ペプチドの半減期は、化合物が体内で活性し、最適な注射タイミングと周波数を直接通知する方法を決定します。 10分半減期のペプチドは、6日半減期の1つと非常に異なる振る舞います。両方の注射を最大効果と頻繁に再投与する方法で。 この参照は、すべての一般的に研究されたペプチドのための半減期をカバーし、各々の実用的な投薬インプリケーションを説明しています。
研究コンテキストのみ。WolveStackで議論されたペプチドは、FDAによる人的使用のために承認されていない研究化学物質です。 このページでは医療に関するアドバイスは一切ありません。 使用する前に資格のある医療専門家に相談してください。
皮下ペプチドについては、食品の共産物は一般的に無関係である - SUQの吸収は、食事のタイミングによって意味的に影響されません。 経口ペプチド(MK-677、経口BPC-157)のために、食物は吸収を遅くし、慢性的に摂取した化合物のために、これはしばしば有意に関係しないが、ピーク濃度を減らすことができます。 特定の化合物(GHRP-6)は、GH応答のインスリン媒介鈍を避けるために最も高速に動作します。
なぜペプチドのための半減期のマットレス
半減期は、そのピーク値の50%に落ちる化合物の血漿濃度に必要な時間です。 約4〜5のハーフライブの後、化合物は、ほぼ必須濃度(ピークの<5%)にクリアされています。 研究のペプチッドはsubcutaneously注入しましたのために、行動の「有効な持続期間」はペプチッドによって30–90分後注入を発生させるピークの吸収から通常4–6半命です。
実質的に:30分の半減期のペプチッドはsubcutaneously約2–3時間の効果を作り出します。 2時間の半減期のペプチドは8〜10時間効果を生み出します。 6日間の半減期(DACでCJC-1295)を持つ1つは、毎日の注射ではなく週1回を必要とします。 これを理解すると、単回投与が適切かどうかを判断します。, 分割投薬が必要である, どのような日の投与が意図されたメカニズムに最適である.
半減期と GH の分科会のためのタイミング
GHのsecretagoguesは特にタイミング敏感です。 刺激的な pulsatile GH の解放からの彼らの価値のderives — 深く睡眠の最初の 1–2 時間で起こる自然な nocturnal GH のサージと理想的に一致します。 短い半減期 GHRH および GHRPs (Sermorelin 10–20 分、GHRP-2/GHRP-6 ~30 分、Ipamorelin ~2 時間)、ライトアウトの前の予備睡眠の注入 30 分はピークの自然な GH の分泌の間にpulsatile GH 解放を回す標準的な練習です。 DACなしのCJC-1295(30〜45分半減期)は、予備眠時間を必要とします。 DAC(6〜8日)でCJC-1295を週1回注射し、睡眠のタイミングを必要としません。
スプリットド投薬のための影響
いくつかの化合物は、より一貫性のある血液レベルを維持するために分割投与から恩恵を受けます。 BPC-157 は 2 日単位の投薬(動および予備眠り)で維持します単一の毎日の投薬より連続的なティッシュの露出を-持続させたティッシュレベルのペプチッド供給が有益である慢性の傷害の処置のために関連しました。 SelankとSemaxと2〜4時間の有効期間は、作業パフォーマンスの朝の投薬に自然に適しており、オプションの午後は長期認知要求のために再用量を繰り返します。 MK-677(グレリンマイモ、経口、24時間半減期)は、通常1日1回、最も頻繁にプレスリープしてノクタールGHのパルス強化を利用します。
ペプチド半減期参照
| ペプチド | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| BPC-157の特長 | ~30~60分 | サブQ/IM | 1日2回 | モーニング+プリスリープの分割は共通 |
| TB-500の特長 | ~2~3日 | サブQ | 週2~3× | 長い半減期;必要な毎日の投薬無し |
| Sermorelinの特長 | 10~20分 | サブQ | 毎日1回 — プレスリープ | GH の脈拍のための厳しく予備眠り |
| CJC-1295 (DAC無し) | 30~45分 | サブQ | 毎日1回 — プレスリープ | ショートアクティブウィンドウ; プレスリープクリティカル |
| CJC-1295 (DACと) | 6~8日 | サブQ | 週1回 | タイミングの条件無し |
| Ipamorelinの特長 | ~2時間 | サブQ | 1日2回 | 優先眠り優先;朝オプション |
| GHRP-2/GHRP-6の特長 | ~30分 | サブQ | 2~3日 | GHRP-6 飢餓効果のために重要な断食 |
| MK-677の特長 | ~24時間(経口) | オーラル | 毎日1回 — プレスリープ | GH の脈拍のための事前睡眠; 口頭便利 |
| Semaxの特長 | ~2~4時間(IN) | イントラナサル | 1日2回 | 朝の線量の標準;任意午後 |
| Selankの特長 | ~1~3時間(IN) | イントラナサル | 1日2回 | 必要に応じて;事前タスク投薬効果 |
| Epithalonの特長 | ~1時間 | サブQ/IV | 日帰り(コース) | 朝・夕方 両方使用 |
| GHK-Cuの特長 | ~30~60分 | サブQまたはトピック | 毎日1回(サブQ) | Topicalは異なった運動を提供します |
| IGF-1 LR3の特長 | 20~30時間 | サブQ | 日・日・祝日 | 長い半減期; 重要な間隔 |
| PT-141の特長 | ~2.7時間 | サブQ | 必要に応じて、事前活動 | アクティビティの前に45~90分 |
| Semaglutideの特長 | ~7日間 | サブQ | 週1回 | 毎週のおすすめ日 |
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よくある質問
必ずしもそうではありません。それは目的の薬理学的プロファイルに依存します。 GH の分科会のために、短い半減期は実際に慢性的な使用のための長時間作用する版上の利点と見なされる生理学的な機能を維持します。 TGF β 主導のティッシュは BPC-157 のようなペプチッドを修理するために、より有効な持続期間有利であるかもしれません。 半減期は、医薬品の特性であり、品質メトリックではありません。
皮下ペプチドについては、食品の共産物は一般的に無関係である - SUQの吸収は、食事のタイミングによって意味的に影響されません。 経口ペプチド(MK-677、経口BPC-157)のために、食物は吸収を遅くし、慢性的に摂取した化合物のために、これはしばしば有意に関係しないが、ピーク濃度を減らすことができます。 特定の化合物(GHRP-6)は、GH応答のインスリン媒介鈍を避けるために最も高速に動作します。
DACとCJC-1295は、薬物の親和性コンプレックスを使用しています。これは、注射後のアルビン(最も豊富な血液タンパク質)と同等に結合する反応性マニイミドグループです。 アルブミンに限らず、ペプチドは急速に劣化するのではなく、アルブミンの19日半減期を占める。 これにより、週1回の注射が可能にし、肺症なしで連続GHRH受容体活性化を生成し、一部の研究者は欠点を考慮する。