Sermorelin 対 MK-677 は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Sermorelinの特長そして、MK-677の特長さまざまなメカニズムを通して働く普及した研究のペプチッド両方です。 SermorelinはGHRHのアナログ、内因性のGHの刺激に焦点を合わせる成長ホルモンのsecretagogueです、MK-677は非ペプチッドghrelinの受容器のアゴニスト、成長ホルモンのsecretagogueのターゲティング口頭GHの高度(97%の増加まで)です。
SermorelinとMK-677とは何ですか?
Sermorelinの特長(成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。
MK-677の特長(Ibutamoren Mesylate)は非ペプチッド グレリンの受容器のアゴニスト、成長ホルモンのsecretagogueです。 注射可能な GHRPs の代わりとして Merck によって開発される総合的な非ペプチッド混合物。 それは口頭GHの高度のために研究されます(97%の増加まで)、細い筋肉固まりの利益、脂肪質の損失、改善された睡眠の質、高められた回復、骨密度。
両方が人気のある研究のペプチッドですが、それらは根本的に異なるメカニズムを通して働き、別の第一次目的を果たします。
Sermorelin と MK-677 の動作方法は?
Sermorelinのメカニズム:ベンドGHRHの受容器のanteriorのpituitary somatotrophs、活動的なcAMP-PKAはGHの統合およびpulsatile分泌を刺激します。 自然な GH のフィードバックのメカニズムを節約して下さい — 異様な GH の注入、Sermorelin ボディは正常な否定的なフィードバックによって自身の GH のレベルを調節させます。
MK-677のメカニズム:グレリン受容体(GHS-R1a)の選定非ペプチドアゴニストは、ソマトスタチン(GH阻害剤)を同時に削減しながらGHRH生産を増加させます。 高められた内因性 GH の分泌を通る高められた内因性の GH の分泌による支えられた IGF-1 の高度の作成の GH の脈拍の広さおよび頻度を高めて下さい。 1日1回投与が可能な、約24時間半減期で独自の経口バイオが利用できます。
これらの異なるメカニズムは、2つのペプチドが異なる研究目標のために頻繁に使用される理由です。または複数の経路をターゲットに結合します。
投薬プロトコルはどのように比較しますか?
Sermorelin:200-500 mcgは毎日subcutaneous注入によって就寝前に管理しました。 半減期:13分(中核代謝) 周期:12-24週;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。
MK-677:10-25 mg毎日は経口で毎日1回(通常ベッドの前に)管理しました。 半減期:約24時間 周期: 8-16週;周期間の最低10週の壊れ目。
ご利用にあたってペプチド計算機化合物の再構成数学のため。
利点はどのように比較しますか?
Sermorelinの利点:内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度。
MK-677の利点:口頭 GH の高度(97% の増加まで)、細い筋肉固まりの利益、脂肪質の損失、改善された睡眠の質、高められた回復、骨密度。
利点の重複は、これらのペプチドが同じユースケースのために競争するか、スタックで互いに補完するかを決定します。
副作用はどのように比較しますか?
Sermorelin:一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
MK-677:食欲の増加(プライマリ副作用)、水保持、レハージー、関節の痛み、上昇したプロラクチン。 長期使用のインシュリン抵抗 — 速いグルコースを監視します。 カルパルトンネル症候群は、より高い用量で報告しました。 一般的に十分に許容されるが、代謝モニタリングが必要です。
Sermorelin と MK-677 をスタックできます。 お問い合わせ
多くの研究者は、SermorelinとMK-677をスタックプロトコルで組み合わせています。 異なるメカニズムは、同じ受容体を補うことなく、潜在的に補完的な効果を提供することができることを意味します。
GHRP-2 または GHRP-6 と組み合わせて、補完的なパスウェイによる相乗的な GH の高度化を実現します。GHRH + GHRP は、単独でより強力な GH パルスを生成します。 お問い合わせスタッキングガイド一般的な原則のため。
より良いもの:SermorelinまたはMK-677?
普遍的な答えはありません。 Sermorelinは内因性GHの刺激に焦点を合わせる研究者のために好ましいかもしれませんが、MK-677は口頭GHの高度(97%の増加まで)のためにより強いです。
最も広範囲な結果を得るために、多くの研究者は両方を結合します。 各化合物の個々のガイドを詳細プロトコルで確認します。Sermorelinの特長お問い合わせMK-677の特長お問い合わせ
完全なガイド
Sermorelin : 投薬, 効果 & それはCJC-1295と比較する方法
研究グレードソーシング
Sermorelin 対 MK-677 を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
Sermorelin対MK-677は何ですか?
Sermorelin 対 MK-677 (Sermorelin 対 MK-677) は研究のペプチッドです。 合成ペプチド。 様々な用途で研究しています。
推奨Sermorelin対MK-677投与量は何ですか?
一般的な投与量: サブカタン注射を介してプロトコルごとに管理されます。 周期の長さ: 4-12 週。 半減期:違います。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Sermorelin対MK-677の副作用は何ですか?
限られた安全データ利用できる。 潜在的な注入の場所の反作用および個々の感受性。 利用可能な文献で文書化された重大な有害事象はありません。
Sermorelin 対 MK-677 安全?
Sermorelin 対 MK-677 は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として利用できます。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。