⚠️ 免責事項

LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

LL-37の特長いくつかの獣医の製造者からの研究の混合物として利用できます。 LL-37を調達するとき、分析(COA)、98%以上の高性能液体クロマトグラフィーの純度のテストおよび適切なコールドチェーンの船積みの第三者の証明書が付いているベンダーを優先順位付けして下さい。

どこでLL-37を購入できますか?

LL-37は治療薬としてfda-approvedではないです。 研究の混合物。 後期臨床試験における誘導体。 それは複数の研究の化学薬品の製造者から利用できます。 ベンダー間の品質差は重要です。 — テストされた評判の良いサプライヤーから調達することは、最も重要な決定です。

LL-37のベンダーで探すべきことは何ですか?

サードパーティCOAテスト:すべてのバッチは、アイデンティティと純度(98% + HPLC)を確認する独立したラボから分析の証明書を付属する必要があります。

コールドチェーンの船積み:熱で劣化するペプチド。 質のベンダーは絶縁された包装および冷たいパックを使用します。

適切な包装:密封された、分類されたガラスびんの凍結乾燥させた粉。 事前に混合されたか、またはプレロードされたプロダクトを避けて下さい。

評判:一貫性のあるコミュニティフィードバックを持つベンダーは、新規または未検査のソースよりも安全です。

WolveStackは、純度、COAの可用性、出荷慣行、およびコミュニティの評判のための次のサプライヤーを見直しました。 これらは、研究グレードLL-37を調達することを推奨するベンダーです。

どの赤い旗のために見るべきですか。

COA無し:ベンダーがLL-37の現在のサードパーティCOAを提供できない場合は、移動します。 これは非交渉可能です。

通常低価格:ペプチド合成は高価です。 価格は市場平均の下の劇的に通常基礎にされたか、または取り替えられたプロダクトを示します。

プレミックスソリューション:再構成されたペプチッドに4-6週の棚の生命があります。 シリンジまたはバイアルでプレミックスLL-37を販売するベンダーは、劣化した製品を出荷しています。

連絡なし/返品ポリシー:レギメイトのベンダーは、製品の背後にある。

購入後にLL-37を貯える方法は?

無成分のLL-37(凍結乾燥粉末):最大12ヶ月の-20°C(冷凍庫)で保管してください。 湿気から密封され、離れた保って下さい。

再構成LL-37:2-8°C (冷凍庫)の店。 4-6週間以内にご使用ください。 再構成ペプチドを凍結しないでください。

LL-37を購入するボトムライン

現在のサードパーティCOAテスト、コールドチェーン出荷、および確立された評判のベンダーからのソースLL-37。 品質は直接結果を決定します — 安価なペプチドは高価な間違いです。

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LL-37を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。

アセンション → LL-37 を参照

粒子 → LL-37 を参照

制限なし → LL-37 を参照

よくある質問

LL-37とは何ですか?

LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。

推奨LL-37投与量は何ですか?

一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

LL-37の副作用は何ですか?

75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。

LL-37は安全ですか?

LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。