LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
LL-37の特長(ヒトカケリシジン抗菌ペプチドLL-37)は主に研究されています広域スペクトル抗菌活動、バイオフィルムの破壊、傷の治癒加速、免疫の強化. 細菌の抵抗の開発を防ぐ複数のキルトにするメカニズムが付いている人体自身の抗生物質のペプチッド–慣習的な抗生物質とは違って、細菌は容易に膜の破壊への抵抗を進化できません。 それは抗菌のペプチッド、ホストの防衛混合物のペプチッドカテゴリに属します。
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。
従来の抗生物質とは異なり、細菌が膜破壊に抵抗を容易に変化させることができない、細菌の抵抗を防止する複数のキル化機構を備えた人体独自の抗生物質ペプチド。 それは広範なスペクトル抗菌活動、バイオフィルムの破壊、傷の治癒加速、免疫の強化の潜在的な効果のための重要な研究の興味を引き付けました。
LL-37がこれらの利点をどのように生成しますか?
ランダムコイルからα-ヘリックス構造に変換し、パーメアビリゼーション(カルペットモデル)を引き起こした細菌膜にバロースし、細菌細胞内の酸化ストレスを発生させ、バイオフィルムおよびウイルス性エンベロップを破壊します。 また免疫調節剤 — chemokine の受容器を活動化させ、炎症反応を高めます。 38以上の細菌、16菌、16ウイルスに有効。
このマルチパスウェイ活動は、LL-37が単一のユースケースに限定されるのではなく、いくつかの異なるアプリケーション間で潜在的を示す理由です。
LL-37は広範囲スペクトルの抗菌活動と助けることができますか。
研究は、LL-37は、抗菌ペプチド、ホスト防衛ペプチド活性による広域スペクトル抗菌活性をサポートする可能性があることを示唆しています。 S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
広範囲スペクトル抗菌活性を標的するプロトコルは通常、必要に応じて、100-500 mcg(topical/local application)管理されたトピックまたは局所アプリケーションを使用する。
LL-37は、バイオフィルムの破壊に役立ちますか?
研究は、LL-37は、抗菌ペプチド、ホスト防衛ペプチド活性によるバイオフィルムの破壊をサポートする可能性があることを示唆しています。 S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
バイオフィルムの破壊をターゲティングするプロトコルは通常、必要に応じて、100-500 mcg(局部/局部アプリケーション)を管理します。
LL-37はWound Healing Accelerationで助けることができますか?
研究はLL-37が抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッド活動を通して傷の治癒加速を支えるかもしれないことを提案します。 S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
創傷治癒促進を標的するプロトコルは、通常、100-500 mcg(局部/局部アプリケーション)を必要に応じて管理し、必要に応じて局部アプリケーションを使用します。
LL-37は免疫の強化に役立ちますか?
研究はLL-37が抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッド活動を通して免疫の強化を支えるかもしれないことを提案します。 S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
免疫強化を標的するプロトコルは通常、必要に応じて、100-500 mcg(局部/局部アプリケーション)を管理します。
LL-37の利点を高めることができますか?
創傷治癒のためにBPC-157とペア — LL-37は、BPC-157が組織の修復を促進しながら抗菌防衛を処理します。
お問い合わせLL-37スタッキングガイド詳細な組み合わせプロトコル。
LL-37の利点のボトムラインは何ですか?
LL-37は、広域スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫増強のために研究されています。 証拠ベースには、S. Aureusバイオフィルムの3 +ログ削減量を5分以内に達成します。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
LL-37は治療薬としてfda-approvedではないです。 研究の混合物。 後期臨床試験における誘導体。 信頼できる結果のための第三者のテストが付いている評判の良い売り手からの源。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。