Tesamorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Tesamorelinの特長研究開発脂肪損失アプリケーション。 cAMP-PKA カスケードを介して、前方下垂体内ソマトトロフの GHRH 受容体を活性化します。 上昇したGHは高められたlippolysisおよび減らされたtruncaによってvisceral adiposityを減らすhepatic IGF-1の生産を、運転します。 この使用のための一般的な投与量は、1日1回2 mgからの範囲です。
Tesamorelinは脂肪質の損失と助けることができますか。
Tesamorelin (合成GHRHのアナログ(44アミノ酸のポリペプチド))は、GHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueとしてそのメカニズムに基づいて脂肪損失の塗布のために研究されています。
cAMP-PKA カスケードを介して、前方下垂体内ソマトトロフの GHRH 受容体を活性化します。 Elevated GH は hepatic IGF-1 生産を運転します。, 高められた脂肪分解およびシステム性グルコースの homeostasis を変えないで truncal の脂肪質の配分を減らすことによってvisceral adiposity を減らします。.
Tesamorelinおよび脂肪質の損失のための研究ショーは何ですか。
フェーズIII 12ヶ月の試験(404 HIV患者): 18%の内臓脂肪の減少対プラセボ。 2相III相試験でVAT削減を確認 FDA 認定 2010年11月 最も新しい公式Egrifta WRは2025を承認しました。
脂肪の損失に対する関連性は特にTesamorelinの内臓の脂肪質の減少、ボディ イメージの改善、HIV lipodystrophyの新陳代謝の回復の効果から来ます。
脂肪損失のために使用されるプロトコルは何ですか?
脂肪質の損失の塗布のために、標準的なTesamorelinの議定書は2つのmgの毎日管理された1回に連続した維持のためのsubcutaneous注入によって毎日管理されます;12+か月に利点を実証しました。
一部の研究者は、特定の脂肪損失アプリケーションに基づいて投薬を調整します。Tesamorelinの適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
脂肪損失の結果を改善するスタックできますか?
高められた新陳代謝の回復のためのインシュリン感度代理店と結合して下さい。 HIV患者のテストステロンと積み重ねるオフ・レーベルは、補完的な経路を扱います。
副作用は脂肪損失の使用に適用します。?
よく容認される。 注入の場所の反作用は最も共通します。 一時的な洗い流すこと、頭痛、めまいが可能早期に。 重要な代謝の低下無し。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせTesamorelin 副作用ガイド詳しくはこちら
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オープン計算機 →最下のライン:脂肪質の損失のためのTesamorelin
Tesamorelinは脂肪の損失のための予備的な研究の潜在性を示します。 標準プロトコル(毎日2mg、継続的メンテナンス)。12ヶ月分の恩恵を発揮)。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
Tesamorelin: FDA 承認された GHRH のアナログ
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よくある質問
Tesamorelinとは何ですか?
Tesamorelin (合成GHRHのアナログ(44のアミノ酸のポリペプチド)はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 高められた新陳代謝の安定性およびDPP-4のプロテアーゼの抵抗の総合的な44のアミノ酸GHRHアナログ。 HIV lipodystrophy の visceral の脂肪質の減少、ボディ イメージの改善、新陳代謝の回復のために研究されます。
推奨Tesamorelin投与量は何ですか?
一般的な投与量: 2 mg 毎日の管理 1 日 1 回毎日 subcutaneous 注射. サイクルの長さ:継続的なメンテナンス; 12 +ヶ月の利益を実証しました。 半減期:26-38分 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Tesamorelinの副作用は何ですか?
よく容認される。 注入の場所の反作用は最も共通します。 一時的な洗い流すこと、頭痛、めまいが可能早期に。 重要な代謝の低下無し。
Tesamorelinは安全ですか?
Tesamorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 HIV-associated lipodystrophy のための FDA approved (2010)。 処方薬。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。