NAD+は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
半減期のNAD+のお問い合わせNAD+自体の1時間。 前駆者(NMN、NR)は可変的な半減期を持っています. これは、安定したレベルを維持するために、毎日1回投与することを意味します。 半減期は直接NAD+が活動的であり、最適の注入のタイミングに影響を与えるかに影響を与えます。
NAD+の半減期は何ですか。
半減期のNAD+のお問い合わせNAD+自体の1時間。 前駆者(NMN、NR)は可変的な半減期を持っています. これは、血液濃度が投与後50%低下する時間です。
半減期を理解することは、効果的な投与プロトコルの設計に不可欠です。治療血レベルを維持するために、NAD +を投与する必要がある頻度を決定します。
NAD+の投薬のための半減期の手段は何ですか?
NAD+自体の1時間〜1時間の半減期で; 前駆者(NMN、NR)は可変的な半減期を持ち、NAD +は安定したレベルを維持するために毎日投与を必要とします。 毎日の250-1000 mgの標準的な適量(NR/NMNの前駆体);この薬剤動態のプロフィールのための口頭(タブレット、カプセル、下塗り)の記述による5-10 mg毎日(NADH)。
およそ4-5半減期の後、NAD+は安定した状態の集中に達します — 吸収される量が除去される量を等しいポイント。 NAD+ の場合、一貫した投与の最初の数日以内に発生します。
NAD+を注入するのに最もよい時間ですか。
最適なタイミングは、研究目標によって異なります。 NAD+自体の1時間〜1時間の半減期; 前駆体(NMN、NR)は、可変的な半減期は、注射後すぐにピーク血レベルが起こることを意味します。
共通のタイミングのアプローチ:昼間の活動のための朝の注入、深夜効果のための事前ベッドの注入、または日中より安定したレベルのための割れた投薬(毎日)。
NAD+の半減期は類似のペプチッドと比較しますか。
NAD+はCoenzyme、新陳代謝物、細胞のcofactorです。 NAD+自体の1時間〜1時間の半減期; 前駆体(NMN、NR)は、このクラスのいくつかの選択肢と比較して、短時間で動作する可変的な半減期を持っています。
より短い半減期はより頻繁な投薬を要求しますが、より精密な制御を可能にします。 長い半減期はより便利ですが、蓄積の危険性を運ぶ。
ボトムライン:NAD+半減期および投薬
NAD+ は、NAD+ 自体の1時間〜1時間の半減期を持っています。 プレカーサ(NMN、NR)は、毎日250-1000 mg(NR/NMNプレカーサ)の標準的なプロトコルをサポートし、可変的な半減期を持っています。 5-10 mg毎日(NADH)は、連続補充に1回投与しました。 サイクリングは必要ありません。
お問い合わせNAD + 投与量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
完全なガイド
NAD+:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
NAD+とは何ですか?
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)はCoenzyme、新陳代謝物、細胞のcofactorです。 食餌療法トリプトファンまたはニコチンアミド(ビタミンB3)から合成される内因性分子。必須の細胞エネルギー通貨としてすべての生きた細胞に存在します。 それは高められたATPの生産、mitochondrial機能、DNAの修理、Sirtuinの活発化、新陳代謝の柔軟性、反老化、認知機能のために研究されます。
推奨NAD +投与量は何ですか?
一般的な投与量:250-1000 mg毎日(NR / NMNの前駆体); 5-10 mg毎日(NADH)経口(タブレット、カプセル、サブリンガル)を介して毎日投与。 周期の長さ:連続的な補足;要求される循環無し。 半減期:NAD+自体の1時間〜1時間; 前駆者(NMN、NR)は可変半減期を持っています。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
NAD+の副作用は何ですか?
NADHはよく容認しました。 高用量ニコチンアミド(>3000 mg)は、吐き気、皮膚の洗い流し、肝臓の酵素を高めることができます。 NMN および NR の precursors は標準的な線量で報告されるフラッシングかレバー毒性無しの少数の副作用を示します。
NAD+は安全ですか。
NAD+は研究の有利な安全プロフィールを示しました。 NAD+の前駆体(NR、NMN)は、米国の栄養補助食品として合法的に入手可能です。 サプリメントとして利用できるNADH。 FDAが薬物として承認されていない。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。