高剂量时更明显.
**GH流感:** 有些用户在头1-2周会感到疲劳,关节疼痛,以及轻微的疲劳. 考虑了对高升的GH活动作出的适应反应。
** Hunger(牛奶):** Ghrelin是一种食欲刺激激素,XTERMX000的Ghrelin受体活性可以轻而易举地增加食欲——远低于GHRP-6,这导致强烈饥饿. 通常在标准剂量时没有问题.
** 无有意义的皮质溶胶海拔:** 在Raun等人的研究中确认,用户不断报告。 这是XTERMX000的定型优势 比老的GHRP。
** 自行车:** 大多数协议使用3-6个月周期,休息4-8周。 持续使用还没有长期研究.
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
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经常问的问题
XTERMX000主要用作生长激素分泌物——它触发垂体在脉冲,生理模式下释放GH. 研究应用包括身体重组(增加精量,减少脂肪),改善睡眠质量和恢复,抗衰老(GH随年龄下降)和骨密度. 它最常与CJC-1295(无DAC)堆叠,用于协同GH脉冲.
三者皆为革林受体激动剂,但XTERMX000有显著的选择性. GHRP-2和GHRP-6都会导致有意义的皮质醇和亲乳素高升,同时释放GH。 GHRP-6也引起强烈饥饿. Ipamorelin产生可比较的GH刺激,最小的离目标激素效应,使得目标为清洁GH刺激的大多数研究协议更可取.
没有食物——最好在注射前至少斋戒2小时. 增生血糖和自由脂肪酸通过增殖蛋白分泌而钝化GH释放. 接近注射的饮食大大降低了GH脉冲. 睡眠前注射最重要:避免在睡觉前2小时进食以达到最大效果.
XTERMX000没有DAC(Mod GRF 1-29)是标准配对. CJC-1295作用于GHRH受体上,以放大Ipamorelin通过Ghrelin受体触发的GH脉冲. 它们加在一起产生的GH释放量比单独排放量大得多、更清洁。 两者同时注射,时间相同,注射器相同.
GH脉冲在注射15~30分钟内开始,峰值在30~60分钟左右. 对睡眠质量的主观影响往往出现在头1-2周内。 身体组成变化通常需要6至12周的一致使用。 XTERMX000 高程(下游的反向信号)在数周后可测量。
XTERMX000被女性用于研究协议. 一般认为GH刺激效应不分性别都是有益的,干净的副作用剖面(没有显著的皮质醇,prolactin,或ACTH高位)使得它比老的GHRP更合适. 低剂量(100-200 mcg vs 200-300 mcg)在女性协议中常用. 除了一般研究警告之外,没有针对妇女的具体反对意见。