MIF-1は研究用化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
MIF-1の特長研究開発脳アーキテクチャアプリケーション。 D2およびD4ドーパミン受容器の肯定的なエステルの変調器として作用し、同時に不均衡の受容器の活発化を妨げます。 アルファMSHのリリースを阻害し、メラトニンの活動、クレアを強力に提供します。 この使用のための一般的な投与量は、毎日1〜10 mgの範囲です。
MIF-1は脳に役立ちますか?
MIF-1(Pro-Leu-Gly-NH2(Melanocyte-inhibitingFactor-1))は、Neuropeptide、ドーパミン受容体モジュレータとして、そのメカニズムに基づいて脳用途のために研究されています。
D2およびD4ドーパミン受容器の肯定的なエステルの変調器として作用し、同時に不均衡の受容器の活発化を妨げます。 アルファMSHのリリースを阻害し、メラトニン活性を増強し、気分、モーター機能、報酬信号に影響を与える複雑な神経化学的プロファイルを作成します。
MIF-1と脳の研究ショーは?
複数の神経伝達物質システムによる抗鬱剤およびnootropic効果を示す動物モデルで広く研究しました。 1980年代〜1990年代の複数のピアレビュー研究。 人間の臨床試験無し。
脳への関連性は、特に抗うつ病効果、向知性の強化、抗パクソニアン作用、ドーパミン変調に対するMIF-1の効果から来ています。
脳のために使用されるプロトコルは何ですか?
脳のアプリケーションでは、標準のMIF-1プロトコルは、1〜10 mgは、無数の注射(実質的に有効または)を介して毎日管理されます。 研究の短いプロトコル。
一部の研究者は、特定の脳アプリケーションに基づいて投薬を調整します。MIF-1 投与量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
脳の結果を損なうことはできますか?
ドーパミン高める混合物(L-DOPA)が付いている組はallosteric変調によってdpaminergic効果を増幅します。
副作用は脳の使用に適用されますか?
限られた人間データ。 逆にUカーブ応答 — 非常に高い用量で有効性を失います。 文書化された重大な副作用無し。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせMIF-1 副作用ガイド詳しくはこちら
最下のライン:頭脳のためのMIF-1
MIF-1は脳の予備的研究の可能性を示しています。 標準プロトコル(毎日1〜10mg、確立されていない;研究のショートプロトコル)が適用されます。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
MIF-1:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
MIF-1を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
MIF-1とは?
MIF-1(Pro-Leu-Gly-NH2(Melanocyte-inhibitingFactor-1))はNeuropeptide、ドーパミン受容器の変調器です。 主にhypothalamusによって作り出されるオキシトシンのcleavageから得られる内因性のtripeptide。 それは抗鬱剤の効果、向知性の強化、反パーキンソニアン行為、ドーパミン調節のために研究されます。
推奨MIF-1投与量は何ですか?
共通の適量: 1-10 mgはsubcutaneous注入(ほとんど活動的な口頭)によって毎日管理しました。 周期の長さ:確立されない;研究の短い議定書。 半減期:血流の新陳代謝に抵抗力がある;血脳の障壁を渡します。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
MIF-1の副作用は何ですか?
限られた人間データ。 逆にUカーブ応答 — 非常に高い用量で有効性を失います。 文書化された重大な副作用無し。
MIF-1は安全ですか?
MIF-1は、研究における予備安全プロファイルを示しています。 FDA 承認されていない。 研究の化学薬品。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。