BPC-157 posiada ciało badań zwierząt dokumentujące znaczące efekty neuroochronne i naprawy nerwów w wielu modelach urazu układu nerwowego - obwodowe uszkodzenia nerwów, dopaminergiczne narażenie neurotoksyny, izolacja rdzenia kręgowego i pobudzenie. Wyniki te wzbudziły zainteresowanie produktem BPC-157 w zastosowaniach od neuropatii cukrzycowej i uszkodzenia nerwów pooperacyjnych po ekspozycję neurotoksyczną i odzyskiwanie obrażeń OUN. Podczas gdy brak jest danych klinicznych dotyczących człowieka, przedkliniczne dowody dotyczące właściwości neuroaktywnych BPC-157 należą do najsilniejszych w kategorii peptydów badawczych.
Tylko kontekst badawczy.Peptydy omawiane na WolveStack to chemikalia badawcze niezatwierdzone przez FDA do stosowania u ludzi. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Przed użyciem należy skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Uszkodzenie nerwu pooperacyjnego - zwłaszcza z zabiegów w pobliżu głównych struktur nerwowych (wymiana stawu kolanowego / biodrowego, operacja prostaty, operacja klatki piersiowej) - jest potencjalnie istotne zastosowanie, biorąc pod uwagę obwodowych dowodów naprawy nerwu obwodowego BPC-157. Rozpoczynając BPC-157 we wczesnym okresie pooperacyjnym (po początkowym gojeniu rany) zapewnia neurobiologiczne wsparcie naprawy podczas krytycznego okna, kiedy regeneracja aksonalna jest najbardziej aktywna. Połączenie tych mechanizmów zapewnia wielokierunkowe podejście do złożonej biologii obwodowej naprawy nerwów. Modele urazów rdzenia kręgowego wykazują częściowe, ale znaczące ułatwienia w odzyskiwaniu ruchu podczas leczenia produktem BPC-157. Jednym z najbardziej replikowanych odkryć w badaniach neurobiologii BPC-157 jest ochrona neuronów dopaminergicznych przed neurotoksycznymi obrażeniami. Produkty statek z USA z opublikowanymi certyfikatami czystości. W wielu badaniach wykazano, że BPC-157 hamuje lub odwraca neurotoksyczność dopaminergiczną z MPTP (model choroby Parkinsona), 6- OHDA (neurotoksyna selektywna dopaminergiczna) oraz neurotoksyczność wywołaną amfetaminą. Oprócz obwodowego układu nerwowego, BPC-157 wykazuje właściwości neuroochronne w modelach uszkodzenia OUN.
Peripheral Nerve Naprawa: Dowody na zwierzętach
W wielu badaniach na szczurach zbadano BPC-157 w modelach uszkodzenia nerwów obwodowych - transsekcji, zgniatania i kompresji modeli reprezentujących rodzaje uszkodzenia nerwów obwodowych, które występują w urazie, neuropatii uwięzienia (tunel nadgarstka, neuropatia łokciowa), i powikłań chirurgicznych. Wyniki tych badań konsekwentnie pokazują: znacznie szybsze odzyskiwanie funkcji motorycznych zależnych od nerwów, lepszą regenerację aksonalną (histologiczne potwierdzenie szybszego ponownego innerowania) oraz zmniejszenie powstawania blizn w miejscach urazu w porównaniu z kontrolami pojazdów.
Mechanizmy naprawy nerwów obwodowych obejmują: BPC-157 upregulacyjną angiogenezę VEGFR2 prowadzącą (regeneracją nerwów obwodowych zależy od tlenu i składników odżywczych), modulację szlaku tlenku azotu (NO) (NO ułatwia remyelinację aksonów w komórkach Schwanna) oraz bezpośrednie efekty neurotroficzne obserwowane w modelach hodowli. Połączenie tych mechanizmów zapewnia wielokierunkowe podejście do złożonej biologii obwodowej naprawy nerwów.
Neuroochrona dopaminergiczna
Jednym z najbardziej replikowanych odkryć w badaniach neurobiologii BPC-157 jest ochrona neuronów dopaminergicznych przed neurotoksycznymi obrażeniami. W wielu badaniach wykazano, że BPC-157 hamuje lub odwraca neurotoksyczność dopaminergiczną z MPTP (model choroby Parkinsona), 6- OHDA (neurotoksyna selektywna dopaminergiczna) oraz neurotoksyczność wywołaną amfetaminą. BPC-157 normalizuje gęstość receptorów dopaminy (zarówno D1, jak i D2) po wyczerpaniu i chroni aksony dopaminergiczne przed uszkodzeniem wywołanym neurotoksynami.
Wyniki te mają następstwa wykraczające poza chorobę Parkinsona: zaburzenia czynności dopaminergicznych są związane z depresją, prezentacją ADHD- like, zaburzeniami motywacyjnymi i odzyskiwaniem nałogów. Właściwości ochronne i normalizujące dopaminergiczne produktu BPC-157 stanowią mechanistyczną podstawę jego stosowania w kontekście neurologicznego powrotu do zdrowia, chociaż nie ma walidacji klinicznej u ludzi.
Urazy ośrodkowego układu nerwowego i neuroochrona
Poza obwodowym układem nerwowym, BPC-157 wykazuje właściwości neuroochronne w modelach OUN. Modele urazowego uszkodzenia mózgu (TBI) u szczurów wykazują zmniejszony deficyt neurologiczny i poprawę odzysku poznawczego po podaniu produktu BPC-157 w porównaniu z nieleczonymi preparatami kontrolnymi - efekty przypisywane jego właściwościom przeciwpobudzającym (modulacja aktywności receptorów glutaminowych NMDA, która powoduje śmierć neuronalną po ostrym urazie OUN) oraz jego działanie przeciwzapalne w uszkodzonym mózgu.
Modele urazu rdzenia kręgowego wykazują częściowe, ale znaczące ułatwienia w odzyskiwaniu ruchu podczas leczenia produktem BPC-157. Wydaje się, że mechanizm ten obejmuje neuroochronę ocalałych neuronów i wsparcie regeneracji aksonalnej w penimbrze urazowej. Efekty te nie prowadzą do całkowitego powrotu do zdrowia (urazy rdzenia kręgowego należą do najbardziej opornych na jakiekolwiek leczenie), ale wielkość korzyści w modelach zwierzęcych jest zauważalna.
BPC-157 Zestawienie działań neuroaktywnych
| Stosowanie | Dawka | Droga | Częstość występowania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Rozdrobnienie nerwu obwodowego | 250- 500 mcg / dzień | PodQ lub lokalny IM | Szybsza regeneracja aksonalna | Silne dowody na istnienie zwierząt |
| Ochrona dopaminergiczna | 250- 500 mcg / dzień | SubQ | Normalizacja receptorów dopaminowych | Replikowane we wszystkich modelach |
| Odzyskanie TBI | 250 mcg / dobę | SubQ | Zmniejszenie deficytu neurologicznego | Dowody na zwierzętach; brak danych dotyczących ludzi |
| Neuropatia (cukrzyca) | 250- 500 mcg / dzień | SubQ | Odbudowa naczyń | Uzasadnienie oparte na mechanizmach |
Dostępne również w Apollo Peptide Sciences
Apollo Peptyde Sciencesposiada niezależnie badane związki klasy naukowej. Produkty statek z USA z opublikowanymi certyfikatami czystości.
Tylko do celów badawczych. Ujawnienie partnerskie: WolveStack zarabia prowizję od kwalifikujących się zakupów bez dodatkowych kosztów dla Ciebie.
Kompletny przewodnik
BPC-157: Badania, protokoły i co badania faktycznie powiedzieć
Często zadawane pytania
Mechanizmy BPC-157 wykazują w modelach uszkodzenia nerwów zwierzęcych - angiogeneza, wsparcie komórkowe Schwann, promocja regeneracji aksonalnej - są bezpośrednio związane z neuropatią obwodową, która wiąże się z utratą funkcji nerwów z powodu uszkodzenia aksonalnego. Nie ma badań klinicznych u ludzi, szczególnie w neuropatii obwodowej. Wspólnotowe stosowanie w tym wskazaniu opiera się na dowodach na zwierzętach; wyniki są mieszane w ograniczonych dostępnych raportach anegdotalnych.
W badaniach na zwierzętach wykazano, że BPC-157 chroni przed neurotoksycznością dopaminergiczną wywołaną przez alkohol i nasila nasilenie zespołu odstawienia alkoholu. Efekty te są mechaniczne zgodne z szerszym profilem ochronnym dopaminergicznym. Nie wiadomo, czy lek łagodzi przewlekłe uszkodzenia neurologiczne związane z wpływem alkoholu u ludzi; jego stosowanie w kontekście odzyskiwania uzależnienia od alkoholu jest zgłaszane przez społeczność, ale niezatwierdzone klinicznie.
Dawki w badaniach na zwierzętach przetłumaczone na ludzkie odpowiedniki (przy użyciu konwersji powierzchni) sugerują 200- 500 mcg podskórnie raz lub dwa razy na dobę jako rozsądny zakres badań. W przypadku nerwów obwodowych, miejscowe wstrzyknięcie domięśniowe w pobliżu chorego nerwu (nie do nerwu) w dawce 250 mcg może zapewnić większe stężenia miejscowe niż ogólnoustrojowe podawanie samego produktu SubQ.
Uszkodzenie nerwu pooperacyjnego - zwłaszcza z zabiegów w pobliżu głównych struktur nerwowych (wymiana stawu kolanowego / biodrowego, operacja prostaty, operacja klatki piersiowej) - jest potencjalnie istotne zastosowanie, biorąc pod uwagę obwodowych dowodów naprawy nerwu obwodowego BPC-157. Rozpoczynając BPC-157 we wczesnym okresie pooperacyjnym (po początkowym gojeniu rany) zapewnia neurobiologiczne wsparcie naprawy podczas krytycznego okna, kiedy regeneracja aksonalna jest najbardziej aktywna.