⚠️ 免責事項

MK-677 対 Ipamorelin は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

MK-677の特長そして、Ipamorelinの特長さまざまなメカニズムを通して働く普及した研究のペプチッド両方です。 MK-677 は非ペプチッド ghrelin の受容器のアゴニスト、成長ホルモンのsecretagogue は口頭 GH の高度に集中しました(97% 増加まで)、Ipamorelin が成長ホルモンのsecretagogue (GHS)/Ghrelin の模倣のターゲティングの成長ホルモン解放です。

MK-677とIpamorelinとは何ですか?

MK-677の特長(Ibutamoren Mesylate)は非ペプチッド グレリンの受容器のアゴニスト、成長ホルモンのsecretagogueです。 注射可能な GHRPs の代わりとして Merck によって開発される総合的な非ペプチッド混合物。 それは口頭GHの高度のために研究されます(97%の増加まで)、細い筋肉固まりの利益、脂肪質の損失、改善された睡眠の質、高められた回復、骨密度。

Ipamorelinの特長(Ipamorelin)は成長ホルモンのsecretagogue (GHS)/Ghrelinの模倣です。 選択的なGH解放のために設計されるGHRP-1から得られる総合的なペタペプチド。 それは成長ホルモンの解放のために研究されます、改善された睡眠、脂肪質の損失、筋肉回復、骨密度サポート。

両方が人気のある研究のペプチッドですが、それらは根本的に異なるメカニズムを通して働き、別の第一次目的を果たします。

MK-677 と Ipamorelin の動作方法は?

MK-677のメカニズム:グレリン受容体(GHS-R1a)の選定非ペプチドアゴニストは、ソマトスタチン(GH阻害剤)を同時に削減しながらGHRH生産を増加させます。 高められた内因性 GH の分泌を通る高められた内因性の GH の分泌による支えられた IGF-1 の高度の作成の GH の脈拍の広さおよび頻度を高めて下さい。 1日1回投与が可能な、約24時間半減期で独自の経口バイオが利用できます。

Ipamorelinのメカニズム:Ipamorelinは選択的に下垂体ソマトトロフィーのGHS-R受容器でGHの解放を模倣することによってGH解放を刺激します。 他のGHRPs(GHRP-2、GHRP-6、ヘキサレリン)とは異なり、治療用量でコルチゾール、プロラクチン、またはACTHを大幅に増加させません。 最も少ないホルモン副作用で利用可能な最もきれいなGHの分泌物を作る。

これらの異なるメカニズムは、2つのペプチドが異なる研究目標のために頻繁に使用される理由です。または複数の経路をターゲットに結合します。

投薬プロトコルはどのように比較しますか?

MK-677:10-25 mg毎日は経口で毎日1回(通常ベッドの前に)管理しました。 半減期:約24時間 周期: 8-16週;周期間の最低10週の壊れ目。

Ipamorelin:200-300 mcgはsubcutaneous注入によって毎日2-3回管理しました。 半減期:約2時間 周期:CJC-1295と積み重ねられる8-12週。

ご利用にあたってペプチド計算機化合物の再構成数学のため。

利点はどのように比較しますか?

MK-677の利点:口頭 GH の高度(97% の増加まで)、細い筋肉固まりの利益、脂肪質の損失、改善された睡眠の質、高められた回復、骨密度。

Ipamorelinの利点:成長ホルモン解放, 改善された睡眠, 脂肪の損失, 筋肉回復, 骨密度のサポート.

利点の重複は、これらのペプチドが同じユースケースのために競争するか、スタックで互いに補完するかを決定します。

副作用はどのように比較しますか?

MK-677:食欲の増加(プライマリ副作用)、水保持、レハージー、関節の痛み、上昇したプロラクチン。 長期使用のインシュリン抵抗 — 速いグルコースを監視します。 カルパルトンネル症候群は、より高い用量で報告しました。 一般的に十分に許容されるが、代謝モニタリングが必要です。

Ipamorelin:他のGHのsecretagoguesと比較される最低の副作用。 軽度の頭痛、軽度、注射部位の反応が可能。 GHRP-6またはGHRP-2で見られるコルチゾール/プロラクチンのスパイクで見られる激しい飢餓を引き起こしません。

MK-677 と Ipamorelin をスタックできます。 お問い合わせ

多くの研究者は、MK-677とIpamorelinをスタックプロトコルで組み合わせています。 異なるメカニズムは、同じ受容体を補うことなく、潜在的に補完的な効果を提供することができることを意味します。

加速された回復のためのBPC-157と、または高められたGHの脈拍広さのためのIpamorelin/CJC-1295と共通積み重ねられて。 口腔の便宜により、毎日の使用のために最も実用的な GH の分泌物庫になります。 お問い合わせスタッキングガイド一般的な原則のため。

より良いもの:MK-677またはIpamorelin?

普遍的な答えはありません。 MK-677 は口頭 GH の高度に焦点を合わせる研究者のために好ましいかもしれません(最大 97% 増加)、Ipamorelin は成長ホルモン解放のためにより強いです。

最も広範囲な結果を得るために、多くの研究者は両方を結合します。 各化合物の個々のガイドを詳細プロトコルで確認します。MK-677の特長お問い合わせIpamorelinの特長お問い合わせ

完全なガイド

MK-677 (イブタモレン): 経口 GH の分科会

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研究グレードソーシング

MK-677 対 Ipamorelin を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。

アセンション → ペプチドを参照

粒子 → ペプチドを参照

制限なし → ペプチドを参照

Apollo → ペプチドを参照

よくある質問

MK-677対Ipamorelinは何ですか?

MK-677 対 Ipamorelin (MK-677 対 Ipamorelin) は研究のペプチッドです。 合成ペプチド。 様々な用途で研究しています。

推奨MK-677対Ipamorelin投与量は何ですか?

一般的な投与量: サブカタン注射を介してプロトコルごとに管理されます。 周期の長さ: 4-12 週。 半減期:違います。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

MK-677対Ipamorelinの副作用は何ですか?

限られた安全データ利用できる。 潜在的な注入の場所の反作用および個々の感受性。 利用可能な文献で文書化された重大な有害事象はありません。

MK-677 対 Ipamorelin 安全?

MK-677 対 Ipamorelin は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として利用できます。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。