XTERMX000和GHRP-6是第一代生长激素释放肽,为Ipamorelin等现代密教者铺平了道路. 两者都通过革林受体刺激GH释放,但在副作用剖面上却有很大的区别——特别是围绕食欲刺激,皮质醇升高,以及亲乳素. 理解这些差异对于选择适合你目标的目标至关重要。
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皮质醇和食欲效应造成的脂肪损失也不理想。 XTERMX000的强烈饥饿在限制卡路里时特别适得其反. 对于脂肪损失目标,Ipamorelin与CJC-1295(没有DAC)或Tesamorelin是显著更好的选择——清洁GH刺激而不刺激食欲或皮质醇高.
共享机制, 不同的选择性
XTERMX000和GHRP-6都是激活垂体和下丘脑中ghrelin受体(GHS-R1a)的六肽,在注射后15至30分钟内产生尖锐的GH脉冲. 它们常被称为"第一代"GHRP,因为它们比后来开发的更具选择性的peptides早. 它们的GH放电威力是真实的,而且有充分的文献记载——在临床研究中,根据剂量和个人的不同,两者都会产生比基线高2-10x的GH突起.
关键的共同限制是非选择性。 Ghrelin受体激活不仅触发了GH释放,还触发了皮质醇和丙氨酸分泌,XTERMX000高程,以及强烈的食欲刺激. 这些非目标效应是Ipamorelin在大多数现代协议中将其取代的主要原因——Ipamorelin产生类似的GH刺激,最小的皮质醇,亲乳素或食欲效应.
XTERMX000和GHRP-6之间的密钥差异
兴趣刺激:XTERMX000引起比GHRP-2更强烈的食欲刺激——通常被描述为饥饿如此激烈,难以管理. 这是由Ghrelin受体介导的NPY路径在丘脑激活引起的. GHRP-2也刺激了食欲,但程度较低. 对于在肥损背景下使用GHRP的个人,GHRP-6的食欲效应是一个重大的实际问题.
科尔蒂索尔海拔:XTERMX000往往产生比GHRP-6更大的皮质溶解高程. 高温皮质溶液会抵消GH释放带来的一些厌生性好处,并会因长期使用而引起情绪,睡眠和代谢问题. 这使得GHRP-2在延长周期,特别是在皮质溶胶管理已经引起关注的情况下出现问题.
GH 脉冲振幅 :两者都产生强的GH脉冲,每mcg常被引用为略强. 然而,鉴于用GHRP-2的皮质溶胶高程较大,尽管原始GH脉冲较强,但净反增益可能类似于GHRP-6。
GHRP-2, GHRP-6, 和 Ipamorelin: 第一吉普提斯仍然有一个地方
鉴于XTERMX000提供可比的GH刺激,并具有更清洁的副作用剖面,为什么要使用GHRP-2或GHRP-6? 有几个合理的理由:
费用:XTERMX000和GHRP-6一般比Ipamorelin便宜,尽管差别已经缩小. 为了研究目的,如果GH刺激的绝对纯度是目标,成本单位可能会给决定倾斜。
受欢迎的刺激作为一种特征:对于处于大量热量过剩、试图进行进攻性肌肉建设阶段的个人来说,XTERMX000的显著食欲刺激可以是一种有用的工具,而不是副作用。
已建立的研究基地:作为更古老的peptides,XTERMX000和GHRP-6拥有更久远的出版研究记录. 对于更倾向于使用较广泛文献记录的化合物的研究人员来说,这可能与此相关。
对于大多数具有标准体重整,恢复,或反老化目标的个人来说,XTERMX000(理想情况下与CJC-1295一起堆放而不包含DAC)是优越的现代选择. 第一代全球HRP最好被理解为建立科学的前体,而不是目前的最佳工具。
XTERMX000对GHRP-6对Ipamorelin
| 财产 | 剂量 | 路线 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| GH 释放功率 | 高级 | 高级 | 高( 带有 CJC 堆栈) | . . . . . . . |
| 受欢迎的刺激 | 中调 | 强(重大) | 最小值 | . . . . . . . |
| 科尔蒂索尔高地 | 中高档 | 中调 | 最小值 | . . . . . . . |
| 螺纹素高程 | 有点 | 有点 | 最小值 | . . . . . . . |
| 标准剂量 | 100-300 mcg0 (韩语). | 100-300 mcg0 (韩语). | 100-300 mcg0 (韩语). | . . . . . . . |
| 最佳使用案例 | GH 研究;预算选项 | 散装;需要刺激食欲 | 常规 GH 优化 | . . . . . . . |
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
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也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
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完整指南
XTERMX000:生长荷尔蒙释放肽2
经常问的问题
皮质醇和食欲效应造成的脂肪损失也不理想。 XTERMX000的强烈饥饿在限制卡路里时特别适得其反. 对于脂肪损失目标,Ipamorelin与CJC-1295(没有DAC)或Tesamorelin是显著更好的选择——清洁GH刺激而不刺激食欲或皮质醇高.
快速注射至关重要——食物(特别是碳水化合物和脂肪)严重钝化GH脉冲. 典型的时机:在空胃上预先睡眠,以进行最大一夜的GH,或在早餐前醒来时. 与XTERMX000(CJC-1295,无DAC或Sermorelin)结合,通过互补受体途径工作,放大GH脉冲.
从XTERMX000和GHRP-6的亲乳素高程在理论上可以造成甘氨酸风险,特别是在已经容易发生甘氨酸的个体或使用可提升雌激素的化合物时。 这是一个有意义的实际关切,即Ipamorelin在很大程度上避免了因极小的亲乳素升高。 如果长时间使用第一代GHRP,则最好监测亲乳素水平。
XTERMX000(Ibutamoren)是一种口服格氏素类复方药,也通过格氏素受体刺激GH,但口服而不是注射. 和GHRP-6一样,它也带来显著的食欲刺激和一些蓄水. 其24小时半衰期产生持续的GH高程,而不是离散脉冲,对IGF-1水平和组织反应有不同的影响. 为方便起见,MK-677具有明显的优势;对于清洁的脉冲GH刺激,Ipamorelin注射更具有生理性.
XTERMX000确实提高了许多用户的睡眠质量,主要通过它刺激的GH脉冲——早期睡眠周期的GH释放与更深的慢波睡眠相关. 然而,Ipamorelin由于相同的GH刺激而没有可干扰睡眠结构的皮质索尔高地,被广泛认为更适合睡眠优化.