LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。 LL-37は治療薬としてfda-approvedされていません。 研究の混合物。 後期臨床試験における誘導体。 あらゆる研究化合物と同様に、個々の反応は異なります。
LL-37は安全ですか?
安全はあらゆる研究の混合物との最も重要な考察です。 LL-37 (人間のcathelicidinの抗菌のペプチッドLL-37)は前臨床研究によって確立される安全プロフィールが付いている抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。
S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
LL-37の既知の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
これらの効果は100-500 mcgの標準的な適量(topical/localの適用)のpreclinicalデータそしてコミュニティ レポートに基づいています。 高用量は、一般的に副作用の可能性と重症度の両方を増加します。.
LL-37 副作用は線量欠乏ですか?
ほとんどの報告されたLL-37の副作用は線量依存性である — より高い線量で、100-500 mcg (トピック/ローカル アプリケーション) 範囲の低い端で可能性が高いことを意味する。
これは、最小限の効果的な用量を開始し、シッティングが標準アプローチである理由です。 プロテアーゼによって急速に劣化する半減期;主要な臨床制限、任意の副作用は、通常、中止後にいくつかの半減期期間内で解決します。
長期LL-37の使用について
LL-37の長期安全データは、ほとんどの研究ペプチドと同様に制限されています。 標準サイクルは、必要に応じて急性の使用を実行します。
LL-37は治療薬としてfda-approvedではないです。 研究の混合物。 後期臨床試験における誘導体。 推奨サイクルを超える長時間の使用は、注意に近づいるべきです。
LL-37は他の化合物と相互作用しますか?
創傷治癒のためにBPC-157とペア — LL-37は、BPC-157が組織の修復を促進しながら抗菌防衛を処理します。
ペプチドを積み重ねるときは、複数の化合物を組み合わせることにより、全副作用の表面面積が増加することに注意してください。 新しい化合物を導入する際に密接に監視します。
どのようにLL-37サイドエフェクトを最小化できますか?
投与量の範囲の下の端で開始 (100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション)). 注入の場所の反作用を最小にするのに適切な再構成および注入の技術を使用して下さい。 純度を維持するために正しく(-20°C、-8°Cで再構成される)貯えて下さい。
外部COAテストのベンダーからのみソース — 汚染または誤った製品が予期しない副作用の重要なソースです。
LL-37安全上のボトムラインは何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。 全体的に、LL-37は標準的な研究の線量で慎重な監視を必要とする混合物と見なされます。
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完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。